诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基技术

本发明专利技术公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下２种培养基组成：分化养基Ⅰ是在ＲＰＭＩ１６４０培养基的基础上添加了８０－１２０ｎｇ／Ｌ活化素Ａ；分化培养基Ⅱ是在ＨＣＭ培养基的基础上添加了２０－６０ｎｇ／ｍＬ成纤维细胞生长因子和１５－２５ｎｇ／ｍＬ骨形态形成蛋白。本发明专利技术的培养基成分确定，使用安全性高；诱导方法具有周期短、分化率高、安全稳定的优点，应用前景广阔。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
用于诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的培养基，由以下２种培养基组成：其中，分化培养基Ⅰ是在ＲＰＭＩ　　１６４０培养基的基础上添加了８０－１２０ｎｇ／Ｌ活化素Ａ，ｐＨ７．２－７．６；分化培养基Ⅱ是在ＨＣＭ培养基的基础上添加了４０－６０ｎｇ／ｍＬ成纤维细胞生长因子和１５－２５ｎｇ／ｍＬ骨形态形成蛋白，ｐＨ７．２－７．６。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邓宏魁，丁明孝，蔡军，张晶，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]