含有(1)1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基‑)乙氧基)丙基)氮杂环丁‑3‑醇或其盐和(2)乙基纤维素的片剂溶出性和成形性优异，长期保存稳定，而且对抗冲击的强度优异。

本发明提供一种抗乙型肝炎病毒药，其含有通式[1]所示的化合物或其盐，式中，R

提供了制造杂质含量比率降低的6‑溴‑3‑羟基‑2‑吡嗪甲酰胺的方法。所述制造方法包括获得在粉末X射线衍射中，具有2θ表示的5.5、20.1、23.7、26.7、27.5和28.1°的衍射角，和/或7.1、21.4、25.2、25.7、2...

含有选自以下的异羟肟酸衍生物或其盐以及抗菌性物质的药物组合物可用于处理革兰氏阴性菌感染症:(2S)‑2‑((4‑((4‑((1S)‑1,2‑二羟基乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)‑N‑羟基‑N’,2‑二甲基丙二酰胺，(2S)...

含有选自(2S)‑2‑((4‑((4‑((1S)‑1,2‑二羟乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)‑N‑羟基‑N',2‑二甲基丙二酰胺、(2S)‑2‑((4‑((4‑((1R)‑1,2‑二羟乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)...

本发明提供脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的预防或治疗药，其含有能够抑制脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的进行、缓解症状、并进一步改善脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的物质。本发明的脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的预防或治疗药是含有式(1)表示的化合物(例如，艾拉莫...

本发明提供一种药物组合物，其特征在于含有通式[1]表示的烷基醚衍生物或其盐(式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤原子、可被取代的C1‑6烷基或可被取代的芳基等，R3表示可被保护的羟基等，m和n相同或不同，分别表示1～6的整数)。本...

本发明的通式[1]表示的苯并吡喃衍生物或其盐与巨噬细胞游走抑制因子(MIF)结合，显示MIF抑制作用，对于通过抑制MIF而显示出有效性的疾病的治疗或预防等的处理有效(式[1]中，R1表示可被取代的C1-6烷基；R2和R3之一表示氢原子；...

由通式表示的化合物(1)(其中R1表示氢原子，任选被取代的C1-6烷基等；R2表示氢原子，任选被取代的C1-6烷基等；R3表示氢原子或任选被取代的C1-6烷基；R4表示氢原子，任选被取代的C1-6烷基等；X1表示任选被取代的C2-6亚炔...

通式(1)所表示的新颖的胺衍生物或其盐，

6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪的有机胺盐的结晶性优异，可用作制备6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的中间体。

本发明固体药物组合物适用作1‑(3‑(2‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷‑3‑醇或其盐的固体药物组合物，其是出色地溶出的和可模压加工成型的，并且在长期保存中是稳定的。

关于本发明的片剂，(1)1-环丙基-8-(二氟甲氧基)-7-[(1R)-1-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的甲磺酸盐水合物的含有率为80～97.5质量％，(2)片剂的大小比市售的Geni...

本发明的组合使用艾拉莫德或其盐和一种以上免疫抑制剂的方法可用作减轻副作用的自身免疫疾病的处置方法，含有它们的药物组合物可用于处置自身免疫疾病。本发明的方法和药物组合物可用于处置更重度的自身免疫疾病。

填充有6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的葡甲胺盐的制剂的溶解性优异，可有效用作注射制剂。

填充有6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的钠盐的晶体的制剂的溶解性优异，可有效用作注射制剂。

含有4-{3-[4-(3-{4-[氨基(亚氨基)甲基]苯氧基}丙基)-1-哌啶基]丙氧基}苯甲脒或其盐和透皮吸收促进剂的透皮吸收制剂具有优异的透皮性，具有很强的抗真菌活性，可以大幅改善患者的生活质量，安全性优异，并有效治疗真菌感染。

本发明公开了下述通式（I）所示的二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的组合使用，及包含该二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的药物组合物。该应用和组合物可以用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中，R1表示任选取代的杂环基...

通式(I)表示的杂环化合物或其盐具有优良的抗HIV活性，可用作抗HIV剂，通式(I)中，R1表示任选被保护的氨基或任选被取代的C1-6烷基；R2和R3相同或不同，表示C1-2烷基；X表示氢原子或卤素原子；Z1表示C-R4（式中，R4表示...

本发明涉及一种含有高含量的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺或其盐的有用的片剂；该片剂具有易于服用的尺寸、具有优良的溶出性、并且具有能够耐受薄膜包衣、包装及运输等的硬度。