降压调脂用提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及降压调脂用药物技术领域，是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次。本发明专利技术中各中药成分在降血压调血脂方面的应用历史悠久，资源丰富，由其组成的中药灵活、疗效好、毒副作用小、长期应用耐受性好，实现了标本兼治、整体调节且毒副作用低的目的，并且中医药预防和治疗高血压、高脂血症是未来的发展趋势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高血压降压调脂用药物
，是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。
技术介绍
年的世界卫生保健报告中分析了六个主要心脑血管危险因素，其中高血压和高脂血症是两个最重要的危险因素。高血压和高脂血症通过损害动脉血管，引起大中型动脉发生粥样硬化斑块，导致心脑血管严重并发症。高血压患者比血压正常者动脉粥样硬化发生率高2 4倍。高脂血症患者动脉粥样硬化的发病率尚无统计，但血脂升高可通过血管内皮损伤、血管炎症、血管平滑肌增生、脂质沉积于血管壁等途径促进动脉粥样硬化。高血压患者一旦合并有高脂血症，则可加速动脉粥样斑块的发生、发展及产生严重的心脑血管事件，如心绞痛、心肌梗死、脑卒中等。高血压和高血脂之间不仅存在共同代谢异常和遗传背景，实际上还在多种机制上互相影响。据有关文献报道，高血压常伴有脂代谢紊乱；而血脂又可附着在血管壁上引起动脉硬化，进而使血管狭窄，外周阻力增加，进一步引起血压升高。高血压合并高脂血症后,其心血管发生率显著升高。流行病学研究发现血清总胆固醇(TC)水平与血压高低呈正相关。这种相关性绝非偶然，两者之间存在着某种内在的联系。所以，同时控制血压及调整异常血脂对预防动脉硬化及其导致的心脑血管病变具有重要意义。高血压病在中 医中属于“中风”、“眩晕”、“头痛”等范畴。中医认为，本病的病位在脑，病因有痰、瘀、风、火、虚五端，多数中医学者认为本病属于本虚标实证。临床多见肝肾阴虚、肝阳上亢、痰浊中阻、气血亏虚、肾精不足所为。脑为清窍，元神之府，主要依赖肝肾精血的濡养及脾胃运化水谷精微，输布气血，上充于脑，故本病的发病与脾、肝、肾有关。1993年卫生部颁发的《中药新药治疗高血压的临床研究指导原则》把高血压分为肝火亢盛、阴虚阳亢、阴阳两虚、痰湿壅盛四型，目前此分型在临床上仍被广泛采用。中医理论认识的高脂血症，多与“眩晕”、“心悸”、“胸痹”、“善忘”等病症相当。虽然高脂血症有多种类型和临床表现，从中医理法而论，概括其病因病机，盖由嗜食肥甘，蕴湿生痰，阳气不振，血瘀脉滞，情志失调，肝脾气结，痰瘀交阻，而成气血瘀滞，痰湿蕴积，脾虚失运，心脉失养。临床辨证可分为痰湿中阻，心血瘀滞，肝瘀血虚，痰瘀交阻等症候类型。这些症候或单一出现，或相合而见，但总不外湿、痰、瘀、虚四种病机。故论其治法，就当以化湿、祛痰、消瘀、补虚为目标，临证时当从辩证不同而分别施治。高血压合并高脂血症现在并没有系统的分型标准，但两病病位一致，病机相互关联，现临床上常以头痛、颈胀、腰酸肢软、四肢麻木为主症，属中医“眩晕”、“头痛”范畴。其病因责之肝肾阴亏，木少滋荣，故肝阳偏亢，肝风内动，血压升高。肾气不足，蒸化无力，脾失健运，精化为浊，又可导致血脂升高。目前中医在高血压合并高脂血症的治疗阐述较多，但所使用组方较大，需煎煮中药，会导致病人依从性较差，故应多研究开发具有降压调脂作用的中成药，以便于病人服用。目前，在西医上用于临床的降压药主要有利尿剂、P-受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)、血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)、a -受体阻滞剂6大类。治疗高脂血症的药物种类较多，可分为影响胆固醇和甘油三酯代谢的药物:烟酸类、氯贝丁酯类及苯氧乙酸类；HMG-CoA还原酶抑制剂；影响胆固醇及胆酸吸收的药物:考来烯胺；多烯脂肪酸类药物:亚油酸、二十碳五烯酸等。现代医学研究认为，同时控制血压及血脂并非简单地让降脂与降压药物各为其用，而要根据临床试验的研究结果科学配伍，发挥2类药物之间的协同作用，以获得1+1>2的作用效果。目前氨氯地平/阿托伐他汀的合剂(多达一)已经开始应用于临床。目前用于治疗高血压、高脂血症的西药因其起效快且疗效肯定而受到大家的青睐，但长期服用会产生诸如头痛、水肿、心悸、嗜睡、过敏性反应、便秘、胃胀气、消化不良和腹痛等一系列副作用，严重者会导致横纹肌溶解症，伴有继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭。且服用西药停药后血压易反弹、波动。
技术实现思路
本专利技术提供了一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用，克服了上述现有技术之不足，其能有效解决目前西药在治疗高血压、高脂血症时出现不良副作用的问题。本专利技术的技术方案之一是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。 下面是对上述发 明技术方案之一的进一步优化或/和改进: 上述对混合药材进行第一次煎煮加水时,先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。本专利技术的技术方案之二是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物的制备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。下面是对上述专利技术技术方案之二的进一步优化或/和改进:上述对混合药材进行第一次煎煮加水时,先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。本专利技术的技术方案之三是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降压调脂用提取物，其特征在于按药材原料重量份组成为：黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到：第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60℃至70℃温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵军，袁圆，王建华，高慧静，辛小红，温浩，鲁瑞萍，
申请(专利权)人：新疆医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：