本发明专利技术涉及一种医用敷料压敏胶及制备方法，以下组份和质量份数组成：含有丙烯酸酯单体80‑89份、丁基橡胶3‑7份、纤维蛋白胶5‑8份、引发剂3‑5份、淀粉10‑15份、乳化剂2‑4份、石油树脂8‑13份以及去离子水50‑60份；本发明专利技术公开了一种医用敷料压敏胶，压敏胶(带)和医用敷料具有高透汽性，良好的粘性和很好的亲水性，而且成本低廉，同时它还具有粘性高，残胶少，对皮肤刺激性低等优点，即使是在高湿度的环境下仍然可以保持很高的粘接力，能够降低因不透气而产生的浸湿和出疹等问题。
【技术实现步骤摘要】
一种医用敷料压敏胶及制备方法
本专利技术涉及一种医用敷料压敏胶及制备方法，属于压敏胶及其应用领域。
技术介绍
压敏胶制品被用于需要粘合到皮肤上的多种应用中，如医用胶带、伤口或外科敷料。伤口敷料是包扎伤口的用品，用以覆盖疮、伤口或其他损害的材料。由于医用敷料是贴在伤口表面的，因此，医用敷料需要足够高的透气性、耐水性以及粘性，近年来，厂家在对医用敷料进行生产时，虽然对医用敷料的性能上有了一定的改善，但是现有医用敷料仍然不符合生产的需求。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术中存在的不足，提供了一种医用敷料压敏胶及制备方法，以解决现有技术中存在的问题。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种医用敷料压敏胶,以下组份和质量份数组成：含有丙烯酸酯单体80-89份、丁基橡胶3-7份、纤维蛋白胶5-8份、引发剂3-5份、淀粉10-15份、乳化剂2-4份、石油树脂8-13份以及去离子水50-60份。作为本专利技术的一种改进，所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。作为本专利技术的一种改进，所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。作为本专利技术的一种改进，所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。作为本专利技术的一种改进，所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1：5。作为本专利技术的一种改进，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。一种医用敷料压敏胶的制备方法，具体步骤如下：（1）将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体80-89份，搅拌30-35分钟，然后再依次加入乳化剂2-4份进行混合；（2）将淀粉10-15份、1/3去离子水进行混合搅拌40-50分钟后，升温至50-57℃并搅拌30-50分钟；（3）在4-6小时内将步骤（1）生成的混合物滴加至经过步骤（2）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟；（4）将步骤（3）生成的混合物在真空条件下，将混合物加热至140-160℃，搅拌均匀后加入石油树脂8-13份，保温搅拌3-6小时后至全部物料熔融后，升温至170-175℃搅拌7-10小时后保温3-5小时；（5）将丁基橡胶3-7份、1/3去离子水进行搅拌10-14分钟后，升温至78-85℃进行反应45-55分钟后，以0.09-0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶5-8份；（6）待滴加完毕后，在7.1-7.6小时内将步骤（5）生成的混合物滴加至经过步骤（4）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟；升温至90-95℃进行反应70-80分钟后，以0.09-0.1g/min匀速滴加引发剂3-5份；（7）待滴加完毕后，降温至60-65℃并保温20-25分钟后，将混合物升温135-160℃，并将混合物进行熔融后，将混合物搅拌7-10小时后保温3-5小时；（8）将步骤（7）反应后的混合物经过双软辊进行挤压，并将挤压后的混合物在80-150℃的干燥装置内进行干燥固化，即可制得医用敷料压敏。作为本专利技术的一种改进，所述步骤（5）中滴加温度为78-82℃，滴加的时间为9-10小时。作为本专利技术的一种改进，所述步骤（6）中滴加温度为85-88℃，滴加的时间为15-20小时。由于采用了以上技术，本专利技术较现有技术相比，具有的有益效果如下：本专利技术公开了一种医用敷料压敏胶，压敏胶(带)和医用敷料具有高透汽性，良好的粘性和很好的亲水性，而且成本低廉，同时它还具有粘性高，残胶少，对皮肤刺激性低等优点，，即使是在高湿度的环境下仍然可以保持很高的粘接力，能够降低因不透气而产生的浸湿和出疹等问题。具体实施方式下面结合具体实施方式，进一步阐明本专利技术。实施例1：一种医用敷料压敏胶，以下组份和质量份数组成：含有丙烯酸酯单体80份、丁基橡胶7份、纤维蛋白胶5份、引发剂5份、淀粉10份、乳化剂4份、石油树脂8份以及去离子水60份。所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1：5。所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。一种医用敷料压敏胶的制备方法，具体步骤如下：（1）将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体80份，搅拌35分钟，然后再依次加入乳化剂4份进行混合；（2）将淀粉10份、1/3去离子水进行混合搅拌50分钟后，升温至50℃并搅拌50分钟；（3）在6小时内将步骤（1）生成的混合物滴加至经过步骤（2）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟；（4）将步骤（3）生成的混合物在真空条件下，将混合物加热至160℃，搅拌均匀后加入石油树脂8份，保温搅拌6小时后至全部物料熔融后，升温至175℃搅拌7小时后保温5小时；（5）将丁基橡胶7份、1/3去离子水进行搅拌10分钟后，升温至85℃进行反应45分钟后，以0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶5份；所述步骤（5）中滴加温度为82℃，滴加的时间为9小时；（6）待滴加完毕后，在7.6小时内将步骤（5）生成的混合物滴加至经过步骤（4）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟；升温至95℃进行反应80分钟后，以0.09g/min匀速滴加引发剂5份；所述步骤（6）中滴加温度为85℃，滴加的时间为20小时；（7）待滴加完毕后，降温至60℃并保温20分钟后，将混合物升温160℃，并将混合物进行熔融后，将混合物搅拌7小时后保温5小时；（8）将步骤（7）反应后的混合物经过双软辊进行挤压，并将挤压后的混合物在150℃的干燥装置内进行干燥固化，即可制得医用敷料压敏。实施例2：一种医用敷料压敏胶，以下组份和质量份数组成：含有丙烯酸酯单体89份、丁基橡胶3份、纤维蛋白胶8份、引发剂3份、淀粉15份、乳化剂2份、石油树脂13份以及去离子水50份。所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1：5。所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。一种医用敷料压敏胶的制备方法，具体步骤如下：（1）将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体89份，搅拌30分钟，然后再依次加入乳化剂2份进行混合；（2）将淀粉15份、1/3去离子水进行混合搅拌40分钟后，升温至57℃并搅拌30分钟；（3）在4小时内将步骤（1）生成的混合物滴加至经过步骤（2）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟；（4）将步骤（3）生成的混合物在真空条件下，将混合物加热至160℃，搅拌均匀后加入石油树脂13份，保温搅拌3小时后至全部物料熔融后，升温至175℃搅拌7小时后保温5小时；（5）将丁基橡胶3份、1/3去离子水进行搅拌14分钟后，升温至78℃进行反应55分钟后，以0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶8份；所述步骤（5）中滴加温度为78℃，滴加的时间为10小时；（6）待滴加完毕后，在7.6小时内将步骤（5）生成的混合物滴加至经过步骤（4）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在80℃下进行搅拌25分钟；升温至90℃进行反应70分钟后，以0.09g/min匀速滴加引发剂3份；所述本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种医用敷料压敏胶，其特征在于,以下组份和质量份数组成：含有丙烯酸酯单体80‑89份、丁基橡胶3‑7份、纤维蛋白胶5‑8份、引发剂3‑5份、淀粉10‑15份、乳化剂2‑4份、石油树脂8‑13份以及去离子水50‑60份。
【技术特征摘要】
1.一种医用敷料压敏胶，其特征在于,以下组份和质量份数组成：含有丙烯酸酯单体80-89份、丁基橡胶3-7份、纤维蛋白胶5-8份、引发剂3-5份、淀粉10-15份、乳化剂2-4份、石油树脂8-13份以及去离子水50-60份。2.根据权利要求1所述的一种医用敷料压敏胶，其特征在于：所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。3.根据权利要求2所述的一种医用敷料压敏胶，其特征在于：所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。4.根据权利要求1所述的一种医用敷料压敏胶，其特征在于：所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。5.根据权利要求4所述的一种医用敷料压敏胶，其特征在于：所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1：5。6.根据权利要求1所述的一种医用敷料压敏胶，其特征在于：所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。7.一种医用敷料压敏胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体80-89份，搅拌30-35分钟，然后再依次加入乳化剂2-4份进行混合；（2）将淀粉10-15份、1/3去离子水进行混合搅拌40-50分钟后，升温至50-57℃并搅拌30-50分钟；（3）在4-6小时内将步骤（1）生成的混合物滴加至经过步骤（2）反应后的混合物中，滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟...
【专利技术属性】
技术研发人员：牛正发，曹刚，杨华新，
申请(专利权)人：南京夜视丽精细化工有限责任公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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