本发明公开了一种对乙酰氨基酚泡腾颗粒，由以下重量百分比的原料制成：对乙酰氨基酚2％～7％、泡腾剂5％～30％、填充剂65％～86％、矫味剂0.6％～0.8％和粘合剂余量；泡腾剂由酸剂和碱剂组成，酸剂与碱剂的质量比为1∶1.7；所述的酸剂...

本发明公开了一种奥美拉唑肠溶微丸，包括基丸和保护层，保护层包括保护性包衣、内聚包衣和肠溶包衣，重量百分比组成如下：a．基丸：奥美拉唑30%~60%、羟丙基甲基纤维素10%~40%、二甲聚硅氧烷乳剂5%~10%、吐温800.5%~3%，b...

本发明公开了一种精氨酸右旋布洛芬原料药的制备方法，将右旋布洛芬溶于乙醇中，加热至50℃～60℃，搅拌下，缓慢连续滴加L-精氨酸，10min～20min内滴加完毕，保持50℃～60℃继续搅拌反应2小时～3.5小时，静置25min～35mi...

本发明公开了一种头孢米诺钠的制备方法，包括步骤：将7β-溴乙酰胺-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-5-四唑基)硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸和D-半胱氨酸盐酸盐溶解于水中，用碳酸氢钠调节pH值至6.0～7.0，进行缩合反应，反应产物经...

本发明公开了一种二氯醋酸二异丙胺或其制剂的质量控制方法，包括步骤：采用高效液相色谱法检测二氯醋酸二异丙胺或其制剂中有关物质和/或二氯醋酸二异丙胺含量，所述的高效液相色谱法的条件为：采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以高氯酸溶液...

本发明公开了一种双分伪麻胶囊，以1000粒胶囊计，其内容物由以下原料制成：对乙酰氨基酚、无水氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、硬酯酸镁和纯化水适量。本发明还公开了该胶囊的制备方法，包括：将无水...

本发明提供一种尼美舒利缓释微丸，其由基丸和缓释衣两部分组成，且二者的配比为，其中所述基丸包括40～80％的尼美舒利、5～20％的淀粉、5～30％的糖粉和5～20％的羟丙甲纤维素；所述缓释衣包括3～40％的乙基纤维素和20～80％的HP-...

本发明公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒，以５０００ｇ～５６００ｇ小儿氨酚黄那敏颗粒计，由以下原料通过湿法制粒而制成：对乙酰氨基酚１２５～３７５ｇ、马来酸氯苯那敏０．５～１．５ｇ、人工牛黄５～１５ｇ、填充剂４５００～５２００ｇ、粘合剂３～６ｇ...

本发明公开了一种肠炎宁颗粒的制备方法，称取以下重量份配比的原料：地锦草５～１０、黄毛耳草８～１０、樟树根５～１０、香薷２～４、枫树叶２～４、糊精０．２～０．５和乳糖０．５～０．８。将上述五味中药材经水提、醇提后的浸膏与适量糊精混合喷雾干...

本发明公开了一种盐酸头孢吡肟制备方法，包括：将草酰氯与２－甲氧亚氨基－２－（２－氨基噻唑－４－基）乙酸盐酸盐反应得到中间体Ｉ２－甲氧亚氨基－２－（２－氨基噻唑－４－基）乙酰氯盐酸盐；将硅烷化７－氨基头孢烷酸与硅烷化Ｎ－甲基吡咯烷混合，在...

本发明公开了一种炎热清片，以１０００片计，由以下原料通过湿法制粒压片制成：炎热清浸膏粉１６０～１８０ｇ，填充剂１５０～１７０ｇ，崩解剂１３～１５ｇ，润滑剂０．８～２．０ｇ，二氧化硅１０～２０ｇ，薄荷脑１．５～３．５ｇ，黄芩１３６～１３８...

本发明公开了一种克咳片，由药材提取膏粉、乳糖粉、微晶纤维素、预胶化淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁和聚乙二醇４０００通过干法制粒压片制成。还公开了该克咳片的制备方法，先将乳糖粉、预胶化淀粉和药材提取膏粉混合均匀，再与微晶纤维素、聚乙二醇４０００...

本发明公开了一种头孢孟多酯钠的制备方法，包括：（１）将７－氨基－３－［（１－甲基－１Ｈ－四唑－５－基）硫甲基］－３－头孢烯－４－羧酸和碳酸氢钠混悬于丙酮水溶液中，加入α－甲酰基扁桃酸酰氯的丙酮溶液进行缩合反应，制得７－Ｄ－（２－甲酰氧苯...

本发明公开了一种头孢匹胺钠粉针及其制备方法，它是将头孢匹胺钠和苯甲酸钠溶于注射用水，滴加碳酸氢钠水溶液或盐酸水溶液调节ｐＨ值为６．２～７．２，过滤，滤液冷冻干燥，即制得头孢匹胺钠粉针。本发明采用将头孢匹胺钠和苯甲酸钠直接溶于注射用水，并...

本发明公开了一种精氨酸右旋布洛芬颗粒，由如下重量份的原料制成：精氨酸右旋布洛芬１份，填充剂１～１００份，粘合剂１～２０份，增稠剂０．２～１０份，矫味剂０．１～１０份。该颗粒在水中溶解迅速、形成澄清透明口感好的溶液，便于服用，生物利用度高...

本发明公开了一种右旋布洛芬颗粒，主要由如下重量份的原料制成：１～１０份右旋布洛芬，１～６份碳酸钠，１～３５份蔗糖，０．１～０．８份阿斯巴坦和３～１２份乙醇。本发明还公开了右旋布洛芬颗粒的制备方法，将各原料过筛后充分混匀，制粒，高温干燥后...

本发明提供一种氨曲南无水晶型化合物，Ｘ射线衍射图谱中包括以下２θ角所示的Ｘ射线衍射峰：１８．２°±０．２°、２４．０°±０．２°、９．１°±０．２°、４．１°±０．２°和１７．２°±０．２°。本发明还提供制备上述氨曲南无水晶型化合物的方...

本发明公开了一种小儿康颗粒的制备方法，称取以下重量份配比的中药材：太子参３．３２、葫芦茶３．３２、山楂３．３２、乌梅１．００、蝉蜕１．００、白芍１．７０、麦芽１．７０、榧子１．７０、槟榔１．７０、陈皮０．３３、茯苓１．００和白术１．００...

本发明公开了一种小儿肺热咳喘颗粒的制备方法，称取以下重量份配比的中药材：麻黄３０、苦杏仁６０、生石膏２４０、甘草３０、金银花１００、连翘１００、知母１００、黄芩１００、板蓝根１００、麦冬１００和鱼腥草１００。将上述十一味中药材分两组经水...

本发明公开了一种注射用磷酸川芎嗪粉针的制备方法，包括如下步骤：将磷酸川芎嗪溶解于乙醇中，加入药用炭吸附，经过滤脱炭得滤液，将滤液用微孔滤膜除菌过滤后在０～３５℃析晶，边搅拌边析晶，析出晶体在０～８０℃干燥后，经分装、加塞和轧盖，即制得注...