帝斯曼知识产权资产管理有限公司专利技术

帝斯曼知识产权资产管理有限公司共有2798项专利

  • 本发明涉及在家禽饲料中的至少一种细菌淀粉酶用以改进该饲料的营养价值的方法和用途。本发明还涉及家禽饲料和改进该饲料的营养价值的家禽饲料添加剂,这些家禽饲料添加剂包括至少一种细菌淀粉酶和至少一种维生素和/或矿物质。
  • 本申请涉及用于改善肠道健康的制剂。通过将活性剂递送到包括人的动物的结肠来对肠健康产生多种益处。活性成分包括核黄素、维生素A、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、叶酸、β‑胡萝卜素、维生素B1、烟酸、维生素B5、维生素B6、生物素、维...
  • 本发明涉及用于改善动物和人类的肠道健康的维生素B2(核黄素)。具体地,发现维生素B2在递送到大肠后,会增加肠道中有益细菌鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)的丰度。
  • 本发明涉及包含五种岩藻糖基化HMO的人乳寡糖(“HMO”)的混合物,以及制备所述混合物的酶促方法,其中所述合成包括HMO供体和受体之间的α1‑3/4‑转岩藻糖苷酶酶促反应。
  • 本发明涉及从发酵液中纯化中性或唾液酸化人乳寡糖(HMO)的方法。而且,本发明还涉及通过本发明的方法获得的中性或唾液酸化HMO以及其在食品、饲料和医学应用中的用途。
  • 本发明涉及选自由奥克立林、乙基己基三嗪酮和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷组成的组的选定紫外线(UV)滤光剂用于同时保护乳杆菌属的皮肤细菌,例如卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus,L.crispatus)以及表皮葡萄球菌...
  • 本发明涉及唾液酸化人乳寡糖(HMO)的产生,特别是涉及从前体寡糖产生唾液酸‑乳‑N‑新四糖(LST‑c),和用于所述产生的合适细胞的遗传工程,以及产生所述唾液酸化HMO的方法。
  • 本发明涉及一种用于制备烷氧基化2,5‑二氢呋喃的方法。该方法在具有垂直流的电化学电池反应器中进行。
  • 本发明涉及选自由奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷组成的组的选定紫外线(UV)滤光剂用于减少UV辐射后皮肤微生物群系中痤疮丙酸杆菌(C.acnes)菌株的丰度的用途。所述用途适合于预防和/或治疗痤疮的进展,特别是因防晒霜...
  • 本发明涉及在包含编码异源产物的异源核酸和/或生产异源产物所需的多肽的遗传工程细胞中的异源产物的生物合成生产,其中所述细胞中的生长期和/或稳定期RNA聚合酶σ因子的表达被调制。
  • 本发明涉及选自由奥克立林、乙基己基三嗪酮和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷组成的组的选定紫外线(UV)滤光剂用于保护优选地在表皮葡萄球菌(S.Epidermidis)的同时存在下,乳杆菌属(Lactobacillus)的皮肤细菌,例如卷曲乳杆菌...
  • 本发明涉及从发酵液中纯化中性或唾液酸化人乳寡糖(HMO)的方法。而且,本发明还涉及通过本发明的方法获得的中性或唾液酸化HMO以及其在食品、饲料和医学应用中的用途。
  • 本发明提供了一种用于生产式(I)化合物的方法,所述方法包括对式(II)化合物进行催化氢化以获得式(I)化合物,其中所述式(II)化合物在氢化之前进行纳滤。根据本发明的方法,可以显著减少催化毒物。其中R1和R1'独立地为H、低级烷基、芳基...
  • 本发明涉及一种鱼饲料或鱼饲料添加剂,所述鱼饲料或鱼饲料添加剂包含一种或多种具有植酸酶活性的多肽,其中,所述植酸酶活性包含EC:3.1.3.26(即4‑植酸酶)植酸酶活性和/或EC 3.1.3.8(即3‑植酸酶)植酸酶活性和/或EC 3....
  • 本发明涉及一种化妆品组合物,所述组合物包含UV过滤剂、脂肪酸和糊精的酯以及支链和直链饱和C15‑C19烷烃的混合物,其中所述混合物主要包含支链饱和C15‑C19烷烃和特定的纤维素衍生物。所述化妆品组合物显示出显著提高的耐水性。
  • 公开了一种关节间隔器。在一个实施方式中,该关节间隔器是生物稳定的且具有包括凸起部分(5)的第一侧(3)和围绕所述凸起部分的外围部分(6)。所述凸起部分包括泡沫(1)并且泡沫在外围部分的孔隙率小于在凸起部分的最厚点处的孔隙率。
  • 公开了一种关节间隔器。在一个实施方式中,关节间隔器包括泡沫(1)、第一关节面(3)和第二关节面(4)。泡沫在第一位置具有第一孔隙率,在第二位置具有第二孔隙率,第二孔隙率小于第一孔隙率。在一个实施方式中,第一孔隙率更接近关节间隔器的第一外...
  • 本发明涉及使用包含阿洛酮糖、甘露糖、果糖和葡萄糖的糖混合物以增加皮肤中细胞角蛋白‑1的表达从而加强皮肤的自我防御机制和维持皮肤完整性的用途。
  • 本发明涉及一种改善水生动物中的色素沉着的方法,所述方法包括向所述动物施用动物饲料或动物饲料添加剂,所述动物饲料或动物饲料添加剂包含维生素D或维生素D代谢物,优选地25‑羟基维生素D3(25‑OH D3)。
  • 本发明提供了用于生产式(I)的咪唑并噻唑酮化合物的新方法。根据本发明,与现有技术相比,该方法可在更低的温度下运行并且提供更高的收率,其中R1和R2各自彼此独立地为低级烷基,任选地被一个或多个取代基取代,或者R1和R2与它们所连接的碳原子...