本发明提供了一种具有Ｃ４光合作用途径中所涉及的酶的基因并且以高水平表达Ｃ４光合作用基因的Ｃ３植物。更具体地说，所说的Ｃ３植物包含这样的ＤＮＡ，该ＤＮＡ含有（ａ）系统发育上相关的Ｃ４植物的光合途径中所涉及的酶的基因的表达控制区，和（ｂ）Ｃ...

本发明提供了导入有细胞死亡抑制基因的逆境抗性植物。

本发明提供了显示至少对一种疾病具抗性的植物，该植物包括含硫素基因的表达盒，该表达盒能够表达硫素基因。也提供了生产该植物的方法，该方法包括构建含有包括硫素基因的表达盒的表达载体，该表达盒能够表达硫素基因，利用该表达载体转化植物细胞，从转化...

具有选自于ａ）或ｂ）的ＤＮＡ的基因：ａ）具有序列表中ＳＥＱＩＤＮＯ．１所示的核苷酸序列的第９０位到第７２８位的核苷酸序列的ＤＮＡ；或ｂ）在严格条件下与ａ）的ＤＮＡ杂交，并且编码能够改变植物的特性的转录因子的ＤＮＡ。

一种新型表皮细胞增殖活性化材料，它不仅能使人和哺乳动物类的表皮细胞高效率地附着于基床表面并在其表面增殖，而且能促进细胞间的粘结，从而形成平面状层。该材料是由含有以Ｘ－射线衍射图表明为α型或α－螺旋型的丝朊为主成分的材料所组成，在作为表皮...

本发明涉及编码ＤＮＡ的基因，所述ＤＮＡ选自ａ）或ｂ）：ａ）具有序列表中ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１所示核苷酸序列的第１９０位－第８０７位之核苷酸序列的ＤＮＡ；或ｂ）在严格条件下能与ａ）之ＤＮＡ杂交，并编码能改变植物特性的转录因子的ＤＮＡ。

本发明提供了一种稻瘟病抗性基因（Ｐｉ－ｄ），其功能等同基因，以及由上述基因编码的蛋白质。该基因用于制备稻瘟病抗性植物，并赋予植物对广谱的稻瘟病真菌的抗性，因此，其有利于控制病害并增加作物产量。

本发明提供了一种矮化植物的方法，包含控制与植物矮化相关的基因表达。也提供了一种用于矮化植物的分子。引起ｄｌ突变，且导致水稻矮化异常的单个基因通过作图克隆技术从大型染色体区域被鉴定和分离。例如，本方法可以创造出装饰性植物和具有新的商业价值...

本发明提供一种用于在植物中表达的表达盒，其使异源基因在花药和／或花粉中特异表达。此表达盒包括水稻ＣａｔＡ基因启动子，该启动子具有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１所示序列，或具有包括ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１所示序列一部分并与ＳＥＱ ＩＤ ...

单子叶植物的土壤杆菌转化方法，它包含用含有所需的重组基因的土壤杆菌感染无伤种子的步骤。

从水稻种子来源的ｃＤＮＡ文库中分离编码ｂＺＩＰ型转录因子的ｃＤＮＡ（ＲＩＳＢＺ１，ＲＩＳＢＺ４，和ＲＩＳＢＺ５）。所述ｃＤＮＡ编码新的蛋白并具有与ＧＣＮ４基元结合的活性。ＲＩＳＢＺ１通过ＧＣＮ４基元活化转录至１００倍或更高。ＲＩＳＢＺ１...

本发明人通过连锁分析成功地从水稻中分离得到一个病斑形成抑制基因（Ｓｐ１７）。结果显示，将该基因导入植物可以提高其热逆境抗性并能够抑制病斑形成。

本发明提供一种制作雄性不育植物的方法，该方法是利用包含编码来自矮牵牛花锌指型转录因子（ＺＰＴ３－２）的ＤＮＡ的核酸、和与该核酸有效连接的启动子的植物表达序列组合，或者是利用包含来自ＺＰＴ３－２基因的启动子、和与该启动子有效连接的异源基因...

成功地分离出新的水稻ＧＡ２β－羟化酶基因。此外，与野生型植物相比，改变过的禾本科植物株型（ｇｒａｓｓｔｙｐｅ）的植物通过利用这些基因得以成功地构建。

本发明人成功生产出水稻矮小型突变体ｄ６１，并分离出对应于ｄ６１基因座中的区域的ＯｓＢＲＩ１基因。发现ＯｓＢＲＩ１可增加植物的油菜素类固醇敏感性。另外，本发明人还证明了ＯｓＢＲＩ１在水稻生长和发育过程中的功能，例如，通过诱使节间部细胞伸长...

从稻中分离编码ＧＡ３β－羟化酶的基因组ＤＮＡ和ｃＤＮＡ。当这些基因在稻植株中的表达受到抑制时，该植株与野生型植株相比矮化。

本发明提供了导入有细胞死亡抑制基因的逆境抗性植物。

本发明提供制备雄性不育性植物的方法，该方法是利用含有作为编码源自矮牵牛花的锌指型转录因子组（ＺＰＴ２－５、ＺＰＴ３－１和ＺＰＴ４－１）的ＤＮＡ的核酸、以及与该核酸有效连接的启动子的植物表达序列组合制备雄性不育植物的方法。此外，本发明还提...

本发明人成功地开发出一种载体，该载体通过利用编码种子储藏蛋白的基因的５′－非翻译区在植物种子中高水平地表达外源基因。本发明人还利用种子储藏蛋白缺陷型突变体作为外源基因转移的靶而成功地在植物种子中高水平地蓄积外源基因产物。

本发明通过连锁分析，成功地分离出Ｈｄ３ａ基因。本发明发现植物的开花时间可通过引入Ｈｄ３ａ基因或通过控制其表达来调整。