公开了通过提供抑制粘连分子，特别是粘连分子ＶＬＡ－４介导的细胞粘连的物质，可以预防和治疗单核细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞等白细胞浸润引起的炎症性疾病。提供了例如下式表示的一组羧酸衍生物，及以其为有效成分的粘连分子抑制剂。

公开了一种治疗败血症和伴有败血症的各种症状（败血症性休克、播种性血管内凝固综合征、成人呼吸窘迫综合征、多脏器功能障碍等）的治疗药。本发明的败血症治疗药，作为有效成分含有例如（－）－１７－（环丙基甲基）－３，１４β－二羟基－４，５α－环氧...

本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素－β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素－β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素－β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有５个或更...

本发明中公开了以下的构成：１．一种使用了膜的分级装置，其具备过滤部、浓缩部、回收部和输液泵，连接过滤部、浓缩部和回收部的流路构成的回路是封闭回路。２．一种生物体成分的分离方法，其特征在于，是对下述抗体吸附膜分离体系供给生物体成分来源的样...

制备式（Ⅰ）甲基二膦酸化合物的方法， ＊＊＊ 其中Ｒ↓［１］可相同或不同，为药理上允许的阳离子，氢原子或有１到６个碳原子的直链或支链烷基；和Ｒ↓［２］是烷基或芳基，该方法的特征在于在金属氧化物存在下，式（Ⅱ）的甲基二膦酸四烷...

＊＊＊ （Ａ） 本发明涉及１－烷基硫代甲二膦酸化合物或１－芳基硫代甲二膦酸化合物的制法，其特征在于：在进行下式代表的缩合反应时，除去副产的硫醇盐不溶性盐（式（Ａ）中Ｒ′↓［１］代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］的直链或支链烷基，Ｒ↓［２...

本发明提供了新型ＰＧＩ↓［２］衍生物及含有其作为有效成分的抗螺杆菌剂、血小板功能增强剂或子宫颈熟化剂。

本发明公开了坎地沙坦酯等肾素－血管紧张素系统抑制剂的肾病治疗或预防效果增强剂。该增强剂含有贝雷普罗钠等特定的前列腺素１衍生物作为有效成分。

本发明公开了坎地沙坦酯等肾素－血管紧张素系统抑制剂的肾病治疗或预防效果增强剂。该增强剂含有贝雷普罗钠等特定的前列腺素Ⅰ衍生物作为有效成分。

本发明涉及包括由右下式表示的酰脲衍生物作为活性成分的药物或其药学可接受的盐。本发明所述酰脲衍生物或其药学可接受的盐可用于缓解疼痛和治疗或预防神经性疼痛。

本发明公开了一种多发性硬化症的治疗或预防药。该治疗或预防药含有例如下述化合物［（Ｅ）－２－（２，６－二氯苯甲酰胺）－５－［４－（异丙基－嘧啶－２－基氨基）苯基］戊－４－烯酸］的、具有特定结构的甘氨酸衍生物或它们的药理学上可接受的盐作为有...

本发明公开了一种过敏性皮炎的治疗或预防药。该治疗或预防药含有例如下述化合物［（Ｅ）－２－（２，６－二氯苯甲酰胺）－５－［４－（异丙基－嘧啶－２－基氨基）苯基］戊－４－烯酸］的、具有特定结构的甘氨酸衍生物或它们的药理学上可接受的盐作为有效...

本发明公开了一种白血病的治疗或预防药。该治疗或预防药含有 例如下述化合物[(E)-2-(2，6-二氯苯甲酰胺)-5-[4-(异丙基-嘧啶-2-基氨 基)苯基]戊-4-烯酸]的、具有特定结构的甘氨酸衍生物或它们的药理学 上可接受的盐作为有...

公开了一种新型的螺环衍生物及其医药用途，特别是作为对于炎症性疾病的治疗有用的粘附分子抑制剂的用途。本发明的螺环衍生物具有例如右式（３１）所示的化学结构。

通式（Ｉ）表示的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐以及包括所述化合物的药用组合物（特别是δ鸦片样受体激动剂）：其中Ｒ＃＋［１］为氢、Ｃ＃－［１－５］烷基等；Ｒ＃＋［２］为氢、羟基等；Ｒ＃＋［３］为氢、羟基等；－Ｚ－为２－５个碳原子的桥式连接...

一种含有具有阿片ｋ受体激动活性的化合物作为有效组分的止痒剂，其中阿片ｋ受体激动剂是式（Ⅲ）所示的吗啡喃－Ｎ－氧化物衍生物或其药物可接受酸加成盐：　　　　＊＊＊　　（Ⅲ）　　　　其中＊是双键或单键；Ｒ↑［１］是含有１－５个碳原子的烷基、含...

用于恶心／呕吐的治疗剂或预防剂，含有通通式（Ⅰ）表示的吗啡喃（ｍｏｒｐｈｉｎａｎｅ）衍生物（其中Ｒ↑［１］表示环丙甲基等；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］分别表示羟基，甲氧基等；Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］互相键合形成－Ｏ－等；Ｒ↑［６］表示氢等，以及...

通式（Ⅰ）表示的苯并吗啉衍生物或其药学可接受的盐，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ａ是Ｃ↓［２－４］亚烷基，Ｃ↓［２－４］亚烯基，或Ｃ↓［２－４］亚炔基，　　　　Ｒ↑［１］是：　　　　（１）未取代的芳基或杂芳基，或以一个或...

本发明涉及一种药物.物质依赖治疗药，其以下述化合物为代表的化合物作为有效成分，其具有优异的脑透过性，促进从由依赖性药物.物质产生的精神／身体依赖的药物.物质依赖状态恢复，抑制戒断症状、复发，其用于药物.物质依赖以及药物.物质依赖症患者的...

本发明公开一种有效治疗各种疾患引起的搔痒的新型止痒剂。该止痒剂是将具有特定的含氮环状取代基的吗啡喃衍生物、或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分含有，例如Ｎ－［（１７－环丙基甲基）－４，５α－环氧基－３，１４－二羟基－吗啡喃－６β－基］...