一种以右旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂。本发明涉及一种羟基氨基丁酸（ＧＡＢＯＢ）环状衍生物右旋奥拉西坦的口服制剂。其包含如下结构所示的右旋奥拉西坦或其盐或它们的纯化水合物；化学名称为奥拉西坦４－羟基－吡咯烷－２－酮－１－乙酰胺；它是以右...

本发明涉及一种含茶的中药组合物。它是以茶、黄连、黄芪为药用活性成分，与药学上可接受的辅料制成的药用组合物，可用于糖尿病治疗，具有起效快等优点。

本发明为新降压降脂组合物，是以氨氯地平与他汀镁为活性成分，与药学上可接受的辅料组合形成。氨氯地平还包括其药用盐、光学异构体及水合物。“他汀镁”为他汀类化合物的镁盐。该组合物可制成口服制剂，用于治疗高血压及高血脂的长期治疗。

本发明为包含硝基贝特的复方组合物，它是以硝基贝特与一种ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂为活性成分，与药学上可接受的辅料组合形成。该组合物可制成颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等口服制剂，用于长期控制降低血脂水平。

本发明涉及一种以阿昔洛韦钠为活性成分的药用组合物。其包含如下结构所示的阿昔洛韦钠或它们的水合物；化学名称为９－（２－羟乙氧甲基）鸟嘌呤钠；它是以阿昔洛韦钠与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的药用组合物。

本发明涉及一种注射用复方维生素组合物。包括水溶性维生素和脂溶性维生素，包括但不限于Ｂ族维生素，维生素Ｃ，及维生素Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｋ，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。制备方法为：按本发明所述的工艺方法，以上述各种维生素为原料，加入一...

本发明涉及一种注射用复方维生素组合物。包括水溶性维生素和脂溶性维生素，包括但不限于Ｂ族维生素，维生素Ｃ，及维生素Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｋ，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。制备方法为：按本发明所述的工艺方法，以上述各种维生素为原料，加入一...

本发明涉及一种以Ｓ－酮洛芬和奥美拉唑为活性成分的肠溶缓释制剂及其制备方法、用途。奥美拉唑为肠溶小丸，Ｓ－酮洛芬通过缓释骨架释放药物。本发明公开了该肠溶缓释制剂的制备方法、用途。

本发明涉及一种以Ｓ－酮洛芬和Ｓ－奥美拉唑为活性成分的肠溶缓释制剂及其制备方法、用途。Ｓ－奥美拉唑为肠溶小丸，Ｓ－酮洛芬通过缓释骨架释放药物。本发明公开了该肠溶缓释制剂的制备方法、用途。

本发明涉及一种以酮洛芬和Ｓ－奥美拉唑为活性成分的肠溶缓释制剂及其制备方法、用途。Ｓ－奥美拉唑为肠溶小丸，酮洛芬通过缓释骨架释放药物。本发明公开了该肠溶缓释制剂的制备方法、用途。

本发明提供结构如式Ⅰ所示的化合物或其水合物，这些化合物可作为抗溃疡药物；其中Ｍ↓［１］、Ｍ↓［２］是金属元素，包括钠、钾、锌、镁、铋，Ｍ↓［１］和Ｍ↓［２］可以相同，也可以不相同。

本发明提供结构如式Ⅰ所示的化合物或其水合物，这些化合物可作为抗溃疡药物；其中Ｍ↓［１］、Ｍ↓［２］是金属离子，包括钠、钾、锌、镁、铋、铝，Ｍ↓［１］和Ｍ↓［２］可以相同，也可以不相同，金属离子的个数与其化合价相关联。

一种雷贝拉唑的光学异构体，其化学结构如式Ⅰ所示，该光学异构体可以通过色谱分离、不对称氧化、拆分等常规的手性药物制备方法制备而得。可用于消化道疾病，尤其是消化性溃疡的治疗。

一种替利洛尔的光学异构体，其结构式如下，所述光学异构体的制备方法：以Ｎ－甲基－４－羟基－２Ｈ－１－异喹啉酮或其在４位羟基的衍生物为起始原料，先与Ｒ－缩水甘油或其衍生物缩合，最后用叔丁胺处理。该光学异构体可用于高血压、心肌缺血及心律失常等...

本发明提供式Ａ－Ｘ－Ｒ－ＯＮＯ２所示的带一氧化氮供体的非甾体抗炎药的前体药物，其中Ａ为非甾体抗炎药的羧基残基部分，Ｘ代表Ｏ或ＮＨ，Ｒ代表碳原子数为２－６的烷基、取代烷基，碳原子数为３－６的环烷基，含羟基的氨基酸残基如丝氨酸、苏氨酸残基，...

本发明提供式（Ⅰ）所示的一种新型匹伐他汀硝基酯衍生物，包括其药学上可接受的药用盐或水合物、溶剂化物，式（Ⅰ）其中Ｘ代表Ｏ、Ｓ、ＮＨ，Ｒ具有如下定义的二价基团：ａ）碳原子数为１－２０的烷基或取代烷基，可以任选地被一个或多个取代基取代，或代...

一种新型头孢抗菌素，如通式Ⅰ所示，Ｒ↓［１］：Ｈ，羧基保护基团，Ｃ１－Ｃ６的烷烃，Ｎａ、Ｋ等金属离子Ｒ↓［２］：通过Ｓ或Ｏ与碳原子连接的有机基团Ｒ↓［３］：Ｃ１－Ｃ６的烷烃ｎ：０，１，２Ａ：Ｈ，取代或未取代的烷基Ｂ：取代或未取代的烷基，...

一种尼普洛尔的光学异构体，其结构式如右，所述光学异构体的制备方法：以（３Ｒ）－３，４－二氢－８－羟基－３－硝基氧基－２Ｈ－１－苯并吡喃或其在８位羟基的衍生物为起始原料，先与Ｒ－缩水甘油或其衍生物缩合，最后用异丙基胺处理。该光学异构体能降...

本发明提供式Ⅰ所示的新型的不饱和脂肪酸衍生物：其中Ｘ代表Ｏ或ＮＨ，Ｒ代表碳原子数为２－６的烷基、取代烷基，碳原子数为３－６的环烷基，含羟基的氨基酸残基如丝氨酸、苏氨酸残基，或二烷基取代的哌嗪。这类不饱和脂肪酸衍生物可用于治疗闭塞性动脉硬...

本发明提供式Ⅰ所示的γ－氨基丁酸衍生物、光学异构体或其药学上可接受的药用盐，及其在制备神经病理性疼痛、癫痫药物中的用途。其中Ｒ↓［１］＝Ｈ，Ｒ↓［２］＝ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］或Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］＝环己基，Ｒ为碳原子...