本发明提供以通过基因重组的方法而含有黄酮为特征的月季。具体为，该黄酮典型的是由所导入的黄酮合成酶基因的表达而生成。所述黄酮合成酶基因为例如来自玄参科的黄酮合成酶基因，作为具体实例，为来自玄参科金鱼草的黄酮合成酶基因及来自玄参科蝴蝶草的黄...

本发明提供以通过基因重组的方法而含有黄酮及二甲花翠素为特征的月季。具体为，该黄酮及二甲花翠素典型的是分别通过导入的黄酮合成酶基因、以及来自三色堇的类黄酮３′，５′－羟化酶基因及花色素苷的甲基转移酶基因的表达而生成。所述黄酮合成酶基因例如...

本发明提供以通过基因重组的方法而含有黄酮及花翠素为特征的月季。具体为，该黄酮及花翠素，典型的是分别通过导入的黄酮合成酶基因及类黄酮３’，５’－羟化酶基因的表达而生成。上述黄酮合成酶基因例如为来自玄参科的黄酮合成酶基因，具体为来自玄参科金...

本发明培育出导入基因仅在一部分细胞、例如花瓣的Ｌ１层的细胞等中存在，而在其他细胞、例如花粉细胞、胚珠细胞等的生殖细胞中不存在的月季。本发明的月季即使与其他月季杂交，导入基因也不会向其他月季转移，所以，可完全否定导入基因扩散的可能性。

本发明提供一种方法，其特征在于，在检验作为被检对象的野生种蔷薇与园艺种月季是否发生杂交的方法中，分析在由该被检对象蔷薇得到的个体中是否存在作为指标的包含转座子的ＫＳＮ基因，如果该包含转座子的ＫＳＮ基因存在，则判定该被检对象蔷薇与园艺种月...

本发明涉及编码类黄酮途径酶的遗传序列及其应用。具体而言，本发明涉及一种核酸分离物，它含有一种编码二氢莰非醇（ＤＨＫ）羟化酶或其衍生物或部分的核苷酸序列或其互补序列。本发明还涉及到带有和表达上述核酸物质的转基因植物。

本发明一般涉及编码类黄酮途径中代谢酶，更具体地，类黄酮３’－羟化酶（下文称为“Ｆ３’Ｈ”）或其衍生物的基因序列及其它们在植物和其它生物中控制色素形成的用途。

本发明涉及花色苷３′位的酰化方法，其利用使芳香族酰基转移到花色苷３′位糖上的酶或编码该酶的基因。

本发明一般涉及编码类黄酮途径中代谢酶，更具体地，类黄酮３′－羟化酶（下文称为“Ｆ３′Ｈ”）或其衍生物的基因序列及它们在植物和其它生物中控制色素形成的用途。

一种选自玫瑰、石竹和菊花的转基因植物或其子代，其特征在于，相对同一种类的非转基因植物而言，上述植物能产生具有类黄酮３’，５’－羟化酶活性的多肽，并能产生较多的由翠雀素衍生而来的花色素苷。

本发明一般涉及编码类黄酮途径中代谢酶，更具体地，类黄酮３′－羟化酶（下文称为“Ｆ３′Ｈ”）或其衍生物的基因序列及它们在植物和其它生物中控制色素形成的用途。

提供编码具有对序列号：７～１０或１２中任一个序列记载的氨基酸序列的具有类黄酮５位糖转移活性的蛋白质的基因、和具有对这些氨基酸序列进行修饰的氨基酸序列、而且维持类黄酮５位糖转移活性的蛋白质的基因、以及使用该基因的上述蛋白质的制造方法。该基...

从例如金鱼草或蝴蝶草中得到的编码可直接将黄烷酮转变为黄酮的酶的ＤＮＡ及其用途；ＤＮＡ和所编码酶的氨基酸序列示于例如ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１＆２和３＆４。将该基因导入植物中可例如改变植物的花色。

一种核酸分离物，包含一种核苷酸序列，该序列编码或互补于一种编码二氢莰非醇（ＤＨＫ）羟化酶或其衍生物或部分的序列，所说的核苷酸序列包含有基本上全部或部分图９或１０中所示的核苷酸序列，或者与其至少具有４０％的相似性，或者在低等严格条件下能够...

本发明总体上涉及编码具有类黄酮Ｆ３′，５′Ｈ－羟化酶（Ｆ３′５′Ｈ）活性的多肽的遗传序列，并且，特别涉及将所述遗传序列和／或它的相应多肽序列用于操纵花或它的其他部分或其他植物组织颜色的用途。更具体地讲，所述Ｆ３′５′Ｈ具有调控二氢堪非醇...

本发明涉及蔷薇的制造方法，其特征为人为抑制蔷薇的内源性代谢途径，且表达编码来源于三色堇的类黄酮３’，５’－羟化酶的基因。