本发明涉及一种淫羊藿素在制备治疗膀胱癌的药物的用途。淫羊藿素在膀胱癌的治疗中，无论单药还是联合免疫抑制剂以及化疗药，都表现了良好的治疗效果。

本发明涉及一种淫羊藿素联合PD‑1抗体和白蛋白紫杉醇中的一种或两种在制备用于治疗晚期结直肠癌，特别是肝转移的结直肠癌的药物中的用途。本发明的联合用药能够缓解晚期，特别是肝转移的结直肠癌中的药物中的用途。

本申请提供了一种式(1)化合物在促进免疫细胞增殖和/或提高免疫细胞活性的用途所述免疫细胞包括T细胞、NK细胞或TIL细胞：所述化合物可以用于促进CD8+T细胞、CD4+T细胞、记忆CD8+T细胞、记忆CD4+T细胞、效应CD8+T细胞和...

本发明提供了一种用于检测肿瘤组织中ER‑α36表达水平的试剂盒，该试剂盒包括：ER‑α36检测抗体试剂和乳腺癌组织质控片。通过使用本发明的试剂盒检测患者乳腺癌组织中的ER‑α36的表达水平，从而辅助判断乳腺癌患者接受他莫昔芬治疗的预后，...

本发明提供了一种酸解制备淫羊藿素的方法，该方法包括以下步骤：首先将淫羊藿提取物在β‑糖苷酶的作用下进行酶解反应；接着将步骤a得到的酶解反应产物过滤；再将过滤后的滤饼用丙酮溶解；向丙酮溶液中加入水，回流溶解，将溶液静置，过滤，收集结晶物，...

本发明提供了一种宝藿苷Ⅰ的制备方法，该方法包括将淫羊藿苷在果胶酶的作用下进行酶解反应，得到宝藿苷Ⅰ粗品，然后通过两次结晶得到宝霍苷I纯品。通过本发明的方法得到的宝藿苷Ⅰ相对于90％淫羊藿苷的质量收率可以达到40％以上，纯度超过99％。

本发明提供一种淫羊藿次苷I的制备方法，该方法包括以下步骤：首先将淫羊藿提取物在β-糖苷酶的作用下进行酶解反应；接着将步骤a得到的酶解反应产物过滤；再将过滤后的滤饼用乙醇重结晶两次，得到所述的淫羊藿次苷I纯品。本发明中的淫羊藿次苷I相对于...

本发明提供阿可拉定在制备用于治疗FLT-3有关疾病的药物中的用途，特别是对于急性髓性白血病、急性淋巴白血病或者自身免疫系统疾病。

本发明提供了一种阿可拉定注射剂，所述的阿可拉定注射剂包括阿可拉定的磷脂复合物、注射用油、乳化剂、pH值调节剂和助乳化剂，所述阿可拉定磷脂复合物中阿可拉定和磷脂的质量比为1:1.2-2.0；本发明的阿可拉定注射剂克服了阿可拉定在油、水溶液...

本发明提供了一种淫羊藿的种子种植方法，该方法包括：A.种子收集，收集成熟的淫羊藿种子并进行储存；B.播种，选择海拔300-2000m、土质疏松的山地阴坡进行操作：首先喷洒除草剂清除杂草，深耕15-20cm，并施腐熟肥400-1000千克...

本发明提供了一种淫羊藿的种植方法，该方法包括：A.准备种子，在淫羊藿种子未成熟前，给果序轴套袋育种，在种子成熟后摘取果序轴脱粒，将脱粒的种子置于阴凉通风干燥处；B.播种，待淫羊藿种子胚芽发育饱满后进行播种；C.育苗。通过本发明方法，获得...

本发明提供了一种淫羊藿的种植方法，该方法包括：A.种子的处理，在淫羊藿果皮欲开口、种子外露呈黄褐色时采收，脱粒，去除杂质；以重量比计，将种子与基质按照1:8-12的比例混合储存，所述的基质选自河沙和腐殖土中的一种或两种，并且所述的种子与...

本发明提供了一种淫羊藿素的制备方法，该方法包括将淫羊藿提取物在果胶酶的作用下进行酶解反应，得到淫羊藿素。通过本发明的方法得到的淫羊藿素相对于总黄酮的收率可以达到20％以上，纯度超过99％。

本发明涉及一种阿可拉定口服制剂，该制剂包含阿可拉定、植物油和助悬剂，并且所述的口服制剂为混悬剂或软胶囊剂。本发明还涉及一种阿可拉定口服制剂的制备方法。本发明的阿可拉定口服制剂保存期长，稳定性高，同时具有很好的生物利用度。

本发明涉及人PTPN9mRNA在制备用于促红细胞分化药物中的用途。通过以斑马鱼做实验，表明了人PTPN9mRNA对红细胞分化起到了重要作用，适用于促红细胞分化的药物。

阿可拉定在制备治疗肝癌的药物中的用途，通过将由阿可拉定制备的药物针对性地用于治疗原发性肝癌，可以充分发挥该药物的肝癌治疗作用，使原发性肝癌患者能够得到及时有效的治疗，同时避免将该药物用于其他不适用的肝癌而延误治疗时机。对于防止盲目用药、...

本发明涉及“酰胺取代的咪唑［１，２－ａ］吡啶类化合物、制备方法及其用途”。本发明化合物（Ⅰ）是微粒体甘油三酯转移蛋白（ＭＴＰ）和／或载脂蛋白Ｂ（Ａｐｏ　Ｂ）分泌的抑制剂并且适用于，例如，体重调节（ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）以及治疗肥胖和相关...

本发明涉及“水合淫羊藿素的制备方法”，属于天然化合物的合成领域。一种水合淫羊藿素的制备方法，其特征在于：包括由淫羊藿苷经盐酸和纤维素酶两步水解反应得到。其去糖水解完全，并可改变淫羊藿苷元的化学结构，使其成为水合淫羊藿素，且收率较高。反应...

淫羊藿素的制备方法，其特征在于：将淫羊藿苷用β－葡萄糖苷酶进行酶解反应制得。

本发明涉及“酰胺取代的吡咯［２，３－ｂ］吡啶类化合物、制备方法及其用途”。本发明化合物其结构式如（Ⅰ）所示，是微粒体甘油三酯转移蛋白（ＭＴＰ）和／或载脂蛋白Ｂ（Ａｐｏ　Ｂ）分泌的抑制剂并且适用于，例如，体重调节（ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）以...