本发明公开的利用繁殖微生物发酵法生产克拉瓦雷酸（Ｃｌａｖｕｌａｎｉｃａｃｉｄ）的方法的特点是发酵过程中至少要在培养基中加入部分可同化碳源．按本方法容易以较高的产率制得纯度较高的克拉瓦雷酸，尤其是制备适用于药物制剂的该酸的酯或盐．

一种制备中间体的方法，该中间体可用于制备具有抗病毒活性的化合物。

本发明公开了一类新的式（Ⅰ）的新化合物，这类化合物具有抗细菌和抗支原体的活性。可用各种方法以适宜的单胞菌酸Ａ衍生物为原料制备所述的式（Ⅰ）化合物。式（Ⅰ）为式中Ｒ°表示任意取代的异＿＿唑－５－基，呋喃－２－基或呋喃－３－基。

式（Ⅰ）的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯：其中Ｘ是氢或基团ＮＨＲ＋［１］，其中的Ｒ＋［１］是氢或一个氨基保护基；Ｒ是任意取代的含有１或２个选自氮，氧，硫的杂原子的５－或６－元饱和杂环基，该化合物用于治疗人和动物的细菌性感染。

本文介绍了式（Ⅰ）化合物的（３Ｓ，４Ｒ）－异构体及其制备方法和作为药物的用途。式（Ⅰ）如下：＆该异构体是抗高血压和支气管扩张的钾通道激活Ｏ＆剂。２３３∶２０，２１３∶０４）

本文介绍式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，以及它们作为药物的用途。式（Ⅰ）化合物为＆其中，Ｒ－［１］是氢或羟基；Ｒ－［２］是（１－６Ｃ）烷基。它们是具有抗病毒活性的９－（３－羟丙－１－氧基）鸟嘌呤的前体药物。３１１∶０...

具有抗病毒活性的式（Ⅰ）化合物和其药学上可接受的盐：

式（Ⅰ）化合物和它们的衍生物：＆其中Ｘ是氢或ＮＨＲ＋［１］基，其中的Ｒ＋［１］是氢或氨基保护基，且Ｒ是可含有一个或多个选自氧，氮和硫的杂原子的任意取代的螺，稠或桥双环基团，它们是新的并可用于治疗人或动物的细菌感染。

新的并用于治疗人或动物细菌感染的式（Ⅰ）化合物或其盐。

吲哚脲，含有它们的药物组合物及其制备方法。