一种铱配合物及其有机发光器件制造技术

本发明专利技术公开了一种铱配合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该铱配合物具有式(Ⅰ)所示结构，铱配合物结构中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价金属阳离子，同时，也会影响金属铱上的电子云分布，进而对于整个配合物分子的光电性质产生很大的影响，并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性，有利于减少不必要的振动能量损失，实现高效的发光性能。通过调节取代基基团，使配合物具有更好的热稳定性和化学性质。将铱配合物制备成器件，尤其是作为掺杂材料，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。

【技术实现步骤摘要】
一种铱配合物及其有机发光器件
本专利技术涉及有机光电材料
，具体涉及一种铱配合物及其有机发光器件。
技术介绍
近年来，有机电致发光二极管(OLED)由于具有超薄、柔性、自发光、可视角宽等优异特性备受青睐。其中有机过渡配合物(如铱、铂等)由于自身重原子的存在，能够通过自旋耦合作用同时利用单线态和三线态激子发光，理论上实现100％的内量子效率，引起了大家广泛的关注。目前有机电致发光器件发光层中的掺杂材料仍主要采用磷光材料，其中绝大部分是有机配合物。自1987年Tang等人以8-羟基喹啉铝(Alq3)作为发光层，得到了低压直流驱动高亮度有机电致发光器件，越来越多的用于有机发光二极管的有机配合物被开发出来。其中红色发光的有机配合物有Ir(piq)3、Ir(btpy)3、Ir(piq)2(acac)，绿色发光有机配合物有Ir(ppy)3、Ir(ppy)2(acac)、Zn(BTZ)2、Ir(mppy)3，蓝色发光有机配合物材料有FIrPic、Be(PP)2，电子传输材料Alq3，电子注入材料Liq等。有机配合物具有良好的发光特性，其中很多配合物在OLED及其它电致发光技术的科研及工业生产中得到广泛的研究，但仍然存在不足，磷光材料普遍存在热稳定性差、发光效率低，驱动电压高的问题，而决定有机电致发光器件性能优劣的根本因素为材料的选择，因此，亟待设计及开发一种具有更高发光效率、驱动电压低的有机配合物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种铱配合物及其有机发光器件，本专利技术提供的铱配合物具有驱动电压低、发光效率高的优点，是性能良好的有机发光材料。本专利技术首先提供一种铱配合物，结构通式如式(Ⅰ)所示：其中，R1、R2独立地选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未取代的C3～C18杂芳基中的一种；R3选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10的硅烷基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未取代的C3～C18的杂芳基、取代或未取代的C2～C20的胺基中的一种；R4-R11独立地选自氢、氰基、卤素原子、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未取代的C3～C18杂芳基中的一种；X选自C(R12R13)、NR12、P(O)R12、PR12、S、SO、SO2、Si(R12R13)或O，其中，R12、R13独立地选自取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C6～C25的芳基、取代或未取代的C1～C10的烷氧基中的一种。优选的，X选自C(R12R13)、NR12、S或O，其中，R12、R13独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、丁基、戊基、环戊基、环己基、取代或未取代的苯基中的一种。优选的，R1、R2独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、环己基、苯基、联苯基、萘基中的一种。优选的，R3选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、三甲基硅烷基、苯基、联苯基、萘基、胺基、芴基、咔唑基、吖啶基中的一种。优选的，R4-R11独立地选自氢、氰基、卤素原子或取代或未取代的如下基团：C1～C6烷基、苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吖啶基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基或异喹啉基中的一种。优选的，所述铱配合物选自如下所示结构中的任意一种：本专利技术还提供上述一种铱配合物在有机发光器件中的应用。优选的，所述有机发光器件包括阳极、阴极以及位于阳极与阴极之间的若干个有机功能层，所述的有机功能层含有所述的一种铱配合物。优选的，所述的一种有机发光器件，所述有机功能层包括空穴注入层、空穴传输层，电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的至少一层；所述发光层中至少含有所述的一种铱配合物。本专利技术的有益效果：本专利技术提供一种铱配合物，该铱配合物具有式(Ⅰ)所示结构，铱配合物结构中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价金属阳离子，并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性，从而得到更高的化学稳定性和热稳定性。同时，这种刚性结构有利于减少不必要的振动能量损失，有效降低了三线态激子的湮灭，实现高效的发光性能，并且大幅度提高了配合物的发光效率。通过引入双氮配位结构，取代传统配合物中采用乙酰基丙酮(acac)衍生物等辅助配体与中心金属原子形成的六元环构型，将其与氮杂咔唑基相连，从而获得了一系列具有全新分子结构。一方面增大了共轭体系，另一方面使得电荷更分散，提高了该材料的稳定性。通过调节分子量，从而提高材料的玻璃化温度而不易结晶，又可以降低分子的平面性，易于成膜。本专利技术铱配合物制备方法简单，原料易得，能够满足工业化需求。将这种铱配合物制备成有机发光器件，尤其是作为掺杂材料，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。具体实施方式为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。本专利技术所述烷基是指烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基，其可以为直链烷基、支链烷基、环烷基，实例可包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、环戊基、环己基等，但不限于此。本专利技术所述烷氧基是指烷基与氧原子连结后的基团，实例可包括甲氧基、乙氧基、2-丙氧基、2-环己氧基等，但不限于此。本专利技术所述芳基是指芳烃分子的芳核碳上去掉一个氢原子后，剩下一价基团的总称，其可以为单环芳基或稠环芳基，实例可包括苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基等，但不限于此。本专利技术所述杂芳基是指芳基中的一个或多个芳核碳被杂原子替代得到的基团的总称，所述杂原子包括但不限于氧、硫或氮原子，所述杂芳基可以为单环杂芳基或稠环杂芳基，实例可包括吡啶基、吡咯基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基等，但不限于此。本专利技术所述胺基是指由一个氮原子和两个氢原子组成，其可以为烷胺基或芳胺基，实例可包括-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2和-N(ph)2等，但不限于此。本专利技术所述硅烷基是指硅烷去掉一个氢原子后，剩下一价基团可以被烷基取代，实例可包括-Si(CH3)3等，但不限于此。本专利技术所述取代的烷基、取代的烷氧基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的胺基，所述取代基独立地选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并菲基、苝基、芘基、苯甲基、甲氧基、甲硫基、苯氧基、苯硫基、芴基、9,9-二甲基芴基、二苯胺基、二甲胺基、咔唑基、9-苯基咔唑基、呋喃基、噻吩基、氰基、卤素原子、氘基、三苯基硅基、三甲基硅基、三氟甲基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吖啶基、哌啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基、嘧啶基、联苯基、三联苯基、硝基等，但不限于此。本专利技术首先提供一种配合物，结构通式如式(Ⅰ)所示：其中，R1、R2独立地选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种铱配合物，其特征在于，结构通式如式(I)所示：

【技术特征摘要】
1.一种铱配合物，其特征在于，结构通式如式(I)所示：其中，R1、R2独立地选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未取代的C3～C18杂芳基中的一种；R3选自取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C1～C10的硅烷基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未取代的C3～C18的杂芳基、取代或未取代的C2～C20的胺基中的一种；R4-R11独立地选自氢、氰基、卤素原子、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C25芳基、取代或未取代的C3～C18杂芳基中的一种；X选自C(R12R13)、NR12、P(O)R12、PR12、S、SO、SO2、Si(R12R13)或O，其中，R12、R13独立地选自取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C6～C25的芳基、取代或未取代的C1～C10的烷氧基中的一种。2.根据权利要求1所述的一种铱配合物，其特征在于，X选自C(R12R13)、NR12、S或O，其中，R12、R13独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、丁基、戊基、环戊基、环己基、取代或未取代的苯基中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩春雪，蔡辉，
申请(专利权)人：长春海谱润斯科技有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林,22