一种以１７－丙烯胺基－１７－去甲氧基格尔德霉素（１７－ＡＡＧ）或１７－氨基－１７－去甲氧基格尔德霉素（１７－ＡＧ）或１７－ＡＡＧ或１７－ＡＧ两者之一的前药，与ＨＥＲ２抑制剂联用给药治疗乳腺癌对象的方法。

脱氧埃坡霉素制剂在稀释到水性介质之前和之后均是稳定的。

埃坡霉素与卡铂的联合治疗可有效治疗肿瘤。

本发明提供被遗传改变的植物和植物细胞，它们被修饰成包含能够表达功能性聚酮化合物成酶（ＰＫＳ）的表达系统。本发明还提供用这些植物和细胞产生ＰＫＳ和聚酮化合物的方法。

Ｒ↑［１］－＊ＣＨＲ↑［２］ＣＯＡ （１） Ｒ↑［１］－＊＝＊ＣＯＡ （２） 本发明描述了修饰的ＰＫＳ基因簇，它在宿主细胞或无细胞提取物中的有效系统内产生新聚酮化合物。新的聚酮化合物通过通式（１）或（２）二酮化合物的进入而产...

可用含有编码ＦＫ－５２０多聚乙酰合成酶和ＦＫ－５２０修饰酶的重组载体的宿主细胞来产生ＦＫ－５２０多聚乙酰。可用含有一种或多种ＦＫ－５２０多聚乙酰合成酶功能域、组件、开放阅读框及其变体的重组ＤＮＡ构建物来产生重组多聚乙酰合成酶和各种不同的...

本发明提供一种通用的氧限制性培养方法，用于培养经基因工程改造的能在不同氧压力条件下异源表达聚酮化合物合成酶（ＰＫＳ）基因簇的粘细菌菌株，调节聚酮化合物同属物分布。

式（１）、（２）或（３）的化合物或其１０，１１－脱水形式，其中Ｒ↓［ａ］是Ｈ；取代或未取代的烷基（１－１０Ｃ）；取代或未取代的链烯基（２－１０Ｃ）；取代或未取代的炔基（２－１０Ｃ）；取代或未取代的芳基（４－１４Ｃ）；取代或未取代的芳烷基...

式（１）、（２）或（３）或其１０，１１－脱水形式的化合物，其中Ｒ↓［ａ］是Ｈ或ＯＨ；Ｒ↓［ｂ］是Ｈ或卤素；Ｒ↓［ｃ］是Ｈ或保护基团；Ｒ↓［ｄ］是甲基；未取代的烷基（３－１０Ｃ）；取代的烷基（１－１０Ｃ）；取代或未取代的链烯基（２－１０Ｃ...

提供了向患有肿瘤疾病的受试者输送埃坡霉素Ｄ的方法。在一些实例中，本发明提供了治疗患肿瘤的受试者的方法，包括在约２１个连续日的给药期间内，约每７天进行至少１次埃坡霉素Ｄ的静脉输注。

结构式Ⅰ的来普霉素化合物具有抗肿瘤活性，结构式Ⅰ中，Ｒ↑［０］，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［１０］，Ｒ↑［１１］，Ｒ↑［１２］，Ｒ↑［１３］，Ｒ↑［１４］和ｍ按照说明书中定义。

本发明提供了一种治疗对象的多发性骨髓瘤的方法，即将１７－烯丙基氨基－１７－去甲氧基－格尔德霉素或１７－氨基格尔德霉素或者１７－ＡＡＧ或１７－ＡＧ的前药与蛋白酶体抑制剂联合给予所述对象。

单独采用埃坡霉素、格尔德霉素类似物和雷帕霉素或雷帕霉素类似物或它们的协同组合物防止和减少再狭窄的医用装置、组合物和方法。

一种药物溶液制剂，该制剂包含溶解在运载体中的浓度高达１５毫克／毫升的１７－ＡＡＧ，运载体包含（ｉ）第一组分乙醇，含量约为４０－６０体积％；（ｉｉ）第二组分聚乙氧基化蓖麻油，约为１５－５０体积％；和（ｉｉｉ）第三组分，选自丙二醇、ＰＥＧ３...

一种治疗高增殖性疾病的方法，所述方法包括给予需要该治疗的患者一种或多种埃坡霉素与一种或多种核苷类似物的组合。

含有一种或多种埃坡霉素以及药学上可接受的运载体的制剂。

本发明提供了一种通过给予对象１７－烯丙基氨基－１７－去甲氧基－格尔德霉素或１７－氨基格尔德霉素或者１７－ＡＡＧ或１７－ＡＧ的前药治疗所述对象的多发性骨髓瘤的方法。