提供了含有匹可硫酸盐和柠檬酸镁的液体制剂。所述制剂可用于治疗便秘或用于在X‑射线检查、内窥镜检查术或外科手术之前清洁肠。

根据通式（１）的化合物是新的，其中Ｒ＃＋［１］是Ｈ或ＣＮ；Ｘ＃＋［１］是Ｓ、Ｏ、ＳＯ＃－［２］或ＣＨ＃－［２］；Ｘ＃＋［２］是Ｏ、Ｓ或ＣＨ＃－［２］；Ｘ＃＋［３］是ＮＲ＃＋［５］或者羰基或硫代羰基；Ｒ＃＋［４］是Ｒ＃＋［６］Ｒ＃＋［７］...

通式（１）的化合物是新的，其中Ｒ＃＋［１］是Ｈ或ＣＮ，Ｘ＃＋［１］是Ｓ、Ｏ、ＳＯ＃－［２］或ＣＨ＃－［２］，Ｘ＃＋［２］是ＣＯ、ＣＨ＃－［２］或共价键，Ｈｅｔ是含氮杂环且ｎ为１－５。本发明的化合物是二肽基肽酶ＩＶ抑制剂。本发明化合物或其...

根据通式（１和２）的化合物是新的，其中Ｇ＃＋［１］为氮杂衍生物，而Ｇ＃＋［２］为根据通式（９－１１）的基团。根据本发明的化合物为加压素Ｖ＃－［２］受体激动剂。所述化合物的药物组合物用作抗利尿剂。

根据通式（１）的化合物是新的，其中Ｒ↑［１］是Ｈ或ＣＮ；Ｘ↑［１］是Ｓ、Ｏ、ＳＯ↓［２］或ＣＨ↓［２］；Ｘ↑［２］是Ｏ、Ｓ或ＣＨ↓［２］；Ｘ↑［３］是ＮＲ↑［５］或者羰基或硫代羰基；Ｒ↑［４］是Ｒ↑［６］Ｒ↑［７］Ｎ、Ｒ↑［８］（ＣＨ↓...

二肽基肽酶Ⅳ抑制剂和含有这些抑制剂的组合物可用于治疗不育症，尤是由于多囊性卵巢综合症引起的妇女不育症。

二肽基肽酶Ⅳ抑制剂和含有这些抑制剂的药物组合物可用于治疗由于生长激素缺乏导致的侏儒症并促进ＧＨ－依赖性组织生长或再生。

通式（Ⅰ）的化合物及其药学上可接受的盐是新颖的，其中Ⅴ是共价键或ＮＨ，Ｘ选自ＣＨ↓［２］、Ｏ和Ｎ－烷基，Ｚ是Ｓ或－ＣＨ＝ＣＨ－，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地选自Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ和烷基，Ｒ↑［３］选自ＯＨ、Ｏ－烷基和ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５...

本发明提供了如通式（１）的新型化合物，其中Ａ是二环或三环氮杂衍生物，Ｖ＃＋［１］和Ｖ＃＋［２］都是Ｈ、ＯＭｅ或Ｆ，或Ｖ＃＋［１］和Ｖ＃＋［２］中的一个是Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＯＨ、ＯＭｅ、ＯＢｎ、ＯＰｈ、Ｏ－酰基、Ｎ＃－［３］、ＮＨ＃－［２］...

一种治疗处于２型糖尿病发病危险中的或者处于该病早期的个体的方法，以延迟该病的起病和进展，其包括向所述个体给予重复剂量的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂或其前药。

ＤＰ－ＩＶ介导过程的抑制剂，它选自通式 Ａ－Ｂ（组Ⅰ和Ⅱ）和＊＊＊ （组Ⅲ） 其中Ｂ为＊＊＊ ｎ＝１或２； ｍ＝０，１或２； Ｘ＝ＣＨ↓［２］，Ｏ，Ｓ，ＳＯ，ＳＯ↓［２］，ＮＨ或ＮＲ↓［１］，其中Ｒ↓［１...

一种控制释放治疗肽或其盐的药物制剂，所述肽有如下序列：ｐｙｒｏＧｌｕ－Ｈｉｓ－Ｔｒｐ－Ｓｅｒ－Ｘａａ↑［１］－Ｇｌｙ－Ｘａａ↑［２］－Ｘａａ↑［３］－Ｐｒｏ－Ｇｌｙ－ＮＨ↓［２］其中，Ｘａａ↑［１］是Ｈｉｓ或Ｔｙｒ，Ｘａａ↑［２］是Ｔｒ...

通式（１）的化合物，即１－（２′－氨基酰基）－２－氰基吡咯烷衍生物是ＤＰ－Ⅳ抑制剂，用于治疗葡萄糖耐受受损症或２－型糖尿病；其中Ａ选自基团（２，３和４）；Ｘ选自相应于天然氨基酸的氨基酰基，酰基Ｒ↑［３］ＣＯ，基团Ｒ↑［４］ＣＯＯＣ（Ｒ↑...

根据通式（１）的化合物及其药学可接受盐是新的。这些化合物是二肽基肽酶Ⅳ的抑制剂或其前体药物，并且用于治疗特别是Ⅱ型糖尿病和受损的葡萄糖耐受性。在通式中，Ａ是Ｆ或Ｈ；Ｒ↑［１Ａ］和Ｒ↑［１Ｂ］之一是Ｈ或ＣＮ，而另一个是Ｈ；Ｒ↑［２］是Ｈ，...