本发明涉及替格瑞洛的新结晶形式、其制备方法、包含所述的替格瑞洛的新结晶形式的药物组合物以及替格瑞洛的新结晶形式作为药物的用途。

本文提供一种制备三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的新方法。本文特别提供一种新的、可商业化和工业上有利的制备高纯度替卡格雷或其可药用盐的方法。本文进一步提供一种制备取代环戊胺衍生物的新方法，其为三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物制备中的有用中间...

本发明提供了用于制备苯基环丙基胺衍生物的新方法，其在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。本发明特别提供了新的，可商业上化和工业上有利的用于制备基本上纯的替卡格雷中间体，反式-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙...

本发明公开了含有阿仑膦酸或其可药用盐的液体口服剂型、所述液体剂型的制备方法以及其用途。

本发明公开了用于制备瑞格列奈中间体（Ｓ）－２－乙氧基－４－［Ｎ－［１－（２－哌啶基－苯基）－３－甲基－１－丁基］氨基羰基甲基］苯甲酸乙酯的改进的、商业上可行的和工业上有利的方法。与在先公开的方法相比较，该方法以更高的产率和纯度提供瑞格列...

本发明描述了一种用于制备帕潘立酮中间体９－羟基－３－（２－氯乙基）－２－甲基－４Ｈ－吡啶并［１，２－ａ］嘧啶－４－酮及其盐酸盐的改进的、商业上可实施和工业上有利的方法。与以前所公开的方法相比较而言，该方法以更高产率提供所述帕潘立酮中间体...