本发明公开了一种麦芽糊精纳米粒及其制备方法与应用，所述麦芽糊精纳米粒由麦芽糊精活性氧响应性载体材料通过自组装制备而成；所述的麦芽糊精活性氧响应性载体材料是由麦芽糊精通过共价键链接氧化敏感基团苯硼酸频哪醇酯制备得到的具有活性氧响应性的载体...

本发明公开了一种基于泪液蛋白标志物浓度的妊娠鉴别人工智能模型构建方法及妊娠鉴别试剂盒，本发明属于人工智能领域，本发明通过研究发现K2C5、PIP、GLOD4的泪液蛋白浓度在孕早期孕妇和正常未孕女性中存在显著差异，是鉴别妊娠的有效特征，因...

本发明公开了K1C13泪液浓度检测试剂在妊娠泪液鉴别试剂制备中的应用，属于妊娠检测领域。本发明发现，与正常未孕女性相比，K1C13蛋白的泪液浓度在妊娠早期孕妇中显著升高，具有作为妊娠鉴别标志物的性质，因此K1C13泪液浓度检测试剂具有制...

本发明属于有机合成化学技术领域，公开了一种光促进的含季碳中心苯酞衍生物的绿色合成方法。该衍生物具有如下式(I)所示结构。该衍生物按照以下步骤制备得到：将1个当量的邻羧基苯甲醛、1个当量的苯胺、1个当量的异腈作为反应原料，在TFE(2,2...

本发明公布了一种B超检查用辅助装置，包括底座，底座的顶部左侧连接有固定框，固定框内插接有储料罐，底座的顶部右侧转动连接有导向杆与丝杆，导向杆外部套设有滑套，丝杆外壁螺接有螺母座，滑套与螺母座之间连接有升降台，升降台左部沿前后方向均开设有...

本发明公开了病理标本处理技术领域的一种改进的病理标本制作方法，包括以下步骤：S1：取材和固定；S1‑1：固定液配制：配制母液100ml，含95％乙醇90ml，40％甲醛10ml，随后加入2g氯化锌摇匀溶解；S2：染色和封片；S2‑1：H...

本发明提供了通过液相‑质谱联用检测方法确定动脉粥样硬化疾病样品中相关糖代谢产物的方法。本方法选用了其中9种代谢中间产物。葡萄糖代谢：葡萄糖‑6‑磷酸；糖酵解途径：乳酸、果糖‑1，6‑二磷酸；三羧酸循：丙酮酸、苹果酸、α‑酮戊二酸、谷氨酸...

本发明公开了一种基于大黄酸的红色荧光碳量子点及其制备方法。本发明红色荧光碳量子点具有良好的分散性、稳定性和水溶性；其发射波长在600~700 nm之间，属于红光波段，具有明显的激发波长依赖性。本发明红色荧光碳量子点具有优异的荧光性质，既...

本发明公开了肉桂醇通过靶向PIGR在治疗骨关节炎中的应用，涉及生物医药领域。本发明通过关节腔注射肉桂醇治疗小鼠OA模型，从炎性反应、软骨合成分解代谢以及软骨细胞存活等多个方面，系统的评估了肉桂醇对OA的直接疗效，并结合DARTS和WB实...

本发明公开了一种光动力和银离子协同抗菌的水凝胶的制备方法，其包括：1)PCN‑224的制备；2)SNP@MOF的制备；3)将硝酸银和SNP@MOF分别溶于去离子水中，并将两溶液混合均匀后，在高速搅拌下逐滴加入羧甲基壳聚糖(CMCS)水溶...

本发明公开了一种包含多模式保留时间与丰富二级谱图的数据库及构建方法，所述数据库包含不少于4716种化合物，具体包括内源性代谢物、脂代谢、药食同源化合物、天然产物、肠道微生物代谢物、临床药物及代谢物等；所述数据库包含化合物名称、CAS号、...

本发明提供miR‑211‑5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用。实验结果显示，miR‑211‑5p mimic可以促进缺氧处理后HUVECs的增殖，抑制细胞中COX‑2导致的凋亡水平，同时抑制HUVECs的凋亡，具有开发成药物...

本发明公开了一种临床快速循证决策系统及方法，涉及临床循证技术领域，本发明提供的一种临床快速循证决策系统及方法，该快速响应系统将基于循证医学原则、应用现代流行病及统计方法学、结合电子信息化的手段、形成循证证据产生关键技术模块及相应的快速组...

本发明公开了一种包含唑来膦酸并可抑制其副反应的药物组合物及其用途，属于医药领域。该药物组合物的活性成分由唑来膦酸和副反应抑制剂组成；其中，唑来膦酸和副反应抑制剂的质量比为1～1000，副反应抑制剂为精氨酸或其盐，精氨酸包括L‑精氨酸、D...

本发明属于药物应用技术领域，具体涉及尿石素A在制备用于缓解急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用。将尿石素A应用在缓解急性呼吸窘迫综合征的应用中，可以通过激活线粒体自噬、缓解肺部炎症、缓解肺部氧化损伤和降低肺部细胞浸润从而有效缓解急性呼吸窘迫...

本发明属于医疗器械技术领域，具体公开了一种基于痰涂片显微镜图像的结核病筛查方法及装置，该方法包括如下步骤：获取多个样本的痰涂片显微图像，并进行预处理；利用预处理后的痰涂片显微图像，构建至少一个分析模型；采集待测者的痰涂片显微图像并输入分...

本发明提供了一种基于金纳米簇监测的HRP催化聚丙烯酰胺凝胶的合成方法，包括以丙烯酰胺和N，N'‑亚甲基双丙烯酰胺为单体，在HRP/H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;/ACAC三元...

本发明公开了一种基于网络药理学及分子对接分析化合物治疗急性肺损伤作用机制的方法，包括步骤：S1：化合物结构获取，S2：药物‑疾病共同靶点获取，S3：蛋白质相互(PPI)网络构建和核心靶点的获取，S4：构建药物‑疾病‑靶点网络图，S5：K...

本发明提供一种阿伐可泮手性中间体式I化合物的制备方法，该方法整个路线设计新颖，避免了现有技术采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化应用。式I化合物结构式如下：其中R1为氟；R2为COR4；R4为甲...

本发明涉及医药技术领域，该发明是一种anti‑PD‑L抗体(aPD‑L1)偶联聚集诱导发光分子的免疫光敏剂的制备方法以及在黑色素瘤中光动力‑免疫联合治疗效果的验证，包括以下步骤：a、TBP‑linker NPs的合成；b、TBP@aPD...