本发明涉及一种甾体激素类物质重要中间体的11-α羟化反应制备方法，该反应制备方法为将甾体底物Ⅰ投入含有霉菌种子的发酵培养基中发酵，在霉菌和催化剂作用下发生羟化反应，对甾体底物Ⅰ的11位、21位进行改造，得到具有11-α-羟基、21羟基的...

本发明涉及一种剑麻皂素的制备方法。该方法包括水解、中和、提取、浓缩精制步骤，其中所述水解步骤用固体超强酸作催化剂：将干剑麻渣、水、固体超强酸加入到反应罐中，搅匀，加热至135～140℃、保温压力0.25～0.3MPa，水解2～4小时。本...

一种回收四氢呋喃的方法，将含四氢呋喃废液经过多次蒸馏浓缩，逐步将四氢呋喃的含量提高，然后用氧化钙脱水，过滤，其特征是经氧化钙脱水、过滤后的滤液再用格氏试剂脱水和去过氧化物，再蒸馏，隔绝潮气收集６５～６８℃的馏分得到含水量低、无过氧化物的...

本发明提供了一种具有１６－α－甲基甾体类药物中间体的制备方法，选择甾体化合物Ｉ为起始物进行经格氏反应对１６位改造得到格式产物，然后用格式产物进行环氧反应对１７位改造得到格式环氧产物，最后用格式环氧产物进行水解反应对３位改造和对１７、２０...

本发明提供了一种具有１６－β－甲基甾体类药物中间体的制备方法，选择甾体化合物Ｉ为起始物，经过环氧反应，缩酮反应，加成反应和水解反应，对３位，１６、１７位，２０位或对１６、１７位，２０位进行改造，得到具有１６－β－甲基甾体类药物中间体甾体...

本发明提供了一种具有１６－β－甲基甾体类药物中间体的制备方法，选择甾体化合物Ｉ为起始物，经过环氧反应，缩酮反应，加氢反应，加成反应和水解反应，对３位，５、６位，１６、１７位，２０位或对５、６位，１６、１７位，２０位进行改造，得到具有１６...

一种糖皮质激素类２０－缩酮物中间体制备方法，是将有机溶剂醋酸乙酯、甲苯、乙二醇、原甲酸三乙酯、糖皮质激素类缩酮物前体分别加入到反应容器中，搅拌，按重量比为Ｈ　Ｙ分子筛∶糖皮质激素类２０－缩酮物前体＝１．０∶０．１～０．５加入Ｈ　Ｙ分子筛...

一种糖皮质激素类９，１１环氧物中间体制备方法，包括将有机溶剂二氯甲烷和甲醇、糖皮质激素类９－溴１１－羟基物分别加入到反应容器中，溶解，通氮，冷却到０℃～５℃，加入催化剂是按重量比为固体碱∶糖皮质激素类９，１１环氧物中间体前体＝１．０∶０...