宾夕法尼亚大学董事会专利技术

宾夕法尼亚大学董事会共有108项专利

  • 鼠尾草素组合物和其用途
    本发明涉及鼠尾草素组合物和其用途。具体来说,本发明涉及投与鼠尾草素组合物来治疗与血管收缩、血管阻塞或血流和自调节破坏相关的疾病和病症。举例来说,鼠尾草素组合物可投与患有心跳骤停、蛛网膜下出血、中风、脑血管痉挛、脑低氧/缺血、脑动脉阻塞或...
  • 用于宏基因组生物标志检测的组合物和方法
    本发明提供用于环境、非生物或生物样品中生物标志的多重检测的组合物和方法。提供组合物和方法用于同时检测和鉴定存在于样品中的多个病原体,包括病毒、细菌、真菌、原生动物和蠕虫。
  • 嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途
    本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞,以表达CAR,其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
  • 本发明提供治疗具有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的对象的方法。在一个实施方式中,该对象施用有效量的IRM化合物,其中CTCL的至少一个症状或临床体征被改善。本发明进一步包括增加包括受CTCL影响的细胞的细胞群的细胞介导的免疫应答的方法。在...
  • 本发明提供多种用于诱导人类中耐受的组合物和方法。本发明包括给予经遗传改造的表达CAR的T细胞,其中该CAR包含抗原结合域、跨膜域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导域。
  • 本发明涉及分析对转导T细胞目的用于施用给受试人有用的载体上清液。本发明还涉及分析转导T细胞目的用于施用给受试人的方法。本发明提供了分析基因修饰的T细胞以检测污染物的方法,其中基因修饰的T细胞包括编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸,其中CA...
  • 本发明提供治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括给对象施用基因修饰以表达嵌合抗原受体(CAR)、双特异性抗体或其组合的T细胞。本发明的CAR和双特异性抗体可包括人抗体、人源化抗体或其抗原结合片段。
  • 本发明提供CAR T细胞治疗期间抑制健康组织消耗的方法,所述方法包括给予接受CAR T细胞治疗的对象包含药物和分子的药物-分子结合物,其中所述分子结合在T细胞表面上表达的CAR。本发明涉及结合物结合CAR导致结合物内化进细胞中以及药物介...
  • 本发明提供了用于治疗患者中的癌症的组合物和方法。在一个实施方式中,该方法包括第一线治疗,该第一线治疗包括给予对其有需要的患者表达CAR的遗传修饰的T细胞,其中CAR包括抗原结合域、跨膜结构域、共刺激信号传递区、和CD3ζ信号传导域,并且...
  • 本发明涉及测量染色体结构和基因表达的系统和方法。在一种实施方式中,本发明包括用于测定细胞核中基因表达的空间组织的试验。本发明也包括基于荧光原位杂交(FISI-I)的方法,其同时产生关于单个基因的物理位置和表达的信息。通过使用条形码方案点...
  • 本发明提供产生包括嵌合抗原受体(CAR)的基因修饰的T细胞的组合物和方法,所述嵌合抗原受体具有抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域,其中T细胞在培养中显示延长的指数扩张,其是不依赖配体的和不依赖添加外源细...
  • 本发明提供用于治疗人中癌症的组合物和方法。本发明包括施用基因修饰的Th17细胞以表达CAR,其具有抗原结合结构域、跨膜结构域和ICOS细胞内信号传导结构域。
  • 本发明提供用于治疗人癌症的组合物和方法。本发明涉及施用表达CAR的基因修饰的T细胞,所述CAR具有抗原结合结构域、跨膜结构域、CD2信号传导结构域和CD3ζ信号传导结构域。本发明还包括将CD2并入到CAR中以在负和正方向改变CAR-T细...
  • 本发明大体上涉及一种融合蛋白,所述融合蛋白当展示在细胞上时可以将细胞中的阴性信号转变成阳性信号。所述融合蛋白是一种嵌合蛋白,其中所述蛋白包括至少两个结构域,其中第一结构域是与阴性信号相关联的多肽,且第二结构域是与阳性信号相关联的多肽。因...
  • 本发明涉及确定对象中血管健康的方法。该方法包括以下步骤:从对象获得生物样品;基于生物样品中至少一组微粒的水平获得微粒数据;基于生物样品至少一组祖细胞的水平获得祖细胞数据;基于微粒和祖细胞数据产生生物样品的流式细胞术指纹;和基于产生的流式...
  • 描述了向患者推荐急性期后护理服务的系统和方法。系统和方法包括如下步骤:提供多个涉及患者的询问,其中每一询问具有至少两个可选答案,并且其中每一可选答案与相应得分关联,接收多个询问中每一个询问的可选答案之一,计算对应于每一个所选答案的得分总...
  • 本发明涉及产生RNA嵌合抗原受体(CAR)转染的T细胞的组合物和方法。RNA-改造的T细胞可用于过继疗法以治疗癌症。
  • 抗备解素抗体和其应用
    本发明涉及利用抗备解素抗体的补体系统旁路途径(AP)的选择性抑制。具体地,本发明涉及通过使个体与抗备解素抗体接触而治疗个体中AP-介导的病理学或AP-介导的状况的方法。
  • 本发明提供了作用于OX40/TRAIL信号轴的融合蛋白。该蛋白用于治疗或改善自身免疫性疾病,特别是多发性硬化,以及同种免疫疾病和癌症。
  • 本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞,以表达CAR,其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。