本发明涉及杂双环酰胺和相关化合物，这些是CD38抑制剂并且可用于治疗癌症。

本发明涉及用于治疗和/或预防氧化应激、血管应激和/或内皮功能紊乱的具体DPP‑4抑制剂，以及涉及这些DPP‑4抑制剂在治疗和/或预防糖尿病或非糖尿病患者(包括存在心血管疾病和/或肾病风险的患者群)中的用途。

本发明涉及具有长贮存期的水性输注或注射溶液，其含有通式(I)的活性物质，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明书内所给予的含义，以及其量足以溶解该活性物质并稳定溶液的生理上可接受的酸或酸的混合物，以及另外任选其他适用...

本发明涉及用于治疗和/或预防氧化应激、血管应激和/或内皮功能紊乱的具体DPP‑4抑制剂，以及涉及这些DPP‑4抑制剂在治疗和/或预防糖尿病或非糖尿病患者(包括存在心血管疾病和/或肾病风险的患者群)中的用途。

本发明公开了CD37抗体，特别是A2和B2，用于治疗患有CLL的患者，特别是属于“高危”或“超高危”患者群的患者。所述患者或者是氟达拉滨难治的患者，或者是携带指示不良预后或者治疗失败危险较高的遗传标记的患者，例如TP53功能障碍或染色体...

本发明涉及式(I)的新的6‑环烷基‑吡唑并嘧啶酮化合物，其中R

本发明涉及抗CD37抗体。嵌合及人源化抗CD37抗体及含其的药用组合物可用于治疗B细胞恶性肿瘤及病理学涉及B细胞之自身免疫病及炎性疾病。

本发明涉及含有活性物质3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲基羰基)-N-甲基-氨基)-苯胺基)-1-苯基-亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚满酮-单乙磺酸盐的悬浮液制剂，含有该悬浮液制剂的胶囊药物剂型，制备该悬浮液制...

本发明涉及包含SGLT-2抑制剂的药物组合物、药物剂型、其制备、其治疗代谢障碍的用途及方法。

本发明涉及以下化合物(1)的新的三(羟甲基)氨基甲烷盐形式、胆碱盐形式及N-甲基-D-还原葡萄糖胺盐形式，及其制备方法，其药物组合物，及其用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的用途。

本发明涉及包含SGLT-2抑制剂药物与组合药物的固定剂量复合剂的药物组合物、其制备方法及其治疗某些疾病的用途。

本发明涉及药物控制释放系统，其用于给药，尤其为口服给药具有pH-依赖性溶解度的活性物质，该药物控制释放系统包含：a)包含一种或多种可药用pH值调节剂或由其组成的芯材料；b)任选隔离层；c)包含一种或多种可药用水不溶性聚合物或由其组成的第...

本发明涉及具有CRTH2活性的式(I)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1及R2如说明书及权利要求书中所定义；涉及其作为药物的用途且涉及含有所述化合物或含有所述化合物与一种或多种活性物质的组合的药物制剂。

本发明涉及螺环酰基胍及其作为β-分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途，含有它的药物组合物，以及使用它作为治疗神经退化性病症、以认知减退、认知障碍、痴呆为特征的病症、和以产生β-淀粉样蛋白聚集体为特征的疾病的治疗剂的方法。

用于治疗例如癌症的疾病的取代的嘧啶。本发明涉及通式(1)化合物，其中A、B、X、R1至R3如权利要求1中所定义，其适于治疗特征为过度或异常细胞增殖的疾病，且涉及其用于制备具有上述特性的药物的用途。

本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新...

本发明涉及螺环酰基胍和其作为β分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途，含有其的药物组合物，以及使用其作为治疗剂治疗神经退行性了、特征为认知减退的紊乱、认知损伤、痴呆和特征为产生β-淀粉样蛋白聚集的疾病的方法。

本发明涉及具有有益的药理活性的以下结构式(II)的化合物。特别地，所述化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂，并因此适用于治疗或预防可受该酶的抑制影响的疾病，例如代谢疾病，尤其是2型糖尿病、肥胖和血脂异常。

本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新...

本发明涉及式（Ｉ）化合物，其可用于治疗通过ＣＣＲ１的活性介导或维持的多种疾病与病症，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎与多发性硬化。还涉及其制备方法与使用方法。