本发明提供了一种包含人IgA Fc区和人IgG Fc区的蛋白构建体，其中该人IgA Fc区的C末端与该人IgG Fc区的N末端连接。此类构建体还可包含靶向结构域。还提供了包含所述构建体的组合物和所述构建体的治疗用途。

本发明提供了一种特异性结合包含如SEQ ID NO:17所示的氨基酸序列的p95HER2的结合分子，所述结合分子包含共同形成抗原结合单元的轻链可变结构域(VL)和重链可变结构域(VH)，其中所述VL包含三个互补决定区(CDR)：分别包含...

本发明提供能够特异性结合以下的结合蛋白：呈递具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列ALYDKTKRI的肽(肽T1)的或SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列ALYDKTKRIFL的肽(肽T3)的人白细胞抗原(HLA)复合物A2型，...

提供了新嵌合抗原受体(CAR)。如利用我们的体内数据所证实的，当本文中的CAR在免疫细胞表面上被表达时，这些免疫细胞可以针对骨肉瘤细胞。在鼠科腹膜内模型中，对于表达包含来自TP1或TP3抗体的scFv的CAR的T细胞，肿瘤生长显著延缓。...

提供了一种患者隔离器，其包括：基座；以及布置成与所述基座接合以形成密封的罩件，其中所述密封是气密密封，其中所述罩件由刚性材料形成，其中所述罩件在端面上具有两个进入端口，其中所述两个进入端口在宽度方向上各自相对于平行于所述患者隔离器的所述...

本发明一般涉及免疫毒素。更具体地，本发明涉及用于治疗癌症的免疫毒素(例如，包含与EpCAM结合或与MUC‑1结合的抗体的免疫毒素)。本发明还涉及一种治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的免疫毒素。本发明还涉及免疫毒...

本发明总体上涉及用于控制基因表达的系统、方法和组合物，涉及序列打靶，诸如基因组微扰或基因编辑，其可以使用与重组酶和规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)及其组分相关的载体系统。

本发明涉及TCR分子，其识别在人TGFβRII中癌症相关的“‑1A”移码突变而产生的新肽。该TCR分子能够在SEQ ID NO：1的肽由MHC I类呈递时结合所述肽，并且包含α链结构域和β链结构域，每个链结构域包含三个CDR序列，其中，...

提供了一种患者隔离器(1)，其包括：基座(4)；和被布置成与所述基座密封的罩件(2)。在实施例中，罩件由刚性材料形成，具有弯曲的端面并且在罩件的端面上具有相对于彼此成角度的两个进入端口(16)。还提供了用于患者隔离器(1)的一种管线进入...

本发明涉及一种经过修饰的自然杀伤(NK)细胞和其在个体化医疗中的用途。本发明的经过修饰的NK细胞是非免疫原性的，意指它们能够投予给任何接受者受试者而不被宿主免疫系统排斥(它们是“通用”的)。在第一实施例中，所述非免疫原性NK细胞经过修饰...

本发明涉及一种新型癌症标记物。更具体地说，本发明涉及一种用来测定受试者是否已经发生、正在发生或易于发生癌症、或者受试者在癌症治疗后是否复发的方法。本方法包括测定选自由CNRIP1、SPG20、FBN1、SNCA和INA所组成的组中一个或...

本发明涉及用于基于应变和压力测量来确定作为时间的函数的独立心肌节段的功率或做功的医学监视设备、方法和计算机程序。与现有技术的独立节段的机械功率或做功的确定相比，本发明有利在于其仅从通过心动图例如斑点跟踪超声成像得出的压力测量或估计和应变...

本发明涉及一种新型癌症标记物。更具体地说，本发明涉及一种确定在呼吸消化系统内是否发生肿瘤，或者对所述肿瘤进行治疗后受试者是否复发的方法。本方法包括测定选自由CNRIP1、SPG20、FBN1、SNCA和INA所组成的组中一个或多个的基因...

一种含有SEQ.ID?NOS.2、3、4、7或8的序列的多肽。所述多肽可以具有其含有至少8个氨基酸的免疫原性片段，其中，所述免疫原性片段不是SEQ.ID?NOS.6或11-16中的一个。所述多肽可以含有与后述多肽或免疫原性片段具有至少8...

本发明涉及一种微阵列，该微阵列含有针对融合基因的基因间外显子－到－外显子连接的嵌合探针和至少两个针对该融合基因的融合基因配偶体的基因内探针。本发明还涉及检测融合基因的方法和适于检测融合基因的试剂盒。

本发明涉及一种用于癌症中基因启动子的超甲基化的新型标记物。更具体地说，本发明涉及一种确定在呼吸消化系统内是否发生肿瘤，或者对所述肿瘤进行治疗后受试者是否复发的方法。本方法包括测定选自由ＣＮＲＩＰ１、ＳＰＧ２０、ＦＢＮ１、ＳＮＣＡ和ＩＮＡ...