复旦大学专利技术

复旦大学共有18143项专利

  • 本发明属生物技术领域,具体涉及一种重组人血管内皮细胞生长因子121(r-hVEGF#-[121])及其制备方法和应用。本发明应用RT-PCR方法,扩增人VEGF#-[121]cDNA基因片段,与酵母表达载体pPIC9K重组,获得表达质粒...
  • 本发明属生物技术领域,具体涉及一种新型具有抗凝和抗栓活性的重组组织因子抑制肽及其制备方法。本发明根据对全长组织因子的结构及其生化特性的分析,设计了新型重组组织因子抑制肽结构。将突变后组织因子抑制肽基因与原核表达载体pLY-4重组,转化蛋...
  • 本发明涉及一种人绒毛膜促性腺激素(hCG)嵌合肽CP7及其衍生物和CP11以及通过基因工程的制备方法。设计的两种hCG嵌合肽分别具有氨基(N)端6个或5个连续的广谱性或单倍型强T-细胞表位,以及羧基端(CTP)hCGβ靶抗原的3个线性B...
  • 本发明提供了一种在油菜中表达的新的Na#+[+]/H#+[+]antiporter蛋白、编码序列及其在改良植物抗逆(耐盐碱)上的应用。本发明涉及包含所说基因的融合基因构建体,携带该构建体的新的重组表达载体。还涉及被所说的表达载体转化植物...
  • 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体,并转化大肠杆菌宿主菌,通过大规模发酵,用碱-SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF-11柱进行...
  • 一类重组组织因子途径抑制物(TFPI)长效突变体,命名为长效组织因子途径抑制物(LTFPI),其特征在于TFPI羧基末端267-304区域内的某些氨基酸突变后具有序列1的氨基酸序列,所述LTFPI的半衰期较TFPI延长10倍以上,具有抗...
  • 一种基因组DNA分子序列,其特征在于,它调控SEQ  ID  No:2cDNA表达的基因5’上游SEQ  ID  NO.3或SEQ  ID  NO.4核苷酸序列,这些序列包含受PBZ诱导的调控元件和不同的组织特异性表达元件。
  • 一种基因组DNA分子序列,其特征在于,它调控SEQ  ID  No:1cDNA表达的基因5’上游SEQ  ID  No:3和SEQ  ID  No:4核苷酸序列,这些序列包含受PBZ诱导的调控元件和不同的组织特异性表达元件等。
  • 本发明提供了一种在类番茄茄(Solanum  lycopersicoides  Dun.)中表达的新的抗大丽轮枝菌受体蛋白(S1Ve1)、编码序列及其在改良植物抗病性特别是抗黄萎病上的应用。本发明涉及包含所说基因的融合基因构建体,携带该...
  • 本发明属生物技术领域,具体涉及一种抗血小板聚集、低免疫原性的重组葡激酶突变体和制备方法。本发明分析了重组葡激酶单体、微纤溶酶-葡激酶-微纤溶酶复合物晶体结构,设计了新型葡激酶突变体分子结构。通过PCR定点突变构建突变体基因后,与原核表达...
  • 本发明为一种带有降钙素基因相关肽(CGRP)衍生物及其制备方法。CGRP具有降血压等重要的生理功能,但是在动物体内易被降解,作用时间短。本发明设计了一段DNA序列和大肠杆菌质粒载体pGEX-4T-2的GST基因相连接,构成带有降钙素基因...
  • 本发明涉及基因工程技术领域,提供了一种用毒素杀伤肿瘤细胞的系统。本发明利用基因重组技术在肿瘤细胞中特异性表达蓖麻毒素B链蛋白,同时静脉注射蓖麻毒素A链蛋白,从而在肿瘤组织中形成有活性的毒素,杀伤肿瘤细胞。本发明克服了毒素不能在肿瘤细胞中...
  • 本发明是一种能抑制口蹄疫病毒(FMDV)在动物细胞与个体中复制与感染的siRNA及其制备方法和应用。选取FMDV基因组序列的五个区段,即5NCR,VP4,VPg,POL,3NCR中高度保守的序列部分作为siRNA的靶序列,并且以靶序列中...
  • 本发明属于基因技术领域,具体为一种利用控制开花基因FCA的RNA结构域转基因改良作物经济性状的方法。具体是将FCA全长基因所编码的蛋白质中一个或几个完整结构域的编码顺序转化目标植物。本发明将rFCA-1全长基因覆盖的RRM2结构域区段,...
  • 本发明属生物技术领域,具体涉及一种新型kunin型多肽,命名为M1型kunin多肽,M1KP,本发明M1KP由68个氨基酸残基组成,其中有6个半胱氨酸残基(C),组成3对二硫键。M1KP经密码子偏好设计后,利用PCR方法合成经过优化后的...
  • 本发明属微生物病毒领域,具体涉及一种埃可3(Echo30)病毒的新毒株及其用途。本发明通过患者的脑脊液和粪便标本分离培养和肠道病毒中和试验,及采用RT-PCR技术对病毒衣壳蛋白VP1的基因扩增测序后比对,证实所分离的病毒为Echo30的...
  • 本发明属生物技术领域,涉及以IL-23基因或者导入IL-23基因的细胞作为有效成分的抗肿瘤剂。具体包括以下述物质为有效成分的抗肿瘤剂:表达IL-23基因的病毒或者非病毒载体、导入IL-23基因并失去分裂能力的肿瘤细胞、导入IL-23基因...
  • 本发明是一种以减毒猪霍乱沙门菌为载体的抗口蹄疫病毒重组活菌苗,用化学合成方法合成编码口蹄疫病毒抗原表位基因的DNA序列,并在DNA水平上连接成完整抗原基因,构成融合基因。融合基因插入表达质粒载体构建成真核表达质粒pBO1。然后将该真核表...
  • 本发明属高分子材料、基因工程和信息材料技术领域,具体涉及一种基于野生性或转基因的古紫质4的、可用于信息存储的聚合物功能复合膜及其制备方法。通过xz515菌株表达或通过基因工程技术,提取、分离和纯化古紫质4的基因,转入到嗜盐菌株L33中进...
  • 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和HIV/AIDS的蔓延,结核病发病率增高,成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌最重要的保护性抗原基因插入大...