本发明涉及ＤＬＰ蛋白，编码ＤＬＰ的基因，ＤＬＰ在制备与Ｐｒｅ－ｍＲＮＡ剪接与细胞周期调控有关的试剂和药物中的应用，本发明还涉及针对ＤＬＰ设计的ＲＮＡｉ（ＲＮＡ干扰）在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种融合蛋白及其编码基因与在制备治疗新生血管异常生成引起的疾病的药物中的应用。该融合蛋白，是具有序列表中ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：２氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将ＳＥＱ　　ＩＤ　　№...

本发明建立了一种使干细胞聚集成三维立体结构的方法。该方法包括应用一种稀土卤化物对所述细胞进行处理。经过处理的细胞会聚集成球状三维立体结构，对其进行定向诱导可以获得所需的分化细胞。这种分化的细胞可用于糖尿病的临床治疗。

本发明公开了一种牛分枝杆菌三联核酸疫苗，其目的是提供一种具有较好免疫原性的牛分枝杆菌三联核酸疫苗。本发明所提供的牛分枝杆菌三联核酸疫苗，是将Ａｇ８５Ｂ、ＭＰＴ－８３和ＭＰＴ－６４基因或所述Ａｇ８５Ｂ、ＭＰＴ－８３和ＭＰＴ－６４三个基因分...

本发明涉及一种编码如ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２所示的多肽（称为ＣＫＬＦＳＦ５－ｖ１）的多核苷酸、包含该多核苷酸的基因工程载体、宿主细胞以及利用所述宿主细胞生产由本发明的多核苷酸编码的多肽的方法。本发明还涉及一种多肽，其包含如ＳＥＱ　　Ｉ...

本发明公开了一种天花粉蛋白突变体及其编码基因。本发明的天花粉蛋白突变体，是天花粉蛋白的自Ｎ端的第５５位酪氨酸和自Ｎ端的第７８位天冬氨酸的两个氨基酸残基中至少一个突变，且所述自氨基端的第５５位的酪氨酸突变为脂肪族氨基酸，所述自氨基端的第７...

本发明公开了一种蛇毒类凝血酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种蛇毒类凝血酶、蛇毒类凝血酶成熟蛋白及它们的编码基因与以该蛇毒类凝血酶和／或蛇毒类凝血酶成熟蛋白为活性成分的具有溶栓和防止血栓形成作用的药物。本发明所提供的蛇毒类凝血酶具有下...

本发明公开了一种抑制１Ａ６／ＤＲＩＭ基因表达的小干扰ＲＮＡ及其作用位点。小干扰ＲＮＡ抑制１Ａ６／ＤＲＩＭ基因表达的一个作用位点，是双链寡核苷酸序列，其自５′→３′方向的链具有序列表中序列１的核苷酸序列。抑制１Ａ６／ＤＲＩＭ基因表达的小干...

本发明公开了类１－氨基环丙烷－１－羧酸氧化酶及其编码基因与应用。该类１－氨基环丙烷－１－羧酸氧化酶，是具有下列氨基酸序列之一的蛋白质：１）序列表中序列２的氨基酸残基序列；２）将序列表中序列２的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...

本发明公开了一种表达虎纹捕鸟蛛毒素－Ⅰ的方法及其专用载体。该表达虎纹捕鸟蛛毒素－Ⅰ的专用载体是含有虎纹捕鸟蛛毒素－Ⅰ基因的重组杆状病毒表达载体。所述虎纹捕鸟蛛毒素－Ⅰ基因的５′端连接有组氨酸标签编码序列；所述带有组氨酸标签编码序列的虎纹...

本发明涉及５－烯醇式丙酮酰莽草酸－３－磷酸合酶（ＥＰＳＰＳ）的蛋白片段，其选自ＥＰＳＰＳ的蛋白片段对，组成所述片段对的两种片段可以连成全长ＥＰＳＰＳ，并且这两种片段不借助任何连接结构可以通过互补而重建ＥＰＳＰＳ活性。本发明还涉及编码所述...

本发明涉及ＳＩＰ基因，该基因编码的ＳＩＰ蛋白，以及所述基因和蛋白在医学中的应用。所述蛋白能够抑制肿瘤的生长和增殖，对ｃｙｃｌｉｎＤ１启动子启动荧光素酶表达起抑制作用。

本发明公开了一种人的增殖抑制基因（ｈｕｍａｎ　　ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ　　ｓｕｐｐｒｅｓｓ　　ｇｅｎｅ，ｈＨＳＧ）腺病毒表达载体，它能够有效诱导多种肿瘤细胞的生长抑制和诱导凋亡活性，并且该ＨＳＧ腺病毒表达载体对放、化疗药物有很好的协同作...

本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Ａｃｔｉｖｉｎ　　Ａ和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了...

本发明涉及一种肿瘤抗原蛋白质和肿瘤抗原肽。该肿瘤抗原蛋白质通过细胞内分解，能产生与主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）－Ｉ类分子相结合的、能被Ｔ细胞所识别的肽片段。编码该肿瘤抗原蛋白质的ＤＮＡ序列具有在基因文库中登录号为ＡＦ４９７８０３的序列...

本发明涉及一种肿瘤抗原蛋白质和肿瘤抗原肽。该肿瘤抗原蛋白质通过细胞内分解，能产生与主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）－Ｉ类分子相结合的、能被Ｔ细胞所识别的肽片段。编码该肿瘤抗原蛋白质的ＤＮＡ序列具有在基因文库中登录号为ＴＳＰＹＮＭ　　００３...

本发明涉及一种肝癌－睾丸特异性抗原蛋白质和抗原肽。该肝癌－睾丸特异性抗原蛋白质为具有图１所示的氨基酸序列的蛋白质及其衍生蛋白质。所述的抗原肽的氨基酸序列为在图１所示的序列中起止ＡＡ１０８－ＡＡ１９１。本发明提供的肝癌－睾丸特异性抗原蛋白...

本发明公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下２种培养基组成：分化养基Ⅰ是在ＲＰＭＩ１６４０培养基的基础上添加了８０－１２０ｎｇ／Ｌ活化素Ａ；分化培养基Ⅱ是在ＨＣＭ培养基的基础上添加了２０－６０ｎｇ／...

本发明公开了一种人癌细胞来源的Ｉｇ分子轻链可变区及其ＣＤＲ３区的ｃＤＮＡ序列。并进一步公开了这些序列在癌症治疗药剂上的用途。本发明的方案在提高肿瘤基因治疗的靶向性方面具有重要的应用价值。

本发明公开了一个与有丝分裂原激活蛋白激酶ｐ３８相互作用的蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一个与有丝分裂原激活蛋白激酶ｐ３８相互作用的蛋白及其编码基因与其在制备与有丝分裂原激活蛋白激酶ｐ３８信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该蛋白...