一种1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯的制备方法。该方法是以六氯丁二烯与氟化氢作为原料，在气相条件下，以铬基催化剂为氟氯交换催化剂，通过多次气相催化反应生成1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯。与现有技术相比，本发明专利技术提供的1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯的制备方法具有以下优点：1.本发明专利技术采用的气相氟化法为循环氟化，工业三废较少，大大降低了生产成本；2.本发明专利技术可实现快速多次循环氟化，提高产品收率，产物分离提纯简单；3.具有原料廉价、来源便利、操作简单的优点，适合于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法
本专利技术属于有机化学合成
，特别是涉及一种含氟有机化合物的合成方法。
技术介绍
由于氢氟烯烃(HFO)具有优异的工作性能和环境性能，因此目前已逐渐成为新一代反相色谱柱(ODS)的替代品，并在制冷、灭火、发泡、刻蚀、清洗等领域得到了广泛的应用。而1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯是HFO中的一种重要化合物，不仅可以应用于制冷、发泡、干燥或脱脂用溶剂等领域，还可以作为制备六氟-2-丁炔的中间体。但是合成1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的方法还较少，目前关于1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的合成方法主要有以下两种：(1)JohnT.Maynard[JournalofOrganicChemistry,1963,28(1):112-115]采用六氯丁二烯为原料，以氟化钾为催化剂，N-甲基吡咯烷酮为溶剂，在加热条件下制备1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯，产率可以达到65％。该方法的主要问题是溶剂消耗较大，并且产生大量废弃物，不利于工业化生产；(2)专利[WO98/55429]采用六氯丁二烯为原料，以氟化钾为催化剂，全氟化萘和环丁砜为溶剂，在加热条件下制备1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯，产率可以达到60％。虽然该方法可以减少溶剂的消耗，但是同样会产生大量废弃物，同样不利于工业化生产；由此可以看出，以上合成1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的方法主要采用液相催化方法，而液相催化方法除了要消耗大量有机溶剂外，还会产生大量废弃物，容易造成环境污染，不利于工业化生产。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供了一种工艺简单、成本低、绿色环保、易于工业化的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法。为了达到上述目的，本专利技术提供的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法是以六氯丁二烯与氟化氢作为原料，在气相条件下，以铬基催化剂为氟氯交换催化剂，通过多次气相催化反应生成1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯。所述的六氯丁二烯与氟化氢的摩尔比为1:7～40。所述的气相催化反应的温度为280-500℃。所述的气相催化反应的接触时间为3-20s。所述的铬基催化剂是由主剂、助剂和碳材料通过共沉淀及活化方法制备而成；其中，主剂选自CrCl3、Cr(NO3)3中的至少一种；助剂选自Ni(NO3)3、Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Mg(NO3)2、Co(NO3)2、In(NO3)3、FeCl3、CaCl2、Al(NO3)3、Mn(NO3)2中的至少一种；碳材料选自石墨烯、碳纳米管、乙炔黑、活性炭、气相生长炭纤维(VGCF)、科琴黑(KB)中的至少一种；制备方法包括以下步骤：(1)将主剂和助剂溶于均匀分散的碳材料水溶液中，通过共沉淀方法使主剂和助剂中的氢氧化物均匀沉积于碳材料的表面，将得到的固体在高温条件下进行焙烧，得到铬基催化剂前体；(2)将上述铬基催化剂前体在氮气与氟化氢的混合气体中进行初步活化，再在纯氟化氢环境下进行深度活化，从而制成所述的铬基催化剂；所述的铬基催化剂中主剂、助剂和碳材料的摩尔比为75～98:0.1～10:1～15。在步骤(1)中，所述的焙烧温度为300-600℃。在步骤(2)中，所述的氟化温度为200-500℃。与现有技术相比，本专利技术提供的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法具有以下优点：1.本专利技术采用的气相氟化法为循环氟化，工业三废较少，大大降低了生产成本；2.本专利技术可实现快速多次循环氟化，提高产品收率，产物分离提纯简单；3.具有原料廉价、来源便利、操作简单的优点，适合于工业化生产。具体的实施方式以下通过具体实施方式的描述对本专利技术作进一步说明，但这并非是对本专利技术的限制，本领域技术人员根据本专利技术的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本专利技术的基本思想，均在本专利技术的范围之内。实施例1本实施例提供的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法包括下列步骤：(1)铬基催化剂前体的制备：采用共沉淀法，步骤如下，将摩尔比为85：5：10的CrCl3、Zn(NO3)2和石墨烯溶液混合均匀，室温下超声处理30分钟，将30wt.％的氨水缓慢滴加到上述混合溶液中，调节溶液pH＝9.0,经过4小时沉淀老化，过滤沉淀物，用去离子水洗涤沉淀物并在400℃下焙烧，压制成型，从而得到铬基催化剂前体。铬基催化剂的活化：将10ml铬基催化剂前体装入固定床反应器，用开启式管子加热炉加热固定床反应器，在速度为50ml/min的氮气保护以及300℃温度下对铬基催化剂进行干燥10小时；再通入速度为80ml/min的氟化氢，300℃温度下活化铬基催化剂4小时，由此完成铬基催化剂的活化。1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的合成：将摩尔比为1：7的六氯丁二烯和氟化氢混合气体以250ml/min的速度通过380℃铬基催化剂固定床反应器，之后，通过缓冲瓶、水洗瓶、浓碱吸收器、冷却收集器。实验结束后，产物主要分布在冷却收集器中。将收集到的产物进行GC分析。GC结果显示，收集产物中主要含有12％1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯(分子式CF3-CF＝CH-CF3)，29％二氯六氟-2-丁烯(分子式CF3-CCl＝CCl-CF3)，39％1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯-2-丁烯(分子式CF3-CCl＝CH-CF3)，9％二氯四氟环丁烯(分子式cycle-CF2-CCl＝CCl-CF2-cycle)。将该反应混合产物继续多次循环氟化，最终获得纯度为90％以上的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯。实施例2本实施例提供的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法包括下列步骤：(1)铬基催化剂前体的制备：采用共沉淀法，步骤如下，将摩尔比为85：5：10的CrCl3、Co(NO3)2和活性炭溶液混合均匀，室温下超声处理30分钟，将30wt.％的氨水缓慢滴加到上述混合溶液中，调节溶液pH＝9.0,经过4小时沉淀老化，过滤沉淀物，用去离子水洗涤沉淀物并在400℃下焙烧，压制成型，从而得到铬基催化剂前体。铬基催化剂的活化：将10ml铬基催化剂前体装入固定床反应器，用开启式管子加热炉加热固定床反应器，在速度为50ml/min的氮气保护以及300℃温度下对铬基催化剂进行干燥10小时；再通入速度为80ml/min的氟化氢，300℃温度下活化铬基催化剂4小时，由此完成铬基催化剂的活化。1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的合成：将摩尔比为1：20的六氯丁二烯和氟化氢混合气体以250ml/min的速度通过380℃铬基催化剂固定床反应器，之后，通过缓冲瓶、水洗瓶、浓碱吸收器、冷却收集器。实验结束后，产物主要分布在冷却收集器中。将收集到的产物进行GC分析。GC结果显示，收集产物中主要含有18％1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯(分子式CF3-CF＝CH-CF3)，21％二氯六氟-2-丁烯(分子式CF3-CCl＝CCl-CF3)，42％1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯-2-丁烯(分子式CF3-CCl＝CH-CF3)，7％二氯四氟环丁烯(分子式cy本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯的制备方法，其特征在于：所述的1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯的制备方法是以六氯丁二烯与氟化氢作为原料，在气相条件下，以铬基催化剂为氟氯交换催化剂，通过多次气相催化反应生成1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯。

【技术特征摘要】
1.一种1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法，其特征在于：所述的1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法是以六氯丁二烯与氟化氢作为原料，在气相条件下，以铬基催化剂为氟氯交换催化剂，通过多次气相催化反应生成1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的六氯丁二烯与氟化氢的摩尔比为1:7～40。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的气相催化反应的温度为280-500℃。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的气相催化反应的接触时间为3-20s。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的铬基催化剂是由主剂、助剂和碳材料通过共沉淀及活化方法制备而成；其中，主剂选自CrCl3、Cr(NO3)3中的至少一种；助剂选自Ni(NO3)3、Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Mg(NO3)2、Co(NO3...

【专利技术属性】
技术研发人员：周晓猛，李秀涛，罗星娜，张青松，
申请(专利权)人：中国民航大学，
类型：发明
国别省市：天津,12