北京大清生物技术有限公司专利技术

北京大清生物技术有限公司共有42项专利

  • 本发明涉及医用生物内固定器械技术领域,公开了一种生物三棱嵌压钉,包括嵌压钉本体(10),所述嵌压钉本体(10)由皮质骨制成;所述嵌压钉本体(10)的前端端面(1)为圆锥面,其后端端面(2)为平面;所述嵌压钉本体(10)设有沿其长度方向延...
  • 本实用新型涉及卫生防护领域,尤其涉及一种空气净化防护口鼻罩。该空气净化防护口鼻罩包括口鼻罩本体和连接在口罩本体两侧的挂件,口鼻罩本体包括外透气层和内透气层,所述外透气层和内透气层之间设置有过滤芯片,所述过滤芯片包括多孔吸附基层和涂敷在其...
  • 一种具有多重口腔治疗和保健功效的组合物及其制备方法
    本发明涉及一种具有多重口腔治疗和保健功效的组合物,该组合物包括以下成分:准纳米级生物活性矿物质粉体、保护剂、粘合剂、保湿剂和其它成分。本发明涉及所述组合物的制备方法,该方法包括以下步骤:在真空、高速乳化搅拌的条件下,按配方加入保护剂、保...
  • 本实用新型涉及细胞富集领域,提供一种基于选择性细胞滞留技术的细胞富集装置,包括主机、注射器、第一单向阀、富集腔、第二单向阀以及黏附性材料,黏附性材料放置在富集腔中,在细胞混悬液流通方向上,第一单向阀、富集腔以及第二单向阀通过管路依次循环...
  • 本发明提供一种复合SIS组织修复材料及其制备方法,通过将SIS按照特殊的铺层方式堆叠,并用带孔的上下夹板夹持加压,然后干燥,获得一种大尺寸的,各层结合紧密的,力学上双向同性的SIS片状组织修复材料,解决SIS在修补面积较大的组织缺损时受...
  • 本发明提供一种用于预防术后粘连的生物可降解材料,其是向0.5%-2.5%的透明质酸钠溶液中加入交联剂,于0℃-80℃发生交联反应,反应结束后在水中对混合液进行透析,透析后的溶液经干燥即得。本发明制备的可降解生物材料具有良好的理化性能和生...
  • 本发明提供一种用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料,其是向0.5%-2.5%的透明质酸钠溶液中加入交联剂,于0℃-80℃发生交联反应,反应结束后在水中对混合液进行透析,透析后的溶液与0.2%-2.5%的水溶性壳聚糖混合均匀后,经干燥即...
  • 本发明提供了一种用于骨修复的可塑形骨修复材料,由包括以下组分的原料制备而成:α-半水硫酸钙+羟基磷灰石20-90份、生物活性矿物粉体20-40份、自体骨粉颗粒或DBM颗粒10-80份,以及与上述原料总用量为1:0.5~1:15的水凝胶。...
  • 本发明提供一种软骨再生支架材料的制备方法,其是以死亡动物新鲜的背部、面部或臀部皮肤为原料,经深低温处理、脱毛、病毒灭活、脱细胞、结构重塑、交联、冻干、再修饰及灭菌等处理工艺得到成品。采用本发明方法制备的软骨再生支架材料可用于促进软骨细胞...
  • 本实用新型涉及医用设备领域;尤其涉及一种外科医用材料的一次性推送装置;包括出料管、压力输出器和连接器;所述连接器包括穿装架和设置在该穿装架一侧的连接套;该连接器通过所述穿装架穿装在所述出料管上,并通过所述连接套将所述出料管与所述连接器套...
  • 本实用新型涉及植骨技术领域,公开了一种腰椎融合器。本实用新型一种腰椎融合器,为由同种异体皮质骨加工成弹头形或方形的植骨块,所述植骨块设有器械夹持部位和具有填充口的中空腔室,所述器械夹持部位设置在所述植骨块的一端,所述植骨块的一组相对的侧...
  • 本实用新型涉及植骨技术领域,公开了一种颈椎融合器。本实用新型一种颈椎融合器,为由同种异体皮质骨加工成方形或板形的植骨块,所述植骨块设有器械夹持部位和具有填充口的中空腔室,所述器械夹持部位位于所述植骨块的一端,所述植骨块的两组相对的侧面分...
  • 本发明涉及一种含有准纳米级颗粒的生物活性矿物质粉体、制备方法及其在牙科治疗中的应用,所述活性矿物质粉体含有以下重量百分比的成分:SiO2?40-65%,CaO?15-30%,Na2O?15-30%,P2O5?2-8%;其粒径范围小于90...
  • 本发明涉及植骨技术领域,公开了一种腰椎融合器及其制作方法。本发明一种腰椎融合器及其制作方法,为由同种异体皮质骨加工成弹头形或方形的植骨块,所述植骨块设有器械夹持部位和具有填充口的中空腔室,所述器械夹持部位设置在所述植骨块的一端,所述植骨...
  • 本发明涉及植骨技术领域,公开了一种颈椎融合器及其制作方法。本发明一种颈椎融合器及其制作方法,为由同种异体皮质骨加工成的方形或板形的植骨块,所述植骨块设有器械夹持部位和具有填充口的中空腔室,所述器械夹持部位位于所述植骨块的一端,所述植骨块...
  • 本发明提供了一种可注射骨修复材料的制备方法,该可注射骨修复材料包括α-半水硫酸钙、骨粉颗粒、生物可降解多聚物和成核剂,以及固化液。该可注射骨修复材料在固化之后的抗压强度可以达到约30Mpa,孔隙率可达到43.7%,孔隙直径可高达20-1...
  • 本发明提供了一种可注射骨修复材料,该可注射骨修复材料包括α-半水硫酸钙、骨粉颗粒、生物可降解多聚物和成核剂,以及固化液。该可注射骨修复材料在固化之后的抗压强度可以达到约30MPa,孔隙率可达到43.7%,孔隙直径可高达20-100微米。...
  • 本发明提供了一种生物衍生肌腱修复材料,以同种或异种肌腱为原料,通过消毒,脱脂,脱蛋白、脱细胞,冷冻干燥,解聚、分丝重组,二次消毒而成。本发明所涉及的肌腱支架材料制备方法,一方面通过除掉软组织、消毒、脱去脂肪及脱细胞处理过程破坏肌腱组织的...
  • 本发明提供了一种促进手术伤口愈合的材料,其采用将来源于人 和/或动物的片状或膜状软组织或其衍生物,经过一系列的物理、化 学或生物学处理最终得到天然生物修复材料。本发明的生物修复材料 可以表现为固态或液态,通过缝合、贴附、涂抹或注射等外科...
  • 本发明提供了一种SIS组织修复材料的制备方法,其包括如下步骤:将小肠黏膜下层以任意顺序进行消毒处理、脱脂处理、脱细胞处理、去垢处理,最后经冷冻干燥而成。本发明所述的SIS组织修复材料可以作为生长因子、细胞、药物等的单独和共同的支架载体,...