以改进的方式，由5-烷氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶-2(3H)硫酮化合物通过用过氧化氢氧化以获得新型的2，2′-二硫双(5-烷氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶)化合物，随后对这些中间体化合物进行氧氯化的方法制备用...

一种生产２，６－二氟苄腈的方法，包括２，６－二氯苄腈与基本上无水的金属氟化物在温度约１６０℃至约３００℃下和在通常为聚醚、四取代＊盐、四取代铵盐和穴状配体的相转移催化剂存在下但在无溶剂存在下反应。当分离出产品后，可将所得混合物循环入下一...

取代的１，２，４－三唑并嘧啶－２－磺酰基卤化物与亲核反应活性大为降低的芳胺类偶联而制备Ｎ－（芳基）－１，２，４－三唑并嘧啶的反应，可通过在吡啶碱和催化量的二甲亚砜存在的条件下进行而变得容易。

具有除草作用的取代的１，２，４－三唑并（１，５－ａ）嘧啶－２－磺酰苯胺的中间体Ｎ（３－（（（２，６－二卤代苯基）氨基）磺酰基）－１Ｈ－１，２，４－三唑－５－基）胺，可自适当的取代的４－溴苯胺和被保护的５－氨基－１，２，４－三唑－３－磺酰...

本发明涉及以高产率和高纯度制备取代的２－吡啶氧基链烷酸的高级（Ｃ＃－［６］－Ｃ＃－［１２］）酯，如（４－氨基－３，５－二氯－６－氟－２－吡啶氧基）乙酸１－甲基庚基酯，其方法首先是制备甲基酯或乙基酯，然后与Ｃ＃－［６］－Ｃ＃－［１２］醇进...

５，７－二羟基－Ｎ－（芳基）－１，２，４－三唑并（１，５－ａ）嘧啶－２－磺酰胺是在酸性条件下，通过Ｎ－（３－Ｏ＆（（（芳基）氨基）磺酰基）－１Ｈ－１，２，－三唑－５－基）胺同丙二酰卤发生环化反应而制备的。当加入磷酰卤时，可用丙二酸来代替...

本发明涉及核糖体失活蛋白质，该蛋白质的特征在于它是单链无活性形式的ｐｒｏＲＩＰ，其可被蛋白酶裂解而转化成其活性形式。

用于控制昆虫和螨的新的Ａ８３５４３组分及其盐、和其Ｎ－脱甲基衍生物。提供了通过Ｓａｃｃｈａｒｏｐｏｌｙ－ｓｐｏｒａｓｐｉｎｏｓａＮＲＲＬ１８７２０、ＮＲＲＬ１８７２３的培养基而制备新Ａ８３５４３组分的方法。也提供了含有新Ａ８３５４３组分...

用一种液体来稀释另一种液体的装置，例如用水来稀释杀虫剂浓缩物，其中的双活塞式容积泵分别由螺旋弹簧和带活塞的、对置着的，以稀释液为动力的液压致动器推动，液压致动器用一个控制装置来控制，以便使各液压致动器的活塞按与稀释液流率相应的速率交替地...

控制释放的配方包括三环吡咯和具有最低形成薄膜的温度在１００℃的．吸水能力为５％－－５００％的聚合物．提供了向稻田施用此配方以免遭稻癌病危害的方法

３，４，Ｎ－三芳基－４，５－二氢－１Ｈ－吡唑－１－甲酰胺类化合物，其４－位芳基是随意取代３的吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基或喹啉基，而３－位和Ｎ－位芳基是随意取代３的苯基，吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基，或喹啉基，它们都具有杀虫的用途。...

嘧啶环带一个烷氧基取代基，且吡唑环也带取代基的Ｎ－（３－，４－和５－）－吡唑基－１，２，４－三唑并［１，５－ｃ］嘧啶－２－磺酰胺化合物（如Ｎ－（４－溴－１－甲基吡唑－３－基）－７－氯－５－甲氧基－１，２，４－三唑并［１，５－ｃ基）－７－...

有用于农药方法和组合物的４－［２－（４－（２－吡啶氧基）苯基）乙氧基］喹唑啉及它的类似物。

喹啉和喹唑啉的吡啶基乙氧基、吡啶基乙氨基和吡啶基丙基衍生物，例如Ｎ－（２－（２－（２，２，２－三氟乙氧基）－５－吡啶基）乙基）－８－氟喹唑啉－４－胺，它具有杀昆虫、杀螨虫、杀线虫和杀真菌的活性。

昆虫，特别是吮吸昆虫，如棕色光蝉，和草食螨，如双斑叶螨，通过施用＊二唑或噻二唑化合物得到控制。＊二唑或噻二唑化合物中一个碳原子上为一具有至少一个５或６员环的含氮脂族杂环基取代。典型的是３－（３－氨基－１，２，４－＊二唑－５－基）－１－氮...

本发明涉及一种控制不需要植物的方法，其特征在于将除草有效量的Ｎ－吡唑基－１，２，４－三唑并（１，５－ｃ）嘧啶－２－磺酰胺化合物施到植物上或其生长地。