一种铜负载铝酸锌纳米粉体及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种铜负载铝酸锌纳米粉体及其制备方法，本发明专利技术采用表面活性剂辅助水热法制备铝酸锌纳米粉体，并用超声波辅助湿法浸渍法将水热法制得的粉体浸渍到铜盐溶液中，随后经陈化、干燥、焙烧，即可制备出铜负载铝酸锌尖晶石纳米粉体；本发明专利技术所述方法制备的铜负载铝酸锌尖晶石纳米粉体粒径为20~40nm，纳米粉体表面存在Cu+离子，尖晶石型铜负载铝酸锌是一种新型的纳米粉体材料，可应用于催化剂、发光材料、湿敏传感器等领域。

【技术实现步骤摘要】
一种铜负载铝酸锌纳米粉体及其制备方法
本专利技术涉及一种铜负载铝酸锌纳米粉体及其制备方法，属于纳米粉体材料制备

技术介绍
铝酸锌具有良好的物理性能和化学性能，如化学稳定性好，耐磨、耐腐蚀、热膨胀系数小，同时具有良好的力学性能，热振稳定性以及抗辐射性能等。可应用于催化剂、催化剂载体、耐火材料、光学材料和湿敏传感器等领域。在铝酸锌粉体制备方法中，水热法是一种制备纳米粉体的常用方法。传统的水热法是将有机或无机化合物经过溶液、水热反应、干燥，焙烧等工艺程序而制备铝酸锌的一种方法。水热反应过程是基于金属盐的水解为离子、分子团在一定温度、压力下成核结晶的过程。因此去离子水的加入量、有机活性剂、温度、压力的控制对成核-结晶过程以及粉体的粒径和形貌有着至关重要的影响，并最终影响铝酸锌粉末的性能。除此之外，传统的水热法还有以下缺点：所需原材料种类较多，影响水热反应过程的因素较多不易有效控制，因而所制备粉体的粒径和形貌较难以有效控制。在负载纳米粉体的制备方法中，湿法浸渍是一种常用的方法。传统的湿法浸渍操作简单，但存在金属负载不均匀的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种铜负载铝酸锌纳米粉体及其制备方法，该纳米粉体以锌盐、铜盐、铝盐为原料并加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）制备得到，采用CTAB辅助水热法法制备ZnAl2O4粉体，得到的ZnAl2O4粉体置于铜盐溶液中经磁力搅拌、超声辅助湿法浸渍、干燥、烧结，即可得到铜负载铝酸锌Cu/ZnAl2O4纳米粉体；本专利技术制备的铜负载铝酸锌纳米粉体能够改善由于铜负载不均匀富聚在ZnAl2O4粉体表面，而局部生成偏聚的CuO杂相的问题，另外，纳米粉体的粒径为20nm~40nm，形貌为均匀球粒状；铜负载ZnAl2O4粉体表面铜主要以Cu+离子存在。本专利技术提供铜负载铝酸锌纳米粉体，该纳米粉体以锌盐、铝盐、铜盐原料并加入表面活性剂制备得到，该纳米粉体为尖晶石相，粒径为20~40nm，铜弥散分布在在铝酸锌表面，纳米粉体表面存在Cu+离子。所述锌盐为硝酸锌、醋酸锌或氯化锌，所述铝盐为硝酸铝、醋酸铝或氯化铝，所述铜盐为硝酸铜、乙酸铜或氯化铜。所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）。本专利技术还提供所述铜负载铝酸锌纳米粉体的制备方法，具体包括以下步骤：（1）采用新型的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）辅助的水热法，将锌盐、铝盐和表面活性剂按比例溶于去离子水中，调节溶液的pH值，使pH值为7~10；（2）将步骤（1）中调节完pH值的溶液在室温下磁力搅拌4~8小时，得到均匀白色粘稠状乳浊液，将此乳浊液置于反应釜中，200~220℃保温8~10小时得到白色沉淀，用乙醇和去离子水反复洗涤5~7次，将洗涤后的产物置于干燥箱内，80~120℃干燥6~10小时，将干燥后的产物球磨成均匀粉末，放入马弗炉中于700~900℃下焙烧4~6小时，得到ZnAl2O4粉末样品；（3）将1g步骤（2）所得到的ZnAl2O4粉末样品置于50mL铜盐溶液中，室温下充分磁力搅拌2~4小时后，超声波条件下超声浸渍1~3小时，室温陈化，随后在80~100℃下磁力搅拌直至溶液蒸发，将蒸发后所得产物置于干燥箱内80~100℃干燥4~6小时，取出产物，球磨成均匀粉末，在马弗炉600~800℃焙烧4~6小时，研磨得到铜负载铝酸锌纳米粉体。步骤（1）所述锌盐、铝盐、表面活性剂和去离子水的摩尔比为1:2:0.5~0.8:450~625。步骤（1）采用NaOH溶液、KOH溶液或浓氨水调节pH值，浓氨水为市场购得。步骤（3）所述铜盐溶液的浓度为0.048mol/L~0.48mol/L。步骤（3）所述的超声波频率为30~50Hz。步骤（3）所述的陈化时间为10~15小时。本专利技术使用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB辅助水热法制备尖晶石型铜负载铝酸锌纳米粉体；采用廉价易得的锌盐、铝盐、铜盐、表面活性剂、溶剂（去离子水）进行制备，优点包括其一，金属前驱体离子可以在表面活性剂CTAB上成核成结晶，使晶粒自发生长为均匀球粒状；其二，大部分CTAB可在去离子水和乙醇洗涤过程中去除，另外残留的CTAB也可在焙烧时，转变为气体排出，无残留；其三，操作流程简单可靠，反应过程可控性高。本专利技术采用CTAB作为表面活性剂，将CTAB溶解在去离子水中与金属盐混合均匀，调节溶液使pH值，磁力搅拌，得到白色粘稠状的乳浊液，这是CTAB辅助水热法的关键所在；在磁力搅拌下，金属离子前驱体充分扩散并在CTAB上成核，有利前驱体金属离子和原子团的均匀混合，之后在恒温不加压水热条件下自发在CTAB上结晶，得到均匀的球型纳米颗粒，该方法可更加有效的控制形成颗粒的粒径，使得制备的粉体粒径更均匀，细小、弥散。本专利技术湿法浸渍过程为均匀磁力搅拌，超声条件下浸渍，磁力搅拌使铝酸锌纳米粉体和铜盐溶液充分接触，超声波条件下，溶液中的铜离子运动加速，使其能更充分负载到铝酸粉体上。本专利技术的有益效果：（1）本专利技术所述方法更加有效的控制形成颗粒的粒径，使得制备的粉体粒径更均匀，细致，有利前驱体金属离子和原子团的均匀混合。（2）本专利技术制备的铜负载铝酸锌纳米粉体，所制备粉体颗粒细小、弥散、均匀，铜均匀负载铝酸锌粉体上。（3）本专利技术铜负载铝酸锌纳米粉体，铜负载铝酸锌粉体表面铜主要以Cu+离子存在，可应用于催化剂、发光材料、湿敏传感器等领域。（4）本专利技术制备得到的铜负载铝酸锌纳米粉体在280nm的紫外光激发下，在波长为390nm（UV-A）和465nm（蓝光区）可实现发射峰强度的调节，说明合成的铜负载铝酸锌纳米粉体可用于制备固体激光器件。附图说明图1为实施例1不同浓度铜盐溶液制备得到的铜负载铝酸锌粉体的XRD图；图2为实施例1浓度为0.096mol/L铜盐溶液制备得到的铜负载铝酸锌粉体的XPS图；图3为实施例1铝酸锌纳米粉体和不同浓度铜盐溶液制备得到的铜负载铝酸锌粉体的SEM图；图4为实施例1浓度为0.096mol/L铜盐溶液制备得到的铜负载铝酸锌粉体的H2-TPR图；图5为实施例1不同浓度铜盐溶液制备得到的铜负载铝酸锌粉体的发射光谱图；图6实施例2步骤（2）所制备的铝酸锌纳米粉体的XRD图。具体实施方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步详细说明，但本专利技术的保护范围并不限于所述内容。实施例1本实施例以Zn(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·8H2O、Cu(NO3)2·3H2O和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）制备得到，具体制备步骤如下：（1）按锌盐、铝盐、表面活性剂和去离子水的摩尔比为1:2:0.625：625的比例，称取Zn(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·8H2O、表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）溶于去离子水中，在室温下磁力搅拌得到均匀溶液，将浓度为2mol/L的NaOH溶液滴加到均匀溶液中，使溶液pH值为9；（2）将步骤（1）中调节完pH值的溶液在室温条件下磁力搅拌4小时，得到白色粘稠状乳浊液，将白色粘稠状乳浊液置于反应釜内，220℃恒温8小时，取出产物，用乙醇和离子水反复洗涤5次，得到白色沉淀，将得到的白色沉淀置于干燥箱内80℃干燥10小时，将干燥后的产物球磨至均匀粉末，将均匀粉末置于马弗炉中900℃焙烧6小时，取出粉末，再次球磨本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种铜负载铝酸锌纳米粉体，其特征在于，该纳米粉体以锌盐、铝盐、铜盐为原料并加入表面活性剂制备得到，该纳米粉体为尖晶石相，粒径为20~40nm，铜弥散分布在在铝酸锌表面，纳米粉体表面存在Cu+。

【技术特征摘要】
1.一种铜负载铝酸锌纳米粉体，其特征在于，该纳米粉体以锌盐、铝盐、铜盐为原料并加入表面活性剂制备得到，该纳米粉体为尖晶石相，粒径为20~40nm，铜弥散分布在在铝酸锌表面，纳米粉体表面存在Cu+。2.根据权利要求1所述铜负载铝酸锌纳米粉体，其特征在于，所述锌盐为硝酸锌、醋酸锌或氯化锌，所述铝盐为硝酸铝、醋酸铝或氯化铝，所述铜盐为硝酸铜、乙酸铜或氯化铜。3.根据权利要求1所述铜负载铝酸锌纳米粉体，其特征在于，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。4.权利要求1所述铜负载铝酸锌纳米粉体的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：（1）将锌盐、铝盐和表面活性剂按比例溶于去离子水中，调节溶液的pH值，使pH值为7~10；（2）将步骤（1）中调节完pH值的溶液置于室温下，磁力搅拌4~8小时，之后将混合液在200~220℃保温8~10小时得到白色沉淀，将所得沉淀用乙醇和去离子水反复洗涤5~7次，将洗涤后的产物在80~120℃干燥6~10小时，将干燥后的产物球磨成均匀粉末，在700~900℃下焙烧4~6小时，得到ZnAl2O4粉末样品；（3）将1g步骤（...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭红琳，罗天纵，朱杨菲，刘伟，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：云南,53