本公开内容包括ralinepag与cGMP‑升高剂或前列腺素如利奥西呱、曲前列环素或伊洛前列素的组合，用于治疗PAH。所公开的组合疗法提供了诸如提高功效、提高安全性、减少ralinepag和/或利奥西呱的剂量和/或频率、减少raline...

本公开内容包括ralinepag与cGMP‑升高剂或前列腺素如利奥西呱、曲前列环素或伊洛前列素的组合，用于治疗PAH。所公开的组合疗法提供了诸如提高功效、提高安全性、减少ralinepag和/或利奥西呱的剂量和/或频率、减少raline...

本文在一些实施方案中提供了药物组合物，其包含选自如本文公开的2‑(((1r，4r)‑4‑(((4‑氯苯基)(苯基)氨基甲酰基氧基)甲基)环己基)甲氧基)乙酸(化合物1)及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的前列环素(PGI2)受体激动...

本申请是“与人Ｇ蛋白偶联的孤儿受体”。本专利申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及与人内源Ｇ蛋白偶联的孤儿受体。本发明公开了编码人Ｇ蛋白偶联受体的ｃＤＮＡ，及其表达质粒和细胞。

本发明涉及鉴别候选化合物是否为孤儿Ｇ蛋白偶联受体（ＧＰＣＲ）调节物的方法。优选为人类ＧＰＣＲ。在一些实施方案中，ＧＰＣＲ由心肌细胞内源表达。在一些实施方案中，ＧＰＣＲ与Ｇｉ偶联并降低细胞内ｃＡＭＰ的含量。在一些实施方案中，ＧＰＣＲ的过量...

本发明公开了直接鉴定候选化合物的技术，该化合物作为对内源组成激活的Ｇ蛋白偶联孤独受体的激动剂、部分激动剂和／或最适合的逆向激动剂。这种直接鉴定的化合物最适合应用于药物中。

在此公开的是内源人Ｇ蛋白偶联受体（ＧＰＣＲ）的组成型活化的非内源形式，该受体含有（ａ）下列氨基酸区域（从Ｃ－末端到Ｎ－末端走向）和／或（ｂ）横跨ＧＰＣＲ的跨膜－６（ＴＭ６）和细胞内环－３（ＩＣ３）区域的下列核酸序列区域（３’到５’走向）...

本专利申请文件所公开的发明涉及跨膜受体，具体地讲，涉及其内源配体已知的人Ｇ蛋白偶联受体（“已知ＧＰＣＲｓ”），更具体地是涉及用于筛选实验的已知ＧＰＣＲｓ的突变（非内源）形式，最优选所述筛选实验用于直接识别作为反激动剂，激动剂和部分激动剂...

本发明公开了直接鉴定候选化合物的技术，该化合物作为对内源组成激活的Ｇ蛋白偶联孤独受体的激动剂、部分激动剂和／或最适合的逆向激动剂。这种直接鉴定的化合物最适合应用于药物中。

本专利申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及人Ｇ蛋白偶联受体，其内源配体是未知的（孤儿ＧＰＣＲ受体）；进一步具体地讲，涉及用于提供组成型活性证据的人ＧＰＣＲ的突变（非内源性）形式。

本发明申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及与人内源Ｇ蛋白偶联的孤儿受体。

本专利申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及人Ｇ蛋白偶联受体，其内源配体是未知的（孤儿ＧＰＣＲ受体）；进一步具体地讲，涉及用于提供组成型活性证据的人ＧＰＣＲ的突变（非内源性）形式。

本发明申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及人Ｇ蛋白偶联受体，其内源配体是未知的（孤儿ＧＰＣＲ受体）；进一步具体地讲，涉及用于提供组成型活性证据的人ＧＰＣＲ的突变（非内源性）形式。

本申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及与人内源Ｇ蛋白偶联的孤儿受体。

本发明申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及与人内源Ｇ蛋白偶联的孤儿受体。

本发明申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及与人内源Ｇ蛋白偶联的孤儿受体。

本发明申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及与人内源Ｇ蛋白偶联的孤儿受体。

本申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及人Ｇ蛋白偶联受体，其内源配体是未知的（孤儿ＧＰＣＲ受体）；进一步具体地讲，涉及用于提供组成型活性证据的人ＧＰＣＲ的突变（非内源性）形式。

本申请文件所公开的发明涉及跨膜受体；具体地讲，涉及人Ｇ蛋白偶联受体，其内源配体是未知的（孤儿ＧＰＣＲ受体）；进一步具体地讲，涉及用于提供组成型活性证据的人ＧＰＣＲ的突变（非内源性）形式。

本文公开的是Ｇ蛋白质偶联受体６的小分子调节剂，制造该化合物的方法和使用该化合物的方法。