本发明涉及鉴定Ａ＃－［２Ｂ］腺苷受体激动剂和拮抗剂的方法，以及使用Ａ＃－［２Ｂ］腺苷受体拮抗剂治疗由Ａ＃－［２Ｂ］腺苷受体介导的细胞增殖疾病的方法。

本发明涉及到新型ＡＢＣ１多肽和编码它的核酸分子。本发明也涉及到包含ＡＢＣ１多核苷酸的重组载体，宿主细胞，和组合物，以及生产ＡＢＣ１多肽的方法。本发明也涉及到特异性结合ＡＢＣ１多肽的抗体。此外，本发明涉及到增加胆固醇排放的方法以及增加ＡＢ...

本发明涉及新的ＡＢＣ１多肽及其编码核酸分子。本发明还涉及包括ＡＢＣ１多核苷酸的重组载体、宿主细胞和组合物，本发明还涉及制备ＡＢＣ１多肽的方法。此外，本发明还涉及可特异性结合到ＡＢＣ１多肽上的抗体。本发明还涉及用于增加胆固醇排放的方法以及...

＊＊＊ （Ⅰ） 用于治疗哺乳动物内由２０Ｓ蛋白酶体介导的紊乱的具有结构式（Ⅰ）的α－酮酰胺化合物。

下式的化合物： ＊＊＊ 其中Ｒ↓［１］是含有３－１５个原子的单环或多环杂环基，其中至少一个原子选自Ｎ、Ｏ、Ｐ和Ｓ－（Ｏ）↓［０－２］，并且Ｒ↓［１］不包括环氧基。

具有通式（１）结构的２－腺苷Ｎ－吡唑化合物，及用于治疗和心脏显像为目的的，利用本发明化合物作为Ａ↓［２Ａ］受体激动剂刺激哺乳动物冠脉血管舒张的方法。

具有式（ａ）结构的２－腺苷Ｃ－吡唑化合物及其以治疗和心脏显像为目的，利用本发明化合物作为Ａ＃－［２Ａ］受体激动剂来刺激哺乳动物冠脉血管扩张的方法。

具有化学式（Ａ）的２－腺苷炔丙基苯基醚化合物，以及为了治疗心脏和显像目的，采用这种化合物作为Ａ＃－［２Ａ］受体激动剂以刺激哺乳动物冠状血管舒张的方法。

公开了具有通式（１）的２－腺苷噻吩化合物，和利用该化合物作为Ａ２Ａ受体激动剂以刺激哺乳动物冠状血管舒张的方法，以用于治疗目的和心脏显像的目的。

Ｎ＃＋［６］杂环５′改性腺苷衍生物，是腺苷Ａ＃－［１］受体部分或完全激动剂，并且本身可用于改善哺乳动物尤其是人类的心脏活动，改善脂肪细胞功能，治疗中枢神经系统疾病，以及治疗糖尿病和肥胖症。

一种取代的Ｎ＃＋［６］－氧杂、硫杂、硫氧杂和氮杂环烷基取代的腺苷衍生物和采用这种成分作为Ａ＃－［１］腺苷受体激动剂的方法。

本发明公开了Ｎ＃＋［６］杂环８－修饰的腺苷衍生物，该化合物是选择性的部分或完全的腺苷Ａ＃－［１］受体激动剂，因此可用于在哺乳动物、特别是人中改善心脏活动、改善脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病以及治疗糖尿病和肥胖。

通式（Ⅰ）的新化合物及其药用酸加成盐：其中化合物用于保护骨骼肌免受由外伤引起的损害或保护在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌，治疗休克疾病，保护用于移植的供体组织或器官的治疗中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齐，Ｐｒｉｎｚｍｅ...

一种治疗哺乳动物的细胞增殖疾病、免疫系统疾病和感染疾病的方法，包括用治疗有效量的具有下式的化合物对哺乳动物给药； ＊＊＊ Ｒ↓［１］－Ｒ↓［４］分别选自氢、卤素、羟基、硫羟、低级烷基、取代的低级烷基、链烯基、炔基、烷基链烯基...

用于抑制细胞增殖疾病和用作抗真菌剂的２，６，９－三取代嘌呤组合物。

通式（Ⅰ）的新化合物和其药用的酸加成盐，其中化合物用于治疗保护骨骼肌抵抗由创伤导致的损伤，保护肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌，治疗休克疾病，保护用于移植中的供体组织和器官，和治疗心血管疾病包括心房和心室心律不齐，Ｐｒｉｎｚｍｅ...

本发明公开了用脂肪酸氧化部分抑制剂治疗充血性心力衰竭的方法。该化合物增强心脏做功、而不影响心率、血压或氧耗量。

本发明提供一种雷诺嗪缓释制剂，包含雷诺嗪和部分中和的ｐＨ依赖性粘合剂的紧密混合物，以形成在低于ｐＨ４．５的水性介质中不溶解而高于ｐＨ４．５的水性介质中溶解的膜。该制剂适合于每天两次给予雷诺嗪，在控制雷诺嗪的溶出速率和维持人血浆雷诺嗪水平...

本发明提供了一类化合物，该类化合物可以提高哺乳动物，特别是人细胞中ＡＢＣＡ－１基因的表达，促进胆固醇从细胞溢出并增加ＨＤＬ在血浆中的水平。该化合物可以用于治疗冠状动脉疾病。

本发明提供一种治疗心律失常的方法，该方法包括对需此治疗的哺乳动物施用低剂量的腺苷受体激动剂，尤其是ＣＶＴ－５１０。