本发明涉及一种含胍基的P2Y12受体拮抗剂、制备方法及其用途。具体地说，本发明提供了一种哒嗪酮‑胍类化合物，其为结构式(I)的化合物、或上述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物。该类化合物用具有多重药...

本发明涉及一类具有抑制Mst1/2蛋白激酶活性的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物及包含该化合物的药物组合物在制备用于促进组织和器官的再生与修复，促进干细胞增殖和成体细胞去分化，免疫抑制，预防或治疗与生物体内神...

本发明公开了一种高含铁量的枸橼酸铁的制备方法，包括如下步骤：(1)将枸橼酸钠溶解于水中得到枸橼酸钠水溶液；(2)将三氯化铁溶解于醇或醇的水溶液中，得到三氯化铁溶液；(3)将步骤(1)得到的枸橼酸钠水溶液加入到步骤(2)得到的三氯化铁溶液...

本发明公开了一种布洛芬吡甲酯的合成方法，包括如下步骤：(1)在有机溶剂和水的混合溶液中，布洛芬与碱发生成盐反应，经过后处理得到布洛芬盐；(2)步骤(1)得到的布洛芬盐与2-氯甲基吡啶或其盐发生取代反应，反应完全后，经过后处理得到所述的布...

本发明公开了一种醋酸艾司利卡西平的合成方法，包括以下步骤：(1)奥卡西平在还原剂的作用下进行还原反应得到利卡西平；(2)步骤(1)得到的利卡西平在D-对甲基二苯甲酰酒石酸酐的作用下进行拆分，拆分完成后经过后处理得到化合物V；(3)步骤(...

本发明公开了一种(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，包含生理有效量的(S)‑琥珀酸美托洛尔、释放阻滞剂、药学上适用的赋形剂以及构型稳定剂。由于pH的改变会导致(S)‑琥珀酸美托洛尔含量发生较大改变，主要由于(S)‑琥珀酸美托洛尔在...

本发明公开了琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ，所述晶型在X-射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：3.98±0.1、7.95±0.1、10.92±0.1、12.28±0.1、14.66±0.1、16.02±0.1、18.39±0....

本发明公开了一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法，该制备方法以甲氧基乙基苯酚为起始原料，以(R)-环氧氯丙烷作为反应试剂，经过醚化反应和胺化反应得到S-美托洛尔粗品，再与丁二酸成盐后用碱解离得到油状物美托洛尔，然后使用二苯甲酰-D-酒石酸拆...

本发明公开了一种苯甲酸阿格列汀的精制方法，该精制方法以6-氯-3-甲基尿嘧啶、2-氰基溴苄为起始原料，依次经过两步胺化反应和一步成盐反应得到苯甲酸阿格列汀粗品，然后将得到的苯甲酸阿格列汀粗品在苯甲酸的存在下，在甲醇中结晶得到苯甲酸阿格列...

本申请涉及具有细胞穿透功能的多肽、编码该多肽的核酸、含有该多肽的复合物和药物组合物、生产该多肽的方法，以及上述多肽、核酸、复合物和药物组合物的用途。本申请还涉及具有细胞穿透功能的多肽在药物递送中的用途，例如可以通过口服途径给药。

本发明公开了一种R-雷贝拉唑钠水合物的新晶型，其用衍射角2θ表示的粉末X射线衍射图中显示的特征峰为6.986，9.099，9.667，13.398，13.954，14.473，17.077，18.021，19.439，22.880，27...

本发明涉及一种米诺膦酸的精制方法，即将米诺膦酸溶于盐酸溶液中，活性炭脱色，趁热过滤，滤液放冷析晶，过滤，所得晶体用纯化水洗涤，减压干燥即得符合药用标准的米诺膦酸。本发明采用特定的以盐酸溶液为溶剂重结晶米诺磷酸的方法，能高收率、高纯度获得...

本发明提供一种盐酸他喷他多及其类似物的合成新方法，具体地说，提供一种合成下式(I)化合物的方法，其中基团定义如说明书所述。本发明还具体提供了一种采用1-(3-取代苯基)-1-酮类化合物为起始原料制备盐酸他喷他多及其类似化合物的合成方法。...

本发明公开一种盐酸氨磺洛尔（如结构式Ｉ）的合成方法：，是将４－甲基苯乙酮经硝化、还原、重氮化、磺化、酰化得到５－乙酰基－２－甲基苯磺酰胺，再经卤代和还原得到５－环氧乙基－２－甲基苯磺酰胺，然后与邻甲氧基苯氧乙胺作用得到氨磺洛尔，用盐酸酸...

本发明涉及一类新的苯氧乙酸吡嗪酯类衍生物及其制法和用途，其由式（Ｉ）所代表，及其药学上可接受的盐，其盐类；其对映体，其外消旋体混合物，以及其非对映体混合物，其中原子团Ｒ１～Ｒ１２具有所规定的含义。另外，本发明还涉及上述新化合物及其药学上...

一种非诺贝特快速崩解的口服制剂，由非诺贝特与医药上允许的辅料混合制成分散片或颗粒剂，其中含非诺贝特５～９０％，余为辅料。本制剂遇水后５分钟内迅速崩解，利于人体吸收，充分发挥疗效。在相同疗效的情况下可减少服用剂量，降低毒副作用。