本发明涉及含有改性的赋形剂的药物组合物，具体涉及组合物，包括：(a)1－3种生物活性剂；和(b)赋形剂，包括：(i)改性的液体载体；和(ü)未改性的液体载体，其中改性的液体载体与未改性的液体载体的体积比为0.00001:99.99999...

本发明提供了与产生许可病毒(尤其是猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)病毒)生长的宿主细胞有关的方法和组合物。

一种通过评估动物模型的反应来预测对作用于目标的药物的不良反应的方法，该方法包括：　　　　（ａ）提供遗传工程的非人哺乳动物，其中所述的哺乳动物表现出目标基因的过量表达或表达不足；　　　　（ｂ）使所述的哺乳动物发生预选定的紊乱，在哺乳动物中...

通过使用［１９］↑Ｆ检测的竞争结合试验的高通量配体ＮＭＲ筛选。

本发明涉及预测受试者对作用于生长激素受体的试剂所作出的治疗应答程度的方法。优选方面包括增加具有身材矮小症的人类受试者的高度的方法，以及治疗肥胖和肢端肥大症的方法。

本发明提供了与产生许可病毒（尤其是猪繁殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）病毒）生长的宿主细胞有关的方法和组合物。

一种可溶性融合蛋白，其中包含与ＮｕｓＡ蛋白序列的Ｃ－末端相融合的重组Ｎｏｔｃｈ蛋白。

本发明涉及一种合成式（Ⅰ）的对映异构形式富集化的（１Ｓ，４Ｒ）１－乙酰氧基－４－羟基环戊－２－烯的方法，该化合物可以作为合成前列腺素和前列腺素类物质的中间体。

本发明涉及包含螯合剂的抗－ＭＡｄＣＡＭ抗体组合物，以及治疗受试者中的炎性疾病的方法。

本发明提供了包含螯合剂的抗ＣＴＬＡ－４抗体的新型组合物。还提供了用ＣＴＬＡ－４抗体的新型组合物治疗疾病和病状（包括各种瘤形成病状）的方法。

一种环氧甾族化合物的制备方法，所述方法包括：　　　　在存在过氧化物活化剂的情况下，使甾体核中包括烯属不饱和的甾族化合物底物与过氧化物在过氧化反应区内接触，所述的过氧化物和所述的甾族化合物底物以每摩尔底物大约１至大约７摩尔过氧化物的比例引...

公开了用于制备光学活性β－氨基酸的材料和方法，它们与钙通道的α－２－δ亚单位结合，可用于治疗疼痛、纤维肌痛和多种精神与睡眠疾患。该方法包括使手性烯丙基胺与２－炔酸酯在路易斯酸和碱的存在下反应，得到手性叔烯胺，在与氨反应后氢化，得到光学活...

通式Ⅰ化合物的富马酸盐或其药物组合物、外消旋混合物或纯对映体：　　　　＊＊＊　　通式Ⅰ　　　　条件是所述的盐为其富马酸盐。

本发明提供式（Ⅰ）抗菌剂和它们的制备中间体。

本发明涉及３－吡咯取代的２－二氢吲哚酮化合物５－（５－氟－２－氧代－１，２－二氢亚吲哚－３－基甲基）－２，４－二甲基－１Ｈ－吡咯－３－羧酸（２－吡咯烷－１－基乙基）酰胺的多晶型。

本发明涉及如结构式１所示的５－［（Ｚ）－（５－氟－２－氧代－１，２－二氢－３Ｈ－亚吲哚－３－基）甲基］－Ｎ－［（２Ｓ）－２－羟基－３－吗啉－４－基丙基］－２，４－二甲基－１Ｈ－吡咯－３－甲酰胺的不吸湿性盐类（诸如顺丁烯二酸盐），及这些盐...

本发明涉及４－［５－（４－氟苯基）－３（三氟甲基）－１Ｈ－吡唑－１－基］－苯磺酰胺的晶型和这些晶体的制备、互变和分离的方法。

本发明涉及式Ⅰ的羟吲哚的新的噁唑烷酮衍生物，或其药学上可接受的盐，其中Ｙ↑［１］是－ＣＨ－或－ＣＦ－；Ｒ↑［１］是任选被氟原子取代的－Ｃ↓［１－４］烷基，或Ｒ↑［１］是－Ｃ↓［３－５］环烷基；并且Ｒ↑［２］是－Ｈ或－ＣＨ↓［３］。这些化...

提供了ｐ３８激酶抑制剂３－［５－氯－４－［（２，４－二氟苄基）氧基］－６－氧代嘧啶－１（６Ｈ）－基］－Ｎ－（２－羟乙基）－４－甲基苯甲酰胺的晶形。还提供了包含该晶形的联合用药和药物组合物，和用于预防和／或治疗ｐ３８激酶－介导的疾病的方法...

本发明提供式Ⅰ的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１－４］烷基，其任选被氟原子取代；或Ｒ↑［１］为环丙基或环丙基甲基；且Ｒ↑［２］为甲基或乙基。这些化合物适用作抗菌剂。