化合物及其有机电子装置制造方法及图纸

技术编号:18225565 阅读:59 留言:0更新日期:2018-06-16 16:47
本发明专利技术提供化合物及其有机电子装置,化合物如下式(I)所示:

Compounds and their organic electronic devices

The invention provides a compound and its organic electronic device. The compound is shown in the following formula (I):

【技术实现步骤摘要】
化合物及其有机电子装置
本专利技术是关于一种新颖化合物以及一种使用其的有机电子装置,尤指一种用于电子传输层的新颖化合物以及使用其的有机电子装置。
技术介绍
随着科技的进步,各种使用有机材料制成的有机电子装置蓬勃发展,常见的有机电子装置如有机发光二极管(organiclightemittingdevice,OLED)、有机光敏晶体管(organicphototransistor)、有机光伏打电池(organicphotovoltaiccell)和有机光检测器(organicphotodetector)。OLED最初是由伊士曼柯达公司(EastmanKodak)所专利技术并提出,伊士曼柯达公司的邓青云博士和StevenVanSlyke以真空蒸镀法(vacuumevaporationmethod)于形成有有机芳香二元胺电洞传输层的透明氧化铟锡(indiumtinoxide,ITO)玻璃上沉积电子传输材料{例如三(8-羟基喹啉)铝[tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III),简称为Alq3]};再于电子传输层上沉积金属电极,即可完成OLED的制作。OLED因兼具反应速率快、质轻、薄形化、广视角、亮度高、对比高、无需设置背光源以及低耗能的优点,因此备受关注,但OLED仍具有低效率和寿命短的问题。为了克服低效率的问题,其中一种改善方式为于阴极和阳极间设置中间层,请参阅图1所示,改良的OLED依序设置有基板11、阳极12、电洞注入层13(holeinjectionlayer,HIL)、电洞传输层14(holetransportlayer,HTL)、发光层15(anemittinglayer,EL)、电子传输层16(electrontransportlayer,ETL)、电子注入层17(electroninjectionlayer,EIL)和阴极18。当于阳极12和阴极18施加电压时,由阳极12射出的电洞会穿过HIL和HTL并移动至EL,而由阴极18射出的电子会穿过EIL和ETL移动至EL,使电洞和电子在EL层重组成激子(exciton),当激子由激发态衰退返回基态时即可产生光线。另一改善方式为改良OLED中ETL的材料,使电子传输材料展现出电洞阻挡能力,传统的电子传输材料包括3,3′-[5′-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1′:3′,1″-三联苯]-3,3″-二基]联吡啶{(3,3′-[5′-[3-(3-Pyridinyl)phenyl][1,1′:3′,1″-terphenyl]-3,3″-diyl]bispyridine,TmPyPb}、1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯[1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene,TPBi]、三(2,4,6-三甲基-3-(3-吡啶基)苯基)硼烷[tris(2,4,6-trimethyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl)borane,3TPYMB]、1,3-二(3,5-二吡啶-3-基-苯基)苯[1,3-bis(3,5-dipyrid-3-yl-phenyl)benzene,BmPyPb]和9,10-二(3-(3-吡啶基)苯基)蒽[9,10-bis(3-(pyridin-3-yl)phenyl)anthracene,DPyPA]。然而,即使使用了所述电子传输材料,OLED的电流效率仍具有可改善的空间,因此,本专利技术提供了一种新颖的化合物以克服传统低电流效率的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的为提供一种新颖化合物,其可用于有机电子装置。本专利技术的另一目的为提供一种使用该新颖化合物的有机电子装置,藉此降低有机电子装置的驱动电压。再者,本专利技术的另一目的为提供一种使用该新颖化合物的有机电子装置,藉此提升有机电子装置的效率。为达上述目的,本专利技术的新颖化合物如下式(I)所示:式(I)中,X1和X2分别独立为C(Ra),该二(Ra)彼此相同或不同,该二(Ra)相互连接形成第一芳香环;式(I)中,X3和X4分别独立为C(Rb),该二(Rb)彼此相同或不同,该二(Rb)相互连接形成第二芳香环,该第二芳香环为多环芳香环;式(I)中,Z1至Z12分别独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、卤基、氰基、硝基、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、碳数为3至60的环烷基、碳数为3至60的杂环烷基、碳数为6至60的芳香基、碳数为3至60的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、碳数为6至60的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基(alkylsilylgroup)、碳数为6至60的芳硅基(arylsilylgroup)、碳数为1至40的硼烷基(alkylborongroup)、碳数为6至60的芳硼基(alkylborongroup)、碳数为1至40的膦基(phosphinegroup)和碳数为1至40的氧膦基(phosphineoxidegroup)。根据本专利技术,式(I)中由X3和X4延伸形成的该多环芳香环包含至少二相互连接并合的芳香环,该多环芳香环中的该至少二芳香环的环上的原子为碳原子,不包含如氮、氧或硫的原子,即该至少二芳香环不会是杂芳环,但该芳香环可连接有任何取代基,且该取代基可包含除了碳以外的其他原子。根据本专利技术,式(I)中X1和X2间的双键以及该二(Ra)间的键共轭形成该第一芳香环。相似的,式(I)中由X3和X4间的双键以及该二(Rb)间的键共轭形成该多环芳香环。根据本专利技术,由X1和X2延伸形成的第一芳香环和由X3和X4延伸形成的多环芳香环相互连接并合成芳香基,该芳香基具有至少六个共轭的双键,较佳的,该芳香基具有至少八个共轭的双键。由X3和X4延伸形成的多环芳香环可以为但不限:经取代或未经取代的萘环(naphthalenering)、经取代或未经取代的蒽环(anthracenering)、经取代或未经取代的菲环(phenanthrenering)、经取代或未经取代的芴环(fluorenering)、经取代或未经取代的芘环(pyrenering)、经取代或未经取代的苯并菲环(benzophenanthrenering)、经取代或未经取代的苯并芘环(benzopyrenering)、经取代或未经取代的荧蒽环(fluoranthenering)、经取代或未经取代的苯并荧蒽环(benzofluoranthenering)或经取代或未经取代的三亚苯环(triphenylenering)。前述多环芳香环可取代有至少一氘原子、至少一碳数为1至12的烷基、至少一碳数为2至12的烯基、至少一碳数为2至12的炔基或至少一碳数为6至12的芳香基。例如,该经取代的芴环可取代有一甲烷基、二甲烷基或二苯基,即,该经取代的芴环为9-二甲基芴环(9-methylfluorenering)、9,9-二甲基芴环(9,9-dimethylfluorenering)或9,9-二苯基芴环(9,9-diphenylfluorenering)。较佳的,Z1至Z12分别独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、卤基、氰基、硝基、碳数为1至12的烷基、碳数为2至12的烯基、碳数为2至12的炔基、碳数为3至30本文档来自技高网
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化合物及其有机电子装置

【技术保护点】
1.一种化合物,其如下式(I)所示:

【技术特征摘要】
2016.12.07 US 62/430,982;2016.12.13 US 62/433,3711.一种化合物,其如下式(I)所示:其中,X1和X2分别独立为C(Ra),该二(Ra)彼此相同或不同,该二(Ra)相互连接形成第一芳香环;X3和X4分别独立为C(Rb),该二(Rb)彼此相同或不同,该二(Rb)相互连接形成第二芳香环,该第二芳香环为多环芳香环;Z1至Z12分别独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、卤基、氰基、硝基、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、碳数为3至60的环烷基、碳数为3至60的杂环烷基、碳数为6至60的芳香基、碳数为3至60的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、碳数为6至60的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基、碳数为6至60的芳硅基、碳数为1至40的硼烷基、碳数为6至60的芳硼基、碳数为1至40的膦基和碳数为1至40的氧膦基。2.如权利要求1所述的化合物,其中该多环芳香环是选自于由下列所构成的群组:萘环、蒽环、菲环、芘环、9,9-二甲基芴环、苯并菲环、苯并芘环、荧蒽环、三亚苯环和苯并荧蒽环。3.如权利要求1所述的化合物,其中该化合物以任一下述式(I-I)至(I-XII)表示:其中,n1为0至4的正整数,T选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及苯基。4.如权利要求1至3中任一项所述的化合物,其中该自X1和X2延伸形成的该第一芳香环是选自于由下列所构成的群组:经取代或未经取代的萘环结构、经取代或未经取代的蒽环结构、经取代或未经取代的菲环结构、经取代或未经取代的芘环结构、经取代或未经取代的苯并芘环结构、经取代或未经取代的荧蒽环结构、经取代和未经取代的苯并荧蒽环结构和经取代或未经取代的芴环结构。5.如权利要求1至3中任一项所述的化合物,其中该Z1至Z8中的至少一者选自于由下列所构成的群组:具有至少一官能基且碳数为1至40的烷基、具有至少一官能基且碳数为2至40的烯基、具有至少一官能基且碳数为2至40的炔基、具有至少一官能基且碳数为3至60的环烷基、具有至少一官能基且碳数为3至60的杂环烷基、具有至少一官能基且碳数为6至60的芳香基、具有至少一官能基且碳数为3至60的杂芳基、具有至少一官能基且碳数为1至40的烷氧基、具有至少一官能基且碳数为6至60的芳氧基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硅烷基、具有至少一官能基且碳数为6至60的芳硅基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硼烷基、具有至少一官能基且碳数为6至60的芳硼基、具有至少一官能基且碳数为1至40的膦基和具有至少一官能基且碳数为1至40的氧膦基;其中,该官能基选自于由氰基、硝基、三氟甲基、氟基和氯基所构成的群组。6.如权利要求1至3中任一项所述的化合物,其中该Z1至Z8中的至少一者选自于由下列所构成的群组:其中,R1至R7分别独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、卤基、氰基、硝基、碳数为1至12的烷基、碳数为2至12的烯基、碳数为2至12的炔基、碳...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴蕙玲廖良玓谢淑珠陈济中
申请(专利权)人:彩丰精技股份有限公司
类型:发明
国别省市:中国台湾,71

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