本发明属生物技术领域，涉及一种异基因嵌合体及其制备方法。本发明通过在受体的特异性免疫耐受状态下，引入供体异基因骨髓细胞，在受体体内诱导建立异基因嵌合体。本发明异基因嵌合体可有效延长同种异体心肌和皮肤移植存活移植物的存活，为防治器官移植排...

本发明是一种口蹄疫基因工程多肽疫苗的设计、构建及其制备方法。本发明采用家畜ＩｇＧ重链恒定区或β－半乳糖苷酶作为载体蛋白，将其与口蹄疫病毒抗原多肽相连，制备出新型口蹄疫基因工程多肽疫苗。用ＰＣＲ方法扩增出家畜ＩｇＧ重链恒定区基因，用化学合...

本发明属化学制药领域，具体涉及一种化合物９－硝基喜树碱固体分散体及其制备方法。本发明采用９－硝基喜树碱为药物活性成分，加入载体材料，分别采用研磨法、冷冻干燥法、熔融法、溶剂法制备９－硝基喜树碱固体分散体，可制成胶囊、压片和滴丸剂型。本发...

本发明属制药领域，具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料，在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，制备成结构式（Ｉ）的黄芩素８－位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结...

本发明属化学领域，具体涉及化合物Ｎ－全反式维甲酰胺衍生物及其制备方法和其抗肿瘤的应用。本发明通过分子模拟结构设计，以全反式维甲酸干粉为原料与苯酚及三氯化磷作用，经氮气下搅拌、乙醚提取、层析、质谱分析等合成和纯化后制得，本发明衍生物分子具...

本发明属化学制药领域，涉及一种含美普他酚的用于中枢镇痛的鼻腔给药制剂。本发明制剂中含有的主要成分为美普他酚的原形药物或其药学上可以接受的盐或其酯类衍生物，以及药剂学上必要的辅料。本发明鼻腔制剂给药后，药物吸收迅速，能够快速起效，药物能在...

本发明属化学制药领域，具体涉及化合物７－取代－１－杂氢化萘－２－酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性。试验结果证实化合物７－取代－１－杂氢化萘－２－酮及其衍生物具有极强的抗ＨＢＶ生物活性，与临床用于抗ＨＢＶ药物阿昔洛韦（...

本发明属化学制药领域，具体涉及化合物硫代ＤＣＫ类似物的合成方法及其抗爱滋病病毒（ＨＩＶ）活性。本发明对ＤＣＫ的结构修饰，改变母核上杂原子的杂环母核骨架，合成了新杂环体系结构类似物，即１－硫代或７－硫代或１－，７－二硫代ＤＣＫ及２－羰基硫...

本发明公开了一种银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术存在注射液中有效成分如银杏内酯含量低，且不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、ｐＨ值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。在制备时，使用明胶除去鞣质，加入ｐＨ...

本发明属制药领域，具体涉及全反式维甲酸在制备降低体重和减肥药物中的应用。本发明通过动物实验，结果证实口服全反式维甲酸可显著降低体重，其药理作用具有明显量效关系，其降低体重的效应与疗程长短呈正相关，同时降低体重但并不伴有腹泻。本发明证实全...

本发明属医药领域，涉及全反式维甲酸在制药领域中的新用途，本发明经动物实验表明，具有抑制自发性高血压引起的心肌内小动脉壁肥厚、心肌血管周围及间质纤维化等病理变化的新用途和抑制肾脏内小动脉壁肥厚的作用。结果证明全反式维甲酸可以明显地减轻因自...

本发明属化学制药领域，涉及一种抗抑郁作用的药物制剂。具体涉及一种治疗抑郁症的口服缓、控释制剂。本发明制剂以吗氯贝胺原形药物或其药学上可以接受的各种盐为主要成分，加以药剂上有效的辅料制成缓控释片剂、胶囊剂和颗粒剂。本发明制剂通过胃肠道给药...

本发明是一种抗亚洲一型（Ａｓｉａｌ型）口蹄疫病毒的多肽疫苗及其制备方法。该疫苗由Ａｓｉａｌ型口蹄疫病毒ＶＰ１和ＶＰ４上Ｂ，Ｔ细胞表位氨基酸的ＤＮＡ序列串联单独编码表位蛋白，或与载体大分子相连编码表位融合蛋白制备获得。用化学方法合成编码Ａ...

一种抗炎镇痛、祛风湿的软膏剂，其特征是含有乌头类药材提取物，还含有软膏基质、促透剂和防腐剂。

一种制备胃肠道生物粘附微球药物制剂的方法，包括选用经口服吸收药物，微球载体材料，生物粘附材料，以极性有机溶媒为分散相介质、非极性有机介质为连续相，其特征是采用乳化－气流溶媒蒸发法制备含药胃肠道生物粘附微球。

式Ⅰ的羟基茋类化合物，　　　　＊＊＊　　　　其中：Ｒ↓［１］＝Ｈ　　Ｒ↓［２］＝Ｈ　　７↓［ｂ］＝Ｅ　　（－）－ε－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ　　　　Ｒ↓［１］＝ＯＨ　　Ｒ↓［２］＝Ｈ　　７↓［ｂ］＝Ｅ　　Ｓｃｉｒｐｕｓｉｎ　　Ａ　　　　Ｒ↓［...

抗Ｏ型口蹄疫病毒和Ａ型口蹄疫病毒二价多肽疫苗，其特征在于抗Ｏ型ＦＭＤＶ抗原多肽采用Ｏ型口蹄疫病毒ＶＰ１蛋白中２１ヘ４０、１４１ヘ１６０位氨基酸肽段，并组成１４１ヘ１６０ＡＡ－２１ヘ４０ＡＡ－１４１ヘ１６０ＡＡ的串联结构；抗Ａ型ＦＭＤＶ抗...

载脂蛋白Ａ－Ｉ在制备抗内毒素药物中应用。

一种三七总皂苷脂质体，其特征是含三七总皂苷，磷脂和亲脂性添加剂。

氟尿嘧啶结肠靶向小丸药物制剂，其特征在于所述小丸剂由丸芯、载药层、隔离层或溶胀层、控释层、保护层组成。