本发明涉及医学研究领域，公开了一种疾病的图像编码工具，其包括病灶细胞编码图像和病灶微环境编码图像，利用疾病的图像编码工具的展示方法，采用展示方法的系统图像及应用。本发明的目的是针对研究者们通常对肿瘤和疾病的研究是单一方向的探索，认识片面...

本申请涉及生物医学技术领域，提供了一种靶向FOLFOX治疗不敏感的增敏剂药物组合物，所述增敏剂药物组合物包括CD40L抑制剂。所提供的靶向FOLFOX治疗不敏感的增敏剂药物组合物，采用FOLFOX治疗时，通过提供包括CD40L抑制剂的增...

一种疾病类型自动确定方法和电子设备，所述方法包括：所述电子设备获得被测样本的若干突变基因对预定基因组中每个基因的表达活性的综合影响参数数据(S81)；以及所述电子设备基于所述若干突变基因对预定基因组中每个基因的表达活性的综合影响参数数据...

本申请公开获得细胞内确定性事件的方法及电子设备，所述方法包括：电子设备获得取自目标对象的被测样本的若干突变基因信息；以及所述电子设备依据所述若干突变基因信息，获得所述若干突变基因对预定基因组中的各个基因的表达活性的综合影响参数数据。

本申请公开疾病治疗管理因素特征自动预测方法及电子设备，所述方法包括：电子设备获得目标对象的被测样本的若干突变基因对预定基因组中的各个基因的表达活性的一致性负担参数数据，其中所述预定基因组与所述疾病对应；以及所述电子设备基于所述一致性负担...

数据挖掘方法及电子设备，所述方法包括：获得与指定主题相关的文献实体数据库(S11)；基于所述文献实体数据库识别与所述主题精确相关的基因(S12)；以及基于所述文献实体数据库和与所述主题精确相关的基因进行数据挖掘(S13)。基于与指定主题...

本申请公开患病风险预测方法、电子设备及存储介质，所述方法包括：获得被检测对象的属于预定基因组的突变基因对于若干条预定信号通路的活性改变的驱动力信息；获得第一及第二参考对象组中的每个参考对象的属于所述预定基因组的突变基因对于所述若干条预定...

本发明提出一种用于基因比对的加速方法，其特征在于，包括：步骤1，获取待比对的基因序列，并将该基因序列中的各碱基存储于一压缩式BWT数据结构，得到一BWT序列，于该BWT序列中插入一计数点，得到一压缩序列；步骤2，获取一目标碱基，将该压缩...

本发明涉及一种基因比对并行加速装置，包括：一内存器件组，该内存器件组包括多个内存器件；该每一内存器件又包括多个区域，每一该区域包括：一存储层，用于存储基因序列以及read流数据；一逻辑层，用于对所述基因序列以及所述read流数据的缓存与...

本申请公开获得细胞内确定性事件的方法、电子设备及存储介质，所述方法包括：获得被检测对象的若干突变基因；获得所述若干突变基因中的每个突变基因对于预定基因组中的每个基因发生改变的驱动力信息；依据所述若干突变基因中的每个突变基因对于所述预定基...

本发明提供一种支持SIMD的序列比对方法，包括根据查询序列和参考序列的长度确定得分矩阵的行数和列数；根据指定的宽度值确定得分矩阵在行方向和列方向上的扩展区间；基于查询序列和参考序列的比对，确定得分矩阵在所述扩展区间内相应各元素的得分，同...

本发明提供一种基因数据的编码方法。该方法包括：对基因数据中AGCT字符及其原质量分数进行编码；基于预定的编码转换表对基因数据中除AGCT字符之外的特殊字符及其原质量分数进行编码，以获得编码之后的碱基序列和质量分数序列。根据本发明的编码方...

本发明提供一种基于spark平台的基因数据分析方法。该方法包括：获取基因测序数据；利用spark平台将所获取的基因测序数据生成弹性分布式数据集RDD，其中，所述弹性分布式数据集RDD包括多个部分；对所述弹性分布式数据集RDD的每个部分执...

本发明提供一种用于加速变异位点的识别的方法，其将参考基因组的各染色体划分为一个或多个区间，基于各区间的测序片段密度来设置各区间的处理优先级，并根据各区间的处理优先级来处理各区间中的测序片段，获取各区间中与每个位点的堆叠相关的统计数据，从...

本发明提供一种针对基因数据的处理方法及系统。所述方法，包括：1)根据设定的分片长度，对各个参考基因片段进行分片；2)将测序基因数据与所述参考基因片段进行比对，获得各个测序基因数据所处的分片，并针对每个分片统计处于所述分片中的测序基因数据...