描述了一种降低２－二甲氨基－１－苯基－３－环己烯－１－羧酸乙酯在水不溶混性溶剂中的受污染溶液中３－二甲氨基－２－苯基丙酸乙酯含量的方法，包括向该溶液中相对每摩尔２－二甲氨基－１－苯基－３－环己烯－１－羧酸乙酯加入０．５－２．０当量的羧酸...

＊＊＊ Ⅰ 本发明描述了通式Ⅰ的化合物及其与生理可耐受酸的盐和其立体异构体：其中取代基具有在说明书中记载的含义。本发明还公开了用于其制备的中间体。此化合物适用于控制疾病。

公开了化合物Ｍｅ↓［２］Ｖａｌ－Ｖａｌ－ＭｅＶａｌ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－ＮＨＢｚｌ.ＨＣｌ。它是由Ｚ－Ｖａｌ－Ｖａｌ－ＭｅＶａｌ－Ｐｒｏ－ＯＲ↑［１］制备而成，Ｚ和Ｒ↑［１］具有在说明书中所述的含义。该化合物被证实有抗癌作用。

式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ， 和与生理上容许的酸形成的盐及其立体异构体，其中取代基具有以下含义： Ｒ↑［１］：Ｈ，Ｃ↓［１－４］－烷基； Ｒ↑［２］：Ｈ，Ｃ↓［１－４］－烷基，苯基，苯基－Ｃ↓［１－４］－亚烷基，Ｒ...

式Ⅰ的新肽以及它们与生理上可耐受的酸的盐： Ｒ↑［１］Ｒ↑［２］Ｎ－ＣＨＸ－ＣＯ－Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－（Ｆ）↓［ｔ］－Ｋ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］是甲基、乙基或异丙基； Ｒ↑［２］是氢、甲基或乙基； Ｒ↑［１］－...

式Ⅰ的新肽以及它们与生理上可耐受的酸的盐： Ｒ↑［１］Ｒ↑［２］Ｎ－ＣＨＸ－ＣＯ－Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－（Ｆ）↓［ｔ］－Ｋ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］是甲基、乙基或异丙基； Ｒ↑［２］是氢、甲基或乙基； Ｒ↑［１］－...

本发明化合物包括细胞生长抑制剂，它们是式（Ⅰ）的肽：Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－Ｆ－（Ｇ）↓［ｒ］－（Ｋ）↓［ｓ］－Ｌ和其酸盐，其中Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇ和Ｋ是α－氨基酸残基，ｓ和ｒ各自独立地为０或１。Ｌ是一价基团，例如氨基，Ｎ－取代的氨基，β－羟...

描述了式Ⅰ羧酸衍生物（其中Ｒ－Ｒ↑［６］，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有说明书中陈述的含义）及其制备。该新化合物适于防治疾病。

描述了式Ⅰ羧酸衍生物（其中Ｒ－Ｒ↑［６］，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有说明书中陈述的含义）及其制备。该新化合物适于防治疾病。

本发明涉及用于治疗受治疗者癌症的组合物和方法，其中如本文所定义的式（Ⅰ）化合物与紫杉醇、ｔａｘｏｔｅｒｅ或被修饰紫杉烷或ｔａｘｏｉｄ类似物的组合的抗癌作用优于单独使用各化合物所达到的作用。

式Ⅰ化合物和其与生理耐受酸所成盐：　　　　Ｈｅｔ－Ａ－Ｂ－Ａｒ　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ａ是直链或支链Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］亚烷基，它可包含至少一个选自Ｏ，Ｓ，ＮＲ↑［４］，ＣＯＮＲ↑［４］，ＮＲ↑［４］ＣＯ，ＣＯＯ，ＯＣＯ和双键或叁...

＊＊＊ （Ⅰ） 描述了式Ⅰ羧酸衍生物（其中Ｒ－Ｒ↑［６］，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有说明书中陈述的含义）及其制备。该新化合物适于防治疾病。