本发明公开了一种基于CRISPR技术降低福尔马林固定石蜡包埋样本中宿主核酸占比的方法及其试剂盒，所述方法特异性高、不受样本细胞状态的影响且不具有微生物偏好性，可减少微生物核酸的损失，进而提高样本微生物检出能力，能够更加真实准确地鉴定宏基...

本发明涉及微生物设备技术领域，且公开了一种微生物检测标本匀浆装置，包括破壁桶，破壁桶的底部四周分别固定连接有若干个桌腿，破壁桶的外壁底端四周分别连通有若干个放液管，破壁桶的顶部连通有方壳，将未处理的材料放置到方壳的内部，启动电机，电机带...

本发明公开了一种临床微生物样本检测取样装置，涉及微生物样本取样技术领域，针对了不能快速对多个取样位点的微生物进行采集收纳作业，并且由于采集好的棉签无法第一时间对其进行储存，从而容易受到环境中粉尘污染影响以影响后续对于微生物检测的精确性的...

本发明公开了一种适用于病原核酸检测的痰液预处理试剂组合及其使用方法，所述试剂组合包括痰液液化试剂；所述液化试剂包括以下成分：10‑15％核酸酶抑制剂，30‑50mM粘液溶解剂，15‑20mM螯合剂，20mM NaOH以及0.25％表面活...

本发明涉及生物医药技术领域，且公开了一种外周血游离核酸采血管保存装置，包括矩形箱，所述矩形箱的顶部铰接安装有箱盖，所述矩形箱的顶部开设有两个T型槽，所述箱盖的底部固定安装有两个弧型杆，两个所述弧型杆分别与两个T型槽相适配，所述T型块的右...

本发明属于微生物基因检测技术领域，具体而言，涉及一种临床样本中微生物富集方法。本发明的富集方法包括以下步骤：制备纳米磁珠；将所得纳米磁珠活化，活化后加入甘露糖凝集素与人体免疫球蛋白进行孵育，得到具有微生物捕获能力的功能化纳米磁珠；将待测...

本发明公开了一种临床微生物细胞破壁机，涉及临床医疗辅助用具技术领域，针对了硅珠容易由于重量置于细胞流体的底部使得处于顶部位置处的细胞流体未能充分接收到硅珠对其施加的剪切力与碰撞力，从而使得这部分的细胞破壁的工作容易出现不充分的情况发生的...

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测目标核酸及其邻近区域核酸序列的方法。具体地，本发明通过CRISPR‑Cas9靶向靶基因序列的中间位置，通过连接纳米孔测序接头，从靶基因的中间向两侧延伸，同时获取靶基因序列和靶基因两侧的序列信息，在...

本发明提供了基于单个待测样本靶向基因区域二代测序数据的变异检测方法、系统及可存储介质，涉及生信分析领域。所述变异检测方法包括：获取靶向基因区域的序列；设计覆盖全外显子区域探针、拷贝数变异检测探针和次等位频率偏移检测探针；基于覆盖全外显子...

本发明提供了一种降低靶向二代测序背景噪音的方法

本发明提供了一种妊娠期并发症风险预测模型及其应用，涉及ABHD17A、CFAP157、CTNNBIP1、CTR9、FAM227A、LILRA5、NPTN、NSD1、OBP2B、OR10H4、PAQR9、PLK3、PRSS58、SLC45...

本发明提供了一种鉴定cfDNA变异来源的方法和系统，所述方法包括测序数据的获取及处理，提取插入片段长度和预测未知突变类型。本发明的方法能够实现cfDNA变异来源的准确区分，进而实现肿瘤治疗的准确决策。进而实现肿瘤治疗的准确决策。进而实现...

本发明公开了一种基于未知CNV样本建立提供CNV检测所需的模拟数据集的方法。根据本发明的方法模拟生成了正常样本的序列数据，减少了样本测序的成本，解决了缺失配对样本和未知原因造成的测序偏好性的问题，提高了检测的准确度。

一种分子检测实验室用辅助开管器械，其包括PCR管基座及开管部分；其特征在于，开管部分设置在PCR管基座上方，开管部分可沿PCR管一侧转动，PCR管基座上设置PCR管孔；开管部分包括与PCR管连接的转动部、与PCR管管帽突出对应的开启突、...

一种医学检验实验室用开管器械，其包括PCR管部分及开管部分；其特征在于，PCR管部分设置PCR管孔；在PCR管孔上方对应PCR管开管突出部分设置容纳突出部分的缺口；开管部分包括一开管结构及设置开管结构的纵向深槽；开管结构包括设置在缺口下...

本发明公开了遗传性耳聋基因检测产品，具体的涉及一种可以同时检测多个耳聋基因的试剂盒，该试剂盒采用多重PCR扩增引物和单碱基延伸引物，可在同管中同时检测多个热点突变，诊断快速、操作简单、成本低；本发明同时公开了将多重PCR‑单碱基延伸‑质...

本发明公开了一种检测耳聋基因的引物及其应用，具体的涉及SNP位点35delG的改进的高特异性的单碱基延伸引物，本发明同时提供了一种可以同时检测多个耳聋基因的试剂盒，该试剂盒采用多重PCR扩增引物和单碱基延伸引物，可在同管中同时检测多个热...

本发明涉及一种肿瘤智能用药指导系统，其特征在于，包括患者信息模块、基因突变检测模块、用药指导数据库和检测结果报告模块；所述患者信息模块用于记录患者基本信息；所述基因突变模块用于检测患者的基因突变信息，包括基因名、突变位点、突变情况、突变...