本发明提供了一种检测人类ARR3基因突变位点c.682_683insA的试剂在制备高度近视筛查试剂盒中的用途，并提供了一种包括检测ARR3基因突变位点c.682_683insA的试剂的高度近视筛查试剂盒，可灵敏高效的检测患者是否存在基因...

本发明公开了利用基因操作技术构建肾小球疾病模型的方法和应用，涉及生物技术领域。本发明公开的利用基因操作技术构建肾小球疾病模型的方法包括利用基因操作技术使Tmem30a基因在目标动物的足细胞中不表达或表达受到抑制。构建方法可以构建出肾小球...

本发明涉及体外诊断试剂盒领域，尤其涉及一种双行睫的筛查试剂盒。本发明提供了一种与双行睫相关的生物标记物，它是在人类FOXC2基因序列的基础上，于编码区第937～938位碱基插入GCCGCCT序列所得到的DNA。本发明还提供了一种双行睫筛...

本发明涉及体外诊断试剂盒领域，尤其涉及一种双行睫的筛查试剂盒。本发明提供了一种与双行睫相关的生物标记物，它是在人类FOXC2基因序列的基础上，于编码区第936～937位碱基之间插入CGCCGCC序列所得到的DNA。本发明还提供了一种双行...

本发明公开了SKIV2L基因位点rs429608、rs2075702以及RDBP基因、rs3880457、rs9501161的变异碱基。本发明还公开了检测前述碱基变异的试剂在制备老年黄斑变性疾病的筛查试剂中的用途，以及老年黄斑变性疾病的...

本发明公开了检测ABCA1基因上31个SNP位点的试剂在制备检测青光眼的试剂中的用途，还公开了青光眼检测试剂盒。本发明试剂盒可用于青光眼的辅助性诊断，还可用于个体青光眼疾病的抗性和易感性评估。