广东莱恩医药研究院有限公司专利技术

广东莱恩医药研究院有限公司共有16项专利

  • 本发明属于药物技术领域,提供了一种含环丙烷磺酰氨基的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明的含环丙烷磺酰氨基的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐,所述含环丙烷磺酰氨基的嘧啶衍生物具有式I所示结构。本发明的含环丙烷磺酰氨基的...
  • 本发明提供了一种生物样本中地夸磷索和/或其代谢物的检测方法及地夸磷索钠滴眼液药代动力学的测试方法,涉及药物检测技术领域。本发明提供的生物样本中地夸磷索和/或其代谢物的检测方法,将地夸磷索钠滴眼液给药后的眼部样品或血浆样品、内标工作液和甲...
  • 本发明属于分析检测技术领域,具体涉及一种生物样本中多司马酯定量检测的方法。本发明提供的生物样本中多司马酯定量检测的方法,包括以下步骤:将待测生物样本前处理后和内标物混合,得到待测样品液;所述前处理包括以下步骤:将待测生物样本和蛋白沉淀剂...
  • 本发明涉及药物技术领域,提供了嘧啶衍生物1D228的有机酸盐与分散剂的共无定型物及其制备方法和应用。本发明将1D228与乙酰水杨酸或乳糖酸成盐,再以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂形成共无定型物,不仅能大幅提高1D228在水中的溶出度,还能在一定...
  • 本发明提供了一种动物白内障诊断指标的筛选方法和及动物白内障诊断装置和诊断设备,属于白内障诊断技术领域。本发明筛选得到动物晶状体平均密度和晶状体最大密度在健康动物和自发性白内障动物呈显著性差异,具有良好灵敏度和特异性,可以作为诊断白内障指...
  • 本发明提供了一种DiR标记免疫细胞注射剂及其制备方法和在示踪细胞治疗产品生物分布中的应用,属于细胞治疗技术领域。本发明用浓度为18~52μM的DiR溶液标记免疫细胞,去除游离的DiR,得到DiR标记免疫细胞注射剂。本发明采用上述制备方法...
  • 本发明公开了一种荔枝核发酵产物及其制备方法与在制备具有抗炎作用的产品中的应用。所述的荔枝核发酵产物的制备方法,其包含如下步骤:(1)取荔枝核粉与营养物质以及水混合后得发酵体系;(2)在发酵体系中接种发酵菌种进行发酵,发酵结束后取发酵液浓...
  • 本发明提供了一种定量检测机体中mRNA含量的实时荧光定量PCR试剂盒及检测方法和应用,涉及mRNA检测技术领域。本发明所述试剂盒建立在RT‑PCR基础上,以mRNA作为标准品构建标准曲线,稀释的系列标准品溶液通过与待测样本同样的反转录、...
  • 本发明属于药物技术领域,提供了一种含有一个氘原子的嘧啶衍生物及其制备方法和应用。动物体内外实验表明,本发明提供的含有一个氘原子的嘧啶衍生物的抗肿瘤活性明显优于阳性药物Tepotinib,且其制备方法简单,成本低。
  • 本发明公开了一种眼用凝胶剂,其制备原料包括如下组分:姜黄素、粘膜粘附性聚合物释药系统、注射用水以及药学上可接受的辅料,所述粘膜粘附性聚合物释药系统包括三七总苷和聚卡波非;其中,每100mL眼用凝胶剂中的姜黄素为0.001‑0.01g份,...
  • 本发明公开了一种滴眼液,其制备原料包括如下组分:姜黄素、粘膜粘附性聚合物释药系统、注射用水以及药学上可接受的辅料,所述粘膜粘附性聚合物释药系统包括三七总苷和聚卡波非;其中,每100mL滴眼液中的姜黄素为0.001‑0.01g,所述姜黄素...
  • 本发明公开了一种眼用药膏,其制备原料包括如下组分:姜黄素、三七总苷和药学上可接受的辅料;其中,每100重量份眼用药膏中的姜黄素为0.001‑0.01重量份。本发明的眼用药膏,具有良好的抑制眼部新生血管的功效,并且无刺激、安全。本发明还提...
  • 本发明涉及一种连翘苷眼用眼用凝胶及其制备方法,其特征是以连翘苷为药效原料,配以眼局部可以接受的药剂学上所说的制剂辅料所制备成的制剂。按本发明方法制备的连翘苷眼用凝胶局部外用,具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌以及神经保护作用,不仅可用于治疗各...
  • 本发明涉及一种连翘苷眼膏及其制备方法,其特征是以连翘苷为药效原料,以聚卡波菲作为粘膜粘附性聚合物释药系统,配以眼局部可以接受的药剂学上所说的制剂辅料所制备成的制剂,连翘苷与聚卡波菲的用量按其重量比表示为:连翘苷∶聚卡波菲=1∶0.5~2...
  • 本发明公开一种连翘苷滴眼液及其制备方法,按其重量份包括以下组分:连翘苷1‑5份;聚卡波菲0.25‑2份;渗透压调节剂0.2‑0.9份;pH调节剂0.1‑0.3份;抑菌剂0.01‑0.03份;增稠剂0.1‑0.3份;助溶剂0.1‑2份;注...
  • 本发明涉及一种缓释型连翘苷滴眼液及其制备方法,其特征是以连翘苷为药效原料,以聚卡波菲和玻璃酸钠作为粘膜粘附性聚合物释药系统,配以眼局部可以接受的药剂学上所说的制剂辅料所制备成的缓释型制剂,连翘苷与聚卡波菲的用量按其重量比表示为:连翘苷∶...
1