一种大分子化合物，所说的化合物附着有一个或多个可结合流感病毒神经氨酸酶的活性位点而不被神经氨酸酶所切割的分子（神经氨酸酶结合物）。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物或其药物学上可接受的盐：其中：Ｒ是氨基或胍基；Ｒ↑［２］是乙酰基或三氟乙酰基；Ｘ是ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ或Ｏ；ｎ是２－６的整数；以及Ｙ是Ｃ↓［２－８］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基烷基、氨基酸或...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物或其药物学上可接受的盐：其中：Ｒ是氨基或胍基；Ｒ↑［２］是乙酰基或三氟乙酰基；Ｘ是ＣＯＮＨ、ＳＯ↓［２］ＮＨ、ＮＨＣＯ或ＮＨＣＯＮＨ；ｍ是０或１；ｎ是２－６的整数；ｑ是０－３的整数；以及Ｙ是氢或芳香取代基。本...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物配方或它们在预防或治疗病毒感染中的用途，其中Ｒ为氨基或胍基；Ｒ↑［２］为乙酰基或三氟乙酰基；而ｎ为１０－１８的整数。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的衍生物，它们的制备方法，包含它们的药物配方或它们用于预防或治疗病毒感染的用途，其中：Ｒ为氨基或胍基；Ｒ↑［２］为乙酰基或三氟乙酰基；ｎ和ｑ相同或不同并选自０、１或２；而Ｘ为任选地取代的苯基、任...

本发明涉及新的二聚化合物，其制备方法，其药物配方及其作为抗病毒剂的应用。该化合物对抗流感病毒特别有用。尤其，本发明提供包含两个连接到间隔基团或连接基团上的神经氨酸酶结合分子的二聚化合物。优选地，该二聚分子包含两个结合神经氨酸酶的神经氨酸...