本发明属于医药领域，具体涉及式(I)化合物的晶型E及其制备方法，其药物制剂及药物组合物，以及其在制备用于降低或抑制细胞中的CDK4/6激酶的活性，治疗和/或预防由CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R

本发明公开了钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的L‑脯氨酸共结晶体的晶型、其制备方法、药物组合物及应用。具体地涉及钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的式(1)所示化合物(2S,3R,4R,5S,6R)‑2‑(3‑(4‑(((1R,3s,5S)‑...

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R

本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R