一种明胶基医用敷料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种明胶基医用敷料及其制备方法，属于生物医用材料制备技术领域。它解决了现有明胶基医用敷料制备工艺复杂、具有一定毒性的问题。本明胶基医用敷料及其制备方法以明胶为原料，水为溶剂配制成一定浓度的纺丝液；以原花青素为交联剂，乙醇/水为溶剂，制备一定浓度的原花青素水溶液；利用同轴电纺丝技术以明胶水溶液为外核，原花青素的乙醇/水溶液为内核，进行同轴电纺，纺丝环境温度在36‑40℃，环境湿度为50‑75%，获得明胶基纤维毡；将所得明胶基纤维膜在40‑50℃下交联12‑48小时，最终获得明胶基医用敷料。本发明专利技术具有无毒无害、工艺简单、成本低廉的优点。

A gelatin based medical dressing and its preparation method

The invention provides a gelatin based medical dressing and a preparation method thereof, belonging to the technical field of preparation of biomedical materials. It solves the problem that the existing gelatin based medical dressings are complex and toxic. The gelatin based medical dressing and its preparation method are made of gelatin as raw material and water as solvent to make a certain concentration of spinning solution; the proanthocyanidin aqueous solution is prepared with proanthocyanidin as the crosslinker, ethanol / water as solvent, and the coaxial electrospinning technology is used as the outer core of the gelatin solution and the ethanol / water solution of the proanthocyanidins. The core was coaxially electrospun. The temperature of the spinning environment was 36 and 40, and the ambient humidity was 50 75%. The gelatin based fiber felt was obtained. The gelatin based fiber membrane was crosslinked at 40 50 C for 48 hours, and the gelatin based medical dressing was finally obtained. The invention has the advantages of innocuity, innocuity, simple process and low cost.

【技术实现步骤摘要】
一种明胶基医用敷料及其制备方法
本专利技术属于生物医用材料制备
，涉及一种明胶基医用敷料及其制备方法。
技术介绍
明胶是由动物的皮、骨、腱与韧带等组织中含有的胶原经部分水解后得到的一种大分子蛋白质。明胶具有优良的生物相容性，与人体无异物、炎症和排斥反应，在人体内可以被完全降解吸收而无毒害作用，可以参与细胞的迁移、分化和增殖，同时具有良好的透气透水性，并能活化巨噬细胞，因此被广泛应用于美容、创伤、组织修复等医药卫生领域。原花青素是一种有着特殊分子结构的生物类黄酮，可从葡萄籽或法国海岸松树皮中提取，是目前国际上公认的清除人体内自由基最有效的天然抗氧化剂。人体组织发炎时会释放出一种名叫组胺的化合物，原花青素是组胺的著名的抑制剂，但它并不阻碍其它的酶，而且原花青素具有无毒、不致癌、没抗原性的特性，因此在生物医用领域极具发展潜力。在目前的文献报道中，有一些关于明胶、壳聚糖、海藻酸等材料制备止血海绵、膜、敷料和纳米纤维的方法和研究，但这些方法都不可避免地使用了甲酸、三氟乙醇、六氟异丙醇等有机溶剂或戊二醛等具有一定毒性的交联剂，因此目前的这些技术和方法有待改善。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的上述问题，提供一种无毒害、工艺简单、成本低廉的明胶基医用敷料及其制备方法。本专利技术的目的可通过下列技术方案来实现：一种明胶基医用敷料及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备明胶水溶液，将明胶溶于水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解；(2)制备原花青素的乙醇/水溶液，将原花青素溶于乙醇/水溶液中，磁力搅拌至原花青素完全溶解；(3)利用同轴电纺技术，以明胶溶液为外核，原花青素的乙醇/水溶液为内核进行静电纺丝，制备明胶基核壳纤维膜；(4)将所得明胶基纤维膜置于恒温箱中让内核的原花青素与明胶进行充分的交联，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。在上述的一种明胶基医用敷料及其制备方法中，所述的步骤(1)中的明胶溶液浓度为15%-35%(克/毫升)。在上述的一种明胶基医用敷料及其制备方法中，所述的步骤(2)中的乙醇/水溶液中乙醇和水的体积比为3:1；原花青素的乙醇/水溶液的浓度为0.1%-1%(克/毫升)。步骤(2)中所用交联剂原花青素是一种新型高效抗氧化剂，是目前为止所发现的最强效的自由基清除剂，具有非常强的体内活性。步骤(3)中的静电纺丝工艺参数：电压为10-30千伏，接受距离为12-26厘米，喷丝头为同轴核壳双孔结构装置，外孔内径1.4毫米，内孔内径0.6毫米，纺丝进样速率外核为0.2-1毫升/小时，内核进样速率为0.1-0.4毫升/小时，纺丝环境温度在36-40℃，环境湿度为50-75%。步骤(4)静置交联的条件为：恒温箱的温度为40-50℃，时间为12-48小时。与现有技术相比，本明胶基医用敷料及其制备方法，其特点是在整个制备过程中所用原料与材料都是环境友好的，其采用的静电纺丝技术也是环境友好的同时具有工艺简单、成本低廉的优点，因此这种完全绿色化学过程的制备方法具有很好的应用前景。具体实施方式以下是本专利技术的具体实施例，对本专利技术的技术方案作进一步的描述，但本专利技术并不限于这些实施例。实施例1用电子分析天平称取0.900克明胶溶于3毫升水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解，得到浓度为30%的明胶溶液；称取0.020克原花青素溶于4毫升乙醇/水（乙醇和水的体积比为3:1）中，磁力搅拌至原花青素完全溶解得到浓度为0.5%的原花青素乙醇/水溶液，再置于36℃的恒温振荡箱中；待两种溶液温度达到36℃后，以明胶溶液为外壳，原花青素溶液为内核，采用同轴电纺技术进行纺丝，外孔内径1.4毫米，内孔内径0.6毫米，电压为22千伏，进样速率外壳为0.4毫升/小时，内核进样速率为0.1毫升/小时，接收距离为19厘米，纺丝时的环境温度为36℃，湿度为60%，采用锡箔纸接收，得到明胶基核壳纤维膜。将所得明胶基纤维膜置于40℃恒温箱中交联48小时，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。实例2用电子分析天平称取0.900克明胶溶于3毫升水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解，得到浓度为30%的明胶溶液；称取0.020克原花青素溶于4毫升乙醇/水（乙醇和水的体积比为3:1）中，磁力搅拌至原花青素完全溶解得到浓度为0.5%的原花青素乙醇/水溶液，再置于36℃的恒温振荡箱中；待两种溶液温度达到36℃后，以明胶溶液为外壳，原花青素溶液为内核，采用同轴电纺技术进行纺丝，外孔内径1.4毫米，内孔内径0.6毫米，电压为30千伏，进样速率外壳为0.8毫升/小时，内核进样速率为0.3毫升/小时，接收距离为26厘米，纺丝时的环境温度为40℃，湿度为70%，采用锡箔纸接收，得到明胶基核壳纤维膜。将所得明胶基纤维膜置于50℃下交联12小时，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。实例3用电子分析天平称取0.450克明胶溶于3毫升水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解，得到浓度为15%的明胶溶液；称取0.040克原花青素溶于4毫升乙醇/水（乙醇和水的体积比为3:1）中，磁力搅拌至原花青素完全溶解后得到浓度为1%的原花青素乙醇/水溶液，再置于36℃的恒温振荡箱中；待两种溶液温度达到36℃后，以明胶溶液为外壳，原花青素溶液为内核，采用同轴电纺技术进行纺丝，外孔内径1.4毫米，内孔内径0.6毫米，电压为18千伏，进样速率外壳为1.0毫升/小时，内核进样速率为0.4毫升/小时，接收距离为15厘米，纺丝时的环境温度为38℃，湿度为75%，采用锡箔纸接收，得到明胶基核壳纤维膜。将所得明胶基纤维膜置于45℃下交联24小时，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。实例4用电子分析天平称取1.050克明胶溶于3毫升水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解，得到浓度为35%的明胶溶液；称取0.004克原花青素溶于4毫升乙醇/水（乙醇和水的体积比为3:1）中，磁力搅拌至原花青素完全溶解得到浓度为0.1%的原花青素乙醇/水溶液，再置于36℃的恒温振荡箱中；待两种溶液温度达到36℃后，以明胶溶液为外壳，原花青素溶液为内核，采用同轴电纺技术进行纺丝，外孔内径1.4毫米，内孔内径0.6毫米，电压为10千伏，进样速率外壳为0.2毫升/小时，内核进样速率为0.1毫升/小时，接收距离为12厘米，纺丝时的环境温度为37℃，湿度为50%，采用锡箔纸接收，得到明胶基核壳纤维膜。将所得明胶基纤维膜置于50℃下交联48小时，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。实例5用电子分析天平称取0.600克明胶溶于3毫升水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解，得到浓度为20%的明胶溶液；称取0.016克原花青素溶于4毫升乙醇/水（乙醇和水的体积比为3:1）中，磁力搅拌至原花青素完全溶解后得到浓度为0.4%的原花青素乙醇/水溶液，再置于36℃的恒温振荡箱中；待两种溶液温度达到36℃后，以明胶溶液为外壳，原花青素溶液为内核，采用同轴电纺技术进行纺丝，外孔内径1.4毫米，内孔内径0.6毫米，电压为25千伏，进样速率外壳为0.8毫升/小时，内核进样速率为0.3毫升/小时，接收距离为25厘米，纺丝时的环境温度为36℃，湿度为55%，采用锡箔纸接收，得到明胶基核壳纤维膜。将所得明胶基纤维膜置于43℃下交联本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种明胶基医用敷料及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备明胶水溶液，将明胶溶于水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解；(2)制备原花青素的乙醇/水溶液，将原花青素溶于乙醇/水溶液中，磁力搅拌至原花青素完全溶解；(3)利用同轴电纺技术，以明胶溶液为外核，原花青素乙醇/水溶液为内核进行静电纺丝，制备明胶基核壳纤维膜；(4) 将所得明胶基纤维膜置于恒温箱中让内核的原花青素与明胶进行充分的交联，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。

【技术特征摘要】
1.一种明胶基医用敷料及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备明胶水溶液，将明胶溶于水中，置于36℃的恒温振荡箱中至明胶完全溶解；(2)制备原花青素的乙醇/水溶液，将原花青素溶于乙醇/水溶液中，磁力搅拌至原花青素完全溶解；(3)利用同轴电纺技术，以明胶溶液为外核，原花青素乙醇/水溶液为内核进行静电纺丝，制备明胶基核壳纤维膜；(4)将所得明胶基纤维膜置于恒温箱中让内核的原花青素与明胶进行充分的交联，得到原花青素交联的明胶基医用敷料。2.根据权利要求1所述的一种明胶基医用敷料及其制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中的明胶溶液的浓度为15%-35%(克/毫升)。3.根据权利要求1所述的一种明胶基医用敷料及其制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中原花青素的乙醇/...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡国华，
申请(专利权)人：温岭汉德高分子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33