本发明公开了替拉瑞韦关键中间体IV的制备方法，即是采用肽类偶联试剂直接偶联化合物I和化合物II制备得到中间体III，化合物III酯水解为替拉瑞韦的关键中间体IV。本发明公开的替拉瑞韦关键中间体IV的制备方法，生产成本较低，操作简单，对环...

本发明公开了制备硼替佐米的关键中间体(I)，及其水相制备方法，即是在水等反应溶剂中，采用氟化试剂，将硼替佐米的中间体(II)转化为新型的硼替佐米关键中间体(I)，关键中间体(I)易于重结晶纯化，并且本发明还公开了通过关键中间体(I)制备...

本发明公开了“一锅法”制备手性氨基硼酸酯的方法，该方法将“手性胺源”，“醛源”和“硼源”三组分在脱水剂和催化剂的作用下，一步反应得到手性α-氨基硼酸酯中间体，并通过简单的脱保护处理即可以快捷地制备得到一系列的结构多样的手性α-氨基硼酸酯...

本发明公开了手性α-氨基硼酸酯的中间体，手性α-氨基硼酸酯及其盐类，以及合成硼替佐米(bortezomib)的关键中间体。本发明还公开了α-氨基硼酸酯中间体的制备方法，以及应用手性α-氨基硼酸酯及其盐类采用汇聚型策略合成硼替佐米的方法。...

本发明涉及一种用于二氢吡啶类钙通道拮抗剂合成的关键中间体——4-芳基-2，6-二甲基-1，4-二氢-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸(I)的制备方法，该方法以价廉易得的市售化工原料(3-氨基-2-丁酸甲酯，乙酰乙酸叔丁酯，取代苯甲醛)通过H...