本发明提供合成、加工和/或使用细菌，优选细菌的非致病性或治疗性菌株向真核细胞中递送miRNA或其前体，以在真核细胞中引起基因调节的方法。

本发明涉及一类新的癌干细胞通路（ＣＳＣＰ）抑制剂的用途；利用此类化合物治疗顽固性、复发性或转移性癌症的方法；通过利用此类化合物以特定施用策略选择性杀死癌细胞的方法；通过抑制Ｓｔａｔ３通路靶向癌干细胞的方法；利用新化合物治疗哺乳动物异常Ｓ...

本发明涉及应用Ｓｔａｔ３通路抑制剂或癌干细胞抑制剂组合治疗癌症的组合物和方法。

本发明涉及作为Ｓｔａｔ３途径抑制剂和癌症干细胞抑制剂的新的萘并类化合物；使用这类化合物来治疗癌症的方法；使用这类化合物在哺乳动物中治疗与Ｓｔａｔ３途径活性异常有关的紊乱的方法；以及含有这类化合物的药物组合物。

本发明涉及新的作为ＣＳＣＰＫ和相关激酶的抑制剂的噻唑取代的二氢吲哚－２－酮类；通过采用激酶抑制剂来抑制癌症干细胞的方法；含有这类化合物的药物组合物；使用这类化合物来治疗哺乳动物的蛋白激酶相关性紊乱的方法；和制备这类化合物及其中间体的方法。

本发明提供在链长度上不对称的双链ＲＮＡ分子。本发明的ＲＮＡ分子，不对称ＲＮＡ双链体，具有一个或两个末端突出端。在一个方面，这些新ＲＮＡ双链体分子充当ｍｉＲＮＡ的有效模拟物。在另一个方面，它们设计为作为ｍｉＲＮＡ的有效抑制剂起作用。因此，...

本发明提供能够实现序列特异性基因沉默的不对称双链体ＲＮＡ分子。该ＲＮＡ分子包括第一链和第二链。第一链长于第二链。该ＲＮＡ分子包括由第一链和第二链形成的双链区、以及独立地选自５′－突出端、３′－突出端和平头末端的两个末端。本发明的ＲＮＡ分...

本发明提供能够在哺乳动物细胞中使用长的ｄｓＲＮＡ，通过细菌，优选细菌的非致病性或治疗性菌株，用于基因沉默的方法。编码长的双链ＲＮＡ的ＤＮＡ转化到细菌中并在所述细菌细胞中加工成更短ＲＮＡ双链体的混合物，然后释放到靶细胞的细胞质中，导致在靶...