本发明公开了非布司他的合成工艺，包括以下步骤：以2‑(4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑羧酸乙酯为原料制备2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯；以2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯制备2‑(...

本发明公开了一种鲁比前列酮中间体的制备工艺，包括以下步骤：1）、由鲁比起始物经还原反应获得中间体1；2）、再在溴化三苯膦丁酸、无水乙醚混合溶液中、加入过量的弱碱，再加入中间体1反应完全后，调pH5‑6，加入乙酸乙酯萃取，合并有机层得有机...

一种匹多莫德的制备方法，通过L‑半胱氨酸和L‑焦谷氨酸制备匹多莫德，利用羧酸盐保护羧基，通过必要的手段减弱了羧酸盐的水解；有益效果是：避免了使用有毒物质，也避免了有毒物质的生成，降低了生产成本。

一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法，采用了丙二酸二甲酯，与N‑甲基脲在甲醇钠作为碱性条件下，环合，再通过酸化提纯得到中间体1‑甲基巴比妥酸；再经三氯氧磷氯化得产品。有益效果是：反应过程更加环保，副产物少，且无需使用污染重的试剂；反应过...

本发明提供了一种用于治疗癫痫的药物及其中间体的合成方法，属于药物合成领域。中间体I的合成方法，包括：将式(M1)化合物与L‑2‑氨基丁酰胺在缚酸剂的存在下发生缩合反应。中间体Ⅱ的合成方法，包括：将上述合成方法制备的中间体I与酰化试剂在催...

本发明涉及一种坎地沙坦的制备方法。本发明以2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸酯和四氮唑化合物为原料，经N‑烷基化反应，脱保护反应，酯水解反应得到坎地沙坦。本发明避免使用叠氮化钠、三丁基氯化锡或三丁基叠氮化锡等毒害性大、环保压力大的化合物，并较...

本发明涉及一种石斛茶及其制备方法，包括以下9种原料，它们按以下的质量份配比如下：石斛45—50份，黄精8—10份，枸杞8—10份，山药5—6份，菊花5—6份，甘草8—10份，佛手2—3份，大枣5—6份以及金银花5—6份。本发明石斛茶，味...

本发明涉及一种石斛饮料及其制备方法，包括以下步骤：步骤1、按比例称取各种原料，去除杂质；步骤2、对各原料进行快速浸洗，然后甩干；步骤3、将石斛在低于60℃下进行烘干，其余各种原料分别在60℃～80℃温度下进行烘干；步骤4、各原料在冷却后...

本申请提供一种制备瑞舒伐他汀钙中间体的方法。包括以下步骤：a.缩合反应：甲苯和乙腈混合溶液中加主链Z8和侧链J6，加4-丁基溴化铵，加热、减压浓缩得H1粗品；b.缩合产物提纯：加正己烷石油醚混合物，加热、降温、升温，抽滤、减压蒸馏得H1...

本发明公开了一种2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯的合成方法，解决现有工艺含量不高，收率极低的问题。本发明是以3‑硝基邻苯二甲酸为原料，经甲酯化、酰化、重氮化后在水溶液中重排，再经锡粉还原，合环，得到2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯。本发...