本发明专利技术提供流动性好、高折射且廉价的具有耐冲击性的光学用聚碳酸酯树脂组合物。上述技术问题能够通过如下的光学用聚碳酸酯树脂组合物解决，该光学用聚碳酸酯树脂组合物含有：包含下述式(1)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.630dL/g的聚碳酸酯树脂(A)；和包含下述式(2)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.600dL/g的聚碳酸酯树脂(B)的树脂组合物，上述树脂组合物含有45～75质量％的下述式(2)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光学用聚碳酸酯树脂组合物及其制造方法和包含该组合物的眼镜镜片和相机透镜
本专利技术涉及光学用聚碳酸酯树脂组合物及其制造方法。
技术介绍
聚碳酸酯树脂的透明性、耐冲击性、耐热性、尺寸稳定性等优异，作为通用工程塑料在各种领域中使用。特别是利用优异的透明性，大多情况下在光学领域中使用。通常的聚碳酸酯树脂是源自双酚A(以下简称为BPA)的物质，由于具有比较高的折射率(nD、1.59)，所以作为光学透镜使用，特别是由于耐冲击性优异，所以以北美为中心作为眼镜用镜片使用。(非专利文献1)例如，由于在日本的眼镜镜片业界中，折射率(ne)低于1.60的镜片作为透镜的厚度厚的中折射透镜处理，因此希望将聚碳酸酯制透镜的折射率设为1.60以上，作为薄型高折射率透镜提高附加价值。其中，发现源自1,1－双(4－羟基苯基)－1－苯基乙烷(以下简称为BPAP)的聚碳酸酯具有超过1.61的折射率。另一方面，仅为BPAP型均聚碳酸酯时，由于成型流动性低，所以难以直接进行透镜成型，例如已知通过与提高成型流动性的双酚类共聚，从而兼顾高折射和成型流动性的方法。(专利文献1、专利文献2)然而，在这些方法中，由于共聚对象使用昂贵的双酚类，所以制造成本高，在正在推进低价格化的透镜市场中未必会被接受。并且要求除了具有高折射、成型流动性以外，还具有耐冲击性的聚碳酸酯系透镜材料。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平2－18501号公报专利文献2：日本特开2005－309108号公报非专利文献非专利文献1：本间精一编“聚碳酸酯树脂手册”日刊工业新闻社出版、1992年8月28日发行、第124页
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题本专利技术的课题在于，提供能够成为具有耐冲击性且廉价的透镜材料的光学用聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、以及使用了该树脂组合物的各种透镜。用于解决技术问题的技术方案本专利技术的专利技术人为了解决上述技术问题反复深入研究，结果发现如下的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其通过将具有特定的特性粘度的BPAP型均聚碳酸酯和具有特定的特性粘度的BPA型均聚碳酸酯以特定的混合比混合，能够成为具有耐冲击性且廉价的透镜材料。即，本专利技术涉及以下所示的光学用聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、以及使用该树脂组合物的透镜。1)一种光学用聚碳酸酯树脂组合物，其含有：包含下述式(1)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.630dL/g的聚碳酸酯树脂(A)；和包含下述式(2)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.600dL/g聚碳酸酯树脂(B)，上述树脂组合物含有45～75质量％的聚碳酸酯树脂(B)。2)如1)所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其折射率(ne)为1.600以上。3)如1)或2)中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其折射率(nd)为1.595以上。4)如上述1)～3)中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其阿贝数(νe)为28.0以上。5)如上述1)～4)中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其中，使用高化式流量测试仪，在温度为280℃且压力为15.69MPa的条件下测得的由直径1mm×长度10mm的喷嘴孔流出的熔融树脂量Q值为2.0×10－2cm3/秒以上。6)包含上述1)～5)中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物的眼镜镜片。7)包含上述1)～5)中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物的相机透镜。8)一种光学用聚碳酸酯树脂组合物的制造方法，其用于制造1)～5)中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，该制造方法的特征在于，从包含聚碳酸酯树脂(A)、聚碳酸酯树脂(B)和溶剂的树脂溶液中除去溶剂。专利技术的效果本专利技术的光学用聚碳酸酯树脂组合物能够成为具有耐冲击性的廉价的透镜材料。而且能够通过注射成型等容易地加工成眼镜镜片或相机透镜。本专利技术的光学用聚碳酸酯树脂组合物除了作为眼镜镜片、相机透镜以外，也能够作为fθ透镜、菲涅尔透镜等各种透镜材料或相位差膜这样的光学膜、片材利用。具体实施方式接下来，对本专利技术的实施方式的一例进行说明，但本专利技术并不限定于下述实施方式。构成本专利技术的光学用聚碳酸酯树脂组合物的聚碳酸酯树脂能够通过公知的方法、例如双酚类与碳酰氯的直接反应(碳酰氯法)、或者双酚类与碳酸二芳基酯的酯交换反应(酯交换法)等的方法制造。具体而言，将衍生包含结构式(1)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂(A)的BPA、衍生包含结构式(2)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂(B)的BPAP分别与碳酸酯形成化合物反应来制造。作为碳酸酯形成化合物，可以列举例如碳酰氯、碳酸二苯酯、碳酸二对甲苯基酯、碳酸苯基对甲苯基酯、碳酸二对氯苯基酯、碳酸二萘酯等的二烯丙基碳酸酯。这些化合物可以并用2种以上。从流通性、价格、纯度等的观点出发，优选使用碳酰氯或碳酸二苯酯。在碳酰氯法中，通常在酸结合剂和溶剂的存在下，使BPA和BPAP分别与碳酰氯反应。作为酸结合剂，可以使用例如吡啶、氢氧化钠、氢氧化钾等的碱金属的氢氧化物等，另外作为溶剂，可以使用例如二氯甲烷、氯仿等。此外，为了促进缩聚反应，优选加入三乙胺这样的叔胺或季铵盐等的催化剂，另外为了调节聚合度，优选加入苯酚、对叔丁基苯酚、对枯基苯酚、长链烷基取代苯酚等单官能团化合物。另外，也可以根据需要添加少量亚硫酸钠、连二亚硫酸盐等的抗氧化剂、间苯三酚、靛红双酚等支化剂。反应温度通常为0～150℃，优选设在5～40℃的范围较为适当。反应时间受到反应温度影响，通常为0.5分钟～10小时，优选为1分钟～2小时。另外，反应中希望将反应体系的pH保持在10以上。另一方面，在酯交换法中，将BPA和BPAP分别与碳酸二芳基酯混合，在减压下以高温使其反应。反应通常在150～350℃、优选在200～300℃的范围的温度下进行，另外减压度最终优选设为133Pa以下，将由酯交换反应生成的源自该碳酸二芳基酯的酚类蒸馏除去到体系外。反应时间受反应温度、减压度等影响，通常为1～24小时左右。反应优选在氮、氩等的不活泼气体气氛下进行。另外，也可以根据需要，添加分子量调节剂、抗氧化剂、支化剂进行反应。本专利技术的聚碳酸酯树脂中，包含结构式(1)所示的单元结构的聚碳酸酯树脂(A)的特性粘度在0.320～0.630dL/g的范围，优选在0.330～0.560dL/g的范围。在这样的范围内，能够保持透镜成型所必须的流动性和机械强度。本专利技术的聚碳酸酯树脂中，包含结构式(2)所示的单元结构的聚碳酸酯树脂(B)的特性粘度在0.320～0.600dL/g的范围，优选在0.350～0.590dL/g的范围。在这样的范围内，能够保持透镜成型所必须的流动性和机械强度。作为本专利技术的光学用聚碳酸酯树脂组合物，该聚碳酸酯树脂组合物中，聚碳酸酯树脂(B)的比例在45～75质量％的范围，优选46～63质量％、更优选在50～63质量％的范围。在这样的范围中，能够保持如下的光学物性：即，将e线(546.1nm)的折射率(ne)优选为1.600以上的光学用聚碳酸酯树脂组合物、即本专利技术的光学用聚碳酸酯树脂组合物通过注射成型而成型得到的成型体的折射率(ne(有时也称为ne线))优选为1.600以上、更优选1.601～1.608、阿贝数优选为28.0以上、更优选为28.3到29.2。折射率(ne)低于1.600时，作为透镜的附加价值本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种光学用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：含有：包含下述式(1)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.630dL/g的聚碳酸酯树脂(A)；和包含下述式(2)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.600dL/g的聚碳酸酯树脂(B)，所述树脂组合物含有45～75质量％的聚碳酸酯树脂(B)，
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.05.27 JP 2016-1058561.一种光学用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：含有：包含下述式(1)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.630dL/g的聚碳酸酯树脂(A)；和包含下述式(2)所示的结构单元且特性粘度为0.320～0.600dL/g的聚碳酸酯树脂(B)，所述树脂组合物含有45～75质量％的聚碳酸酯树脂(B)，2.如权利要求1所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：折射率(ne)为1.600以上。3.如权利要求1或2所述的光学用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于：折射率(nd)为1.595以上。4.如权利要求1～3中任一项所述的光学用聚碳酸酯树脂...
【专利技术属性】
技术研发人员：小川典庆，
申请(专利权)人：三菱瓦斯化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP
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