一种医用低蛋白含量水性压敏胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用低蛋白含量水性压敏胶及其制备方法。本发明专利技术的医用低蛋白含量水性压敏胶包括如下重量份的组分：天然乳胶(10～50份)、丙烯酸树脂乳液(0～20份)、VAE乳液(0～20份)、丙烯酸改性乳液(10～30份)、抗氧乳液(0.05～1份)、防老剂(0.05～1份)、甘油(0.05～1份)、氨水(1～5份)，可按照如下步骤制备：将天然乳胶、丙烯酸树脂乳液、VAE乳液、丙烯酸改性乳液在25℃环境下搅拌0.2‑0.5h；然后依次加入抗氧乳液、防老剂、医用甘油，持续搅拌0.1‑0.5h；再加入氨水稀释粘度，调整固含量在40％左右，即得所述胶黏剂。本发明专利技术的水性压敏胶具有耐候性好，低蛋白、低致敏的有益效果。

Medical low protein content waterborne pressure sensitive adhesive and preparation method thereof

The invention discloses a medical low protein content waterborne pressure sensitive adhesive and a preparation method thereof. The medical low protein content water pressure sensitive adhesive consists of the following components: natural latex (10~50), acrylic resin emulsion (0~20), VAE emulsion (0~20), acrylic modified emulsion (10~30), anti oxygen emulsion (0.05 to 1), antioxidant (0.05 to 1), glycerin (0.05 to 1), ammonia (1~5), The following steps are made: mixing natural latex, acrylic resin emulsion, VAE emulsion and acrylic modified emulsion at 25 C to stir 0.2 0.5h, and then adding anti oxygen emulsion, antioxidant and medical glycerin, and continuously stirring 0.1 0.5h, and then adding ammonia water to dilute the viscosity and adjust the solid content to be about 40%. Adhesive. The waterborne pressure sensitive adhesive has the advantages of good weatherability, low protein and low sensitization.

【技术实现步骤摘要】
一种医用低蛋白含量水性压敏胶及其制备方法
本专利技术涉及胶黏剂领域，具体涉及一种医用低蛋白含量水性压敏胶及其制备方法。
技术介绍
压敏胶是一类具有对压力有敏感性的胶粘剂。其中天然乳胶类医用水性压敏胶虽然不使用有机溶剂，具有施工无毒、无废液，粘结力强、价格低廉等优点，但是耐光和耐老化性能较差，乳胶蛋白也是众所周知的过敏原。研究表明，引起天然胶乳制品接触性过敏的主要原因是天然乳胶中含有的水溶性蛋白质，在手术室、实验室或者血液透析室工作的医护人员最容易发生乳胶过敏，高的乳胶蛋白含量导致的致敏和安全性一直不能很好解决。
技术实现思路
本专利技术提供一种低致敏、低蛋白含量，耐候性好的水性压敏胶，能够有效解决天然乳胶制品接触性过敏、耐候性差的问题。本专利技术进一步提供水性压敏胶的制备方法。根据第一方面，本申请提供一种医用低蛋白含量水性压敏胶，包括如下重量份的组分：天然乳胶(10～50份)、丙烯酸树脂乳液(0～20份)、VAE乳液(0～20份)、改性丙烯酸乳液(10～30份)、抗氧乳液(0.05～1份)、防老剂(0.05～1份)、甘油(0.05～1份)、氨水(1～5份)。需要说明的是，本申请包括天然乳胶(10～50份)、丙烯酸树脂乳液(0～20份)、VAE乳液(0～20份)、丙烯酸改性乳液(10～30份)、聚氨酯乳液(0～10份)等成分，其中，丙烯酸树脂乳液、VAE乳液、改性丙烯酸乳液、聚氨酯乳液的加入，使得天然乳胶的含量使用减少，仅有10～50份，从而有效地稀释了胶黏剂中蛋白质的含量，达到低致敏的效果；聚氨酯环保无毒并可提高胶黏剂的耐候性，具有改善纯天然乳胶的耐老化性差的有益效果。需要再次说明的是，本申请创造性地采用丙烯酸树脂乳液、VAE乳液作为原材料制备水性压敏胶，利用具有封合强度高的特点，有效地弥补了天然乳胶封合强度低的不足，使得在降低蛋白质含量的同时保证了水性压敏胶的封合强度。进一步地，改性丙烯酸乳液由如下方法制得：将丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、十二烷基磺酸钠、聚乙二醇400、有机硅改性树脂在80℃下通过乳液自由基聚合制得。需要说明的是，通过自由基聚合制得的改性丙烯酸乳液，可有效提高产品的初黏性。进一步地，抗氧乳液为受阻酚类改性获得的高分子抗氧化乳液。进一步地，防老剂为受阻酚类改性获得的高分子防老剂。需要说明的是，受阻酚作为小分子物质，在制备及形成产品过程中容易迁移，并影响产品的安全性。受阻酚改性高分子物质有效解决了迁移问题，提高了产品的安全性。进一步地，水性压敏胶还包括如下组分重量份：聚氨酯乳液(0～10份)、水(0～5份)。进一步地，水为去离子水。进一步地，水性压敏胶由以下重量份的组分组成：天然乳胶(10～50份)、丙烯酸树脂乳液(0～20份)、VAE乳液(0～20份)、丙烯酸改性乳液(10～30份)、聚氨酯乳液(0～10份)、去离子水(0～5份)、抗氧乳液(0.05～1份)、防老剂(0.05～1份)、甘油(0.05～1份)、氨水(1～5份)。根据本专利技术的第二方面，本专利技术提供水性压敏胶的制备方法，包括如下步骤：步骤A：将天然乳胶、丙烯酸树脂乳液、VAE乳液、改性丙烯酸乳液在25℃环境下搅拌0.2-0.5h；步骤B：依次加入抗氧乳液、防老剂、医用甘油，持续搅拌0.1-0.5h；步骤C：加入氨水稀释粘度；调整固含量在40％左右，即得所述胶黏剂。进一步地，步骤A中还加入水性聚氨酯乳液和水。由于采用以上方案，本专利技术至少具有如下有益效果：丙烯酸树脂乳液、VAE乳液作为原材料制备水性压敏胶，利用具有封合强度高的特点，有效地弥补了天然乳胶封合强度低的不足；自由基聚合制得的改性丙烯酸乳液，可有效提高产品的初黏性耐，从而获得候性好水性压敏胶，该压敏胶长时间在闷热潮湿、寒冷干燥环境长时间放置后仍可使用。天然乳胶在整个配方中的比例降低，从而降低了蛋白质含量，降低了致敏风险。本专利技术获得的水性压敏胶具有耐候性好、低致敏的优点，可广泛运用于医用创口贴、胶带、敷料等包装纸用黏胶剂。具体实施方式下面通过具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本专利技术，但不以任何形式限制本专利技术。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本专利技术的保护范围。实施例1本实施例的低致敏、低蛋白质含量医用水性压敏胶是通过包含如下步骤方法制备而得的：(1)备料：按照以下组分及重量准备原料：天然乳胶160g、丙烯酸树脂乳液20g、VAE乳液40g、改性丙烯酸乳液50g、抗氧乳液1g、防老剂1g、甘油3g、氨水20g。(2)胶黏剂的制备：步骤A：将配置好的天然乳胶160g、丙烯酸树脂乳液20g、VAE乳液40g、改性丙烯酸乳液50g室温中高速搅拌0.2h；步骤B：将1g抗氧乳液、1g防老剂、3g医用甘油室温搅拌0.1～0.2h；步骤C：加入20g氨水稀释粘度；调整固含量在40％左右，即得所述胶黏剂。实施例2本实施例的低致敏、低蛋白质含量医用水性压敏胶是通过包含如下步骤方法制备而得的：(1)备料：按照以下组分及重量准备原料：天然乳胶150g、丙烯酸树脂乳液20g、VAE乳液30g、改性丙烯酸乳液60g、聚氨酯乳液30g、抗氧乳液3g、防老剂3g、甘油3g、氨水10g。(2)胶黏剂的制备：步骤A：天然乳胶150g、丙烯酸树脂乳液20g、VAE乳液30g、改性丙烯酸乳液60g、水性聚氨酯乳液30g在室温下搅拌0.2h；步骤B：3g抗氧乳液、3g防老剂、3g医用甘油室温搅拌0.1～0.2h；步骤C：加入10g氨水稀释粘度；调整固含量在40％左右，即得所述胶黏剂。实施例3本实施例的低致敏、低蛋白质含量医用水性压敏胶是通过包含如下步骤方法制备而得的：(1)备料：按照以下组分及重量准备原料：天然乳胶200g、丙烯酸树脂乳液20克、VAE乳液30g、改性丙烯酸乳液100g、抗氧乳液3g、防老剂3g、甘油5g、氨水10g。(2)胶黏剂的制备：步骤A：天然乳胶200g、丙烯酸树脂乳液20克、VAE乳液30g、改性丙烯酸乳液100g在室温高速搅拌0.2h；步骤B：将3g抗氧乳液、3g防老剂、5g医用甘油室温搅拌0.1～0.2h；步骤C：加入20g氨水稀释粘度；调整固含量在40％左右，即得所述胶黏剂。将上述胶黏剂涂布在包装纸上，110℃烘干30S，采用EO灭菌后，本专利技术产品与对比例(市场上同类的天然乳胶产品)对比实验结果如下表1：表11、密封强度测试：ASTMF88《挠性阻隔材料密封强度测试》2、密封性测试：ASTMF1929-2012《用染料渗透试验法检测多孔渗水医用包装封层泄漏物的试验方法》从测试结果可以看出在满足剥离力要求的基础上，本专利技术胶黏剂产品的封口强度、密封性优于市场同类天然乳胶产品。以上应用了具体个例对本专利技术进行阐述，只是用于帮助理解本专利技术，并不用以限制本专利技术。对于本专利技术所属
的技术人员，依据本专利技术的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用低蛋白含量水性压敏胶，其特征在于：所述医用低蛋白含量水性压敏胶包括如下重量份的组分：天然乳胶(10～50份)、丙烯酸树脂乳液(0～20份)、VAE乳液(0～20份)、改性丙烯酸乳液(10～30份)、抗氧乳液(0.05～1份)、防老剂(0.05～1份)、甘油(0.05～1份)、氨水(1～5份)。

【技术特征摘要】
1.一种医用低蛋白含量水性压敏胶，其特征在于：所述医用低蛋白含量水性压敏胶包括如下重量份的组分：天然乳胶(10～50份)、丙烯酸树脂乳液(0～20份)、VAE乳液(0～20份)、改性丙烯酸乳液(10～30份)、抗氧乳液(0.05～1份)、防老剂(0.05～1份)、甘油(0.05～1份)、氨水(1～5份)。2.如权利要求1所述的医用低蛋白含量水性压敏胶，其特征在于，所述丙烯酸改性乳液由如下方法制得：将丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、十二烷基磺酸钠、聚乙二醇400、有机硅改性树脂在80℃下通过乳液自由基聚合制得。3.如权利要求1所述的医用低蛋白含量水性压敏胶，其特征在于，所述抗氧乳液为受阻酚类改性获得的高分子抗氧化乳液。4.如权利要求1所述的医用低蛋白含量水性压敏胶，其特征在于，所述防老剂为受阻酚类改性获得的高分子防老剂。5.如权利要求1所述的医用低蛋白含量水性压敏胶，其特征在于，所述水性压敏胶还包括如下组分重量份：聚氨酯乳液(0～10份)、水...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔金海，王伟挺，
申请(专利权)人：奥美医疗用品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42