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北京赛尔泰和生物医药科技有限公司专利技术
北京赛尔泰和生物医药科技有限公司共有13项专利
利用新鲜牛角膜以制备牛角膜基质的方法及应用方法技术
本发明提供一种利用新鲜牛角膜以制备牛角膜基质的方法,包括:从新鲜牛眼球上切取角膜片后,并角膜片浸泡在低渗溶液中;由角膜片上得到包含前弹力层和部分基质层的牛角膜基质,将其反复冻融,以使细胞破碎;依次采用缓冲液对牛角膜基质进行漂洗、以及将其...
利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法及应用方法技术
本发明提供一种利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,包括:从新鲜羊眼球上切取角膜片后,并角膜片浸泡在低渗溶液中;由角膜片上得到包含前弹力层和部分基质层的羊角膜基质,将其反复冻融,以使细胞破碎;依次采用缓冲液对羊角膜基质进行漂洗、以及将其...
一种治疗春季过敏和过敏性哮喘的注射剂及其制备方法技术
一种治疗春季过敏和过敏性哮喘的注射剂,以细胞为主要成分,每毫升注射用剂中细胞成分的含量为1000万个至5000万个;所述细胞成分是用提取人的骨髓间充质干细胞经过体外低血清或无血清培养和扩增,收集得到的人骨髓间充质干细胞细胞,将收集到的骨...
一种治疗春季过敏和过敏性哮喘的注射剂及其制备方法技术
一种治疗春季过敏和过敏性哮喘的注射剂,以细胞为主要成分,每毫升注射用填充剂中细胞成分的含量为1000万个至5000万个;所述细胞成分是用提取人的骨髓间充质干细胞经过体外低血清或无血清培养和扩增,收集得到的人骨髓间充质干细胞细胞,将收集到...
一种治疗皮肤过敏和过敏性哮喘的注射剂及其制备方法技术
一种治疗皮肤过敏和过敏性哮喘的注射剂,以细胞为主要成分,每毫升注射剂中细胞成分的含量为1000万个至5000万个;所述细胞成分是用人流产胚胎或新生儿包皮或动物胚胎的皮肤经过体外低血清或无血清培养和扩增,收集得到的成纤维前体细胞与成纤维细...
一种治疗皮肤缺损的注射剂及其制备方法技术
一种治疗皮肤缺损的注射剂,以细胞为主要成分,每毫升注射用填充剂中细胞成分的含量为1000-5000万个;所述细胞成分是用流产胎儿皮肤或新生儿切除的包皮经过体外低血清或无血清培养和扩增,收集得到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细...
一种治疗皮肤缺损的注射剂及其制备方法技术
一种治疗皮肤缺损的注射剂,主要由细胞成分与富含血小板血浆组成,每毫升注射用填充剂中细胞成分的含量为1000-5000万个,血小板的含量为100-700×106个;所述细胞成分是用流产胎儿皮肤或新生儿切除的包皮经过体外低血清或无血清培养和...
自体角膜上皮的制备方法技术
本发明公开了一种自体角膜上皮的制备方法,包括如下步骤:(a)原代培养患者自体的口腔粘膜组织或角膜缘组织的细胞3-15天;(b)对所得细胞进行传代扩增培养7-30天;(c)以纤维蛋白原为支架材料,与传代培养的细胞一起构建成组织工程角膜上皮...
新基因细胞周期相关肿瘤高表达基因单克隆抗体的制备及应用制造技术
本发明公开了新基因细胞周期相关肿瘤高表达基因CREPT(cell-cycle related andexpression-elevated protein in tumor)单克隆抗体的制备及应用,它是序列表中SEQ ID ...
一种注射用人体软组织填充剂及其制备方法技术
一种注射用人体软组织填充剂,主要由细胞成分与透明质酸组成,每毫升注射用填充剂中细胞成分的含量为1000-5000万个,透明质酸的含量为2.0-30毫克;所述细胞成分是指采用治疗者自体的皮肤经过体外低血清或无血清培养和扩增,收集得到的真皮...
一种组织工程复合皮肤材料及其制备方法技术
本发明公开了一种组织工程复合皮肤材料及其制备方法,该复合皮肤材料由附着于纤维蛋白生物支架上的自体与异体真皮细胞层和上皮细胞层构成。其制备方法是将自体的上皮干细胞和成纤维细胞与异体的上皮干细胞和成纤维细胞一同构建于纤维蛋白原液中,使细胞均...
一种注射用人体皮肤填充剂及其制备方法技术
一种注射用人体皮肤填充剂,主要由细胞成分与富含血小板血浆、凝血因子和钙离子组成,每毫升注射用填充剂中细胞成分的含量为1000-5000万个,血小板的含量为100-700×10↑[6]个,凝血因子含量为1-10单位,钙离子含量为10-40...
一种注射用人体皮肤损伤修复注射剂制造技术
一种注射用修复皮肤损伤的注射剂,主要是由自体富血小板血浆、凝血因子(凝血酶)和钙离子组成。每毫升注射剂中自体血小板含量为100-700×10↑[6]个;凝血因子含量为1-50个单位;钙离子浓度为10-40mmol/ml。血小板是从治疗者...
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