本发明提供了一种制备式（Ｉ）化合物的方法，其中Ｒ为Ｈ或羟基保护基，Ｒ↓［２］为一种有机残基，Ｒ↓［３］为Ｈ或氮保护基团。本方法是将式（Ⅱ）化合物、式（Ⅲ）化合物和Ｉａ、Ⅱｂ族或过渡元素的盐一起反应。式（Ｉ）化合物是合成Ｐｅｎｅｍ抗菌素的...

本发明是关于制备具有下式的胺的芳氧基和杂环芳氧基－亚烯基衍生物的方法。式中Ａ和Ｂ各自独立地为式（ｉ）～（ｉｉｉ）中的基团。Ｒ－［１］和Ｒ－［２］各自独立地为氢、Ｃ－［３－６］炔基、Ｃ－［３］－链烯基；或为被苯取代或未取代的Ｃ－［１－６］...

其细胞外区域包含Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ顺序的哺乳动物受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶（ＰＴＰ酶）或其功能衍生物。这类ＰＴＰ酶的例子是Ⅱ类ＰＴＰ酶的新成员。

利用重组ＤＮＡ的方法制备具有抗凝血酶活性的水蛭素或水蛭素样多肽。水蛭素或水蛭素样多肽优选在大肠杆菌或昆虫细胞中表达。

公开了制备ｂＦＧＦ的方法，其包括：（ｉ）使肝素或硫酸肝素与具有９－１０Ｌｅｕ－Ｐｒｏ键的ｂＦＧＦ间形成加合物；（ｉｉ）用胃蛋白酶Ａ或组织蛋白酶Ｄ处理该加合物，以裂解所说的键；以及（ｉｉｉ）由加合物中释放出如此得到的ｂＦＧＦ。该方法可用于...

本发明涉及制备自水蛭Ｈｉｒｕｄｉｎａｒｉａｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ中分离的抗凝血酶多肽的方法。该抗凝血酶多肽可自水蛭Ｈｉｒｕｄｉｎａｒｉａｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ的组织或分泌物中分离，也可用重组ＤＮＡ方法合成。

低分子量尿激酶原衍生物及含有它们的药用组合物。单链构型的至少含有完整尿激酶原氨基酸序列１６３—４１１的人尿激酶原低分子量衍生物。较好的是，衍生物不含Ｋｉａｎｇｌｅ区域、受体结合区域或细胞结合区域的氨基酸序列。这些衍生物可与适于药用的载体...

本发明提供一种生产非糖基化单链尿激酶原（ｐｒｏｕｋ）的方法。该方法包括培养已用携带编码ｐｒｏｕｋ之ｃＤＮＡ顺序的质粒转化的大肠杆菌菌株。

通式为（Ⅰ）的本发明化合物可用于治疗疾病，特别可用作抗癌药（式中Ｒ为氢或氟，Ｒ－［１］为氢或Ｃ－［１－６］烷基，当Ｒ－［２］为氢或卤素，Ｒ－［３］和Ｒ－［４］中之一为＝ＣＨ－［２］，另一为氢或Ｃ－［１－４］烷基，当Ｒ－［３］为＝ＣＨ－［...

本发明涉及一种制备具有如下通式（１）的甾族５α－还原酶抑制剂的方法和该通式化合物的药物容许的盐：由于它们的与α－还原酶的抑制活性，本发明化合物也可用于治疗与雄性激素有关的疾病。

本发明涉及具有式（Ｉ）的甾族５α－还原酶抑制剂及其可药用的盐的制备方法。由于本发明化合物具有５α－还原酶抑制作用，因此可用于治疗雄激素依赖性疾病。

＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）化合物或其药用盐是睾酮５α－还原酶抑制剂，用来治疗前列腺良性增生，前列腺癌和乳腺癌，皮脂溢、妇女多毛症和男性斑秃；式中Ｒ、Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ａ和符号……的定义说明书中所述。

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及具有上式结构（Ⅰ）的甾族５α－还原酶抑制剂，其制备方法，含有这些有效物质的药物组合物，以及用于治疗人或动物的因睾酮５α－还原酶异常而引起的疾病。式中符号……、Ｂ、Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、...

＊＊＊本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，这些化合物具有芳香化酶抑制剂的功用。其中各基团和符号的定义详见说明书。

本装置包括一个支架，支架上设置有用于将其连接到瓶子或类似物的一端的部件，并有一支座用于安置注射器的自由端，其上有一注射器针可以穿过的孔。该装置还包括一注射器，注射器自由端可以被拧在上述支座中。在支座的相对表面和插入到支座中的注射器的端部...

用于容易而且简单地把一个小管的开口端与一个用于把一个注射器与一个盛药瓶联接起来的装置联接起来的器具，该器具包括一个与小管相联接的空心状成形壳体。这个空心壳体用一个塞封闭着，形状象一个普通药瓶的瓶口的一个周缘从上述壳体上突出，该周缘轴向延...

∴（Ｉ）中Ｒ为Ｏ或含卤原子或ＯＨ的Ｃ－［１］－Ｃ－［４］烷基，ＯＨ可任意被保护，Ａ为Ｚ，ＺＯＣＯ或ＺＣＯ，Ｚ为任意取代的亚苯基，亚萘基，亚杂环基，Ｃ－［１］－Ｃ－［７］亚烷基，Ｃ－［２］－Ｃ－［４］亚烯基，亚炔基，∴ＣＨ＝ＣＨ－，Ｃ－［...

本发明涉及制备具有通式（Ｉ）化合物及其药用盐的方法，式中各符号的意义在说明书中都有解释。本发明中化合物具有免疫调节活性，可用于治疗肿瘤疾病和对抗哺乳动物体内急性和慢性细菌和病毒的感染。

制备各种稠合吡唑３－氧代－丙腈衍生物的方法。这类新型化合物具备免设调节活性，具体地讲，例如，可单独地或以与抗菌素相结合的方式被用作诸如治疗哺乳动物体内细菌与病毒原急性和慢性感染以及单独地或以与抗肿瘤剂相结合的方式被用作治疗肿瘤疾病的免疫...

本发明是关于制备具有通式（Ⅰ）的化合物和其药理可接受盐的方法。