化合物及其有机电子装置制造方法及图纸

本发明专利技术是关于化合物及其有机电子装置，具体是关于一种化合物及使用该化合物制成的有机电子装置，该化合物以下式(I)表示。

Compounds and their organic electronic devices

The invention relates to a compound and its organic electronic device, in particular to a compound and an organic electronic device made of the compound, which is expressed in the following formula (I).

【技术实现步骤摘要】
化合物及其有机电子装置
本专利技术是关于一种新颖化合物以及一种使用其的有机电子装置，尤指一种用于电洞传输层的新颖化合物以及使用其的有机电子装置。
技术介绍
随着科技的进步，各种使用有机材料制成的有机电子装置蓬勃发展，常见的有机电子装置如有机发光二极管(organiclightemittingdevice，OLED)、有机光敏晶体管(organicphototransistor)、有机光伏打电池(organicphotovoltaiccell)和有机光检测器(organicphotodetector)。OLED最初是由伊士曼柯达公司(EastmanKodak)所专利技术并提出，伊士曼柯达公司的邓青云博士和StevenVanSlyke以真空蒸镀法(vacuumevaporationmethod)于形成有有机芳香二元胺电洞传输层的透明氧化铟锡(indiumtinoxide，ITO)玻璃上沉积电子传输材料(例如三(8-羟基喹啉)铝[tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III)，简称为Alq3])；再于电子传输层上沉积金属电极，即可完成OLED的制作。OLED因兼具反应速率快、质轻、薄形化、广视角、亮度高、对比高、无需设置背光源以及低耗能的优点，因此备受关注，但OLED仍具有低效率和寿命短的问题。为了克服低效率的问题，其中一种改善方式为于阴极和阳极间设置中间层，请参阅图1所示，改良的OLED依序设置有基板11、阳极12、电洞注入层13(holeinjectionlayer，HIL)、电洞传输层14(holetransportlayer，HTL)、发光层15(anemittinglayer，EL)、电子传输层16(electrontransportlayer，ETL)、电子注入层17(electroninjectionlayer，EIL)和阴极18。当于阳极12和阴极18施加电压时，由阳极12射出的电洞会穿过HIL和HTL并移动至EL，而由阴极18射出的电子会穿过EIL和ETL移动至EL，使电洞和电子在EL层重组成激子(exciton)，当激子由激发态衰退返回基态时即可产生光线。另一改善方式为改良OLED中HTL的材料，使电洞传输材料展现出电子阻挡能力，传统的电洞传输材料包括N1,N1’-(4,4’-二联苯基)二(N1-(1-萘基))-N4,N4’-二苯基苯-1,4-二胺[N1,N1’-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(N1-(naphthalen-1-yl)-N4,N4’-diphenylbenzene-1,4-diamine)]或N4,N4'-二(1-萘基)-N4,N4’-二苯基联苯-4,4'-二胺[N4,N4'-di(naphthalen-1-yl)-N4,N4’-diphenylbiphenyl-4,4'-diamine，NPB]。然而，即使使用了所述电洞传输材料，OLED的电流效率仍具有可改善的空间，因此，本专利技术提供了一种新颖的化合物以克服传统低电流效率的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的为提供一种新颖化合物，其可用于有机电子装置，尤指一种具有至少一三苯并氧杂环庚三烯基(tribenzo[b,d,f]oxepinylgroup)的新颖三级胺化合物。本专利技术的另一目的为提供一种使用该新颖化合物的有机电子装置，藉此降低有机电子装置的驱动电压，并提升有机电子装置的效率。为达上述目的，本专利技术的新颖化合物可以式(I)表示：于其中一实施例，式(I)中的符号A可以-L2-Ra表示，而式(I)中的符号B可以-L3-Rb表示；于另一实施例，式(I)中的A、B和氮原子相互连接形成经取代或未经取代的N-咔唑基(N-carbazolyl)，且该N-咔唑基与式(I)中的L1相连接。于式(I)中，L1、L2和L3彼此相同或不同，L1、L2和L3各自独立为单键或是环上碳数为6至60的亚芳基(arylenegroup)。当L1是单键时，式(I)中的三苯并氧杂环庚三烯基直接连接于该新颖化合物的氮原子；当L2是单键时，前述A中的Ra直接连接于该新颖化合物的氮原子；当L3是单键时，前述B中的Rb直接连接于该新颖化合物的氮原子。于式(I)中，Ra和Rb彼此相同或不同，且Ra和Rb各自独立选自由下列所构成的群组：-Ar-Q；表示为的经取代或未经取代的三苯并氧杂环庚三烯基、表示为的经取代或未经取代的三苯并氮杂环庚三烯基(tribenzo[b,d,f]azepinylgroup)、表示为的经取代或未经取代的二苯并氮杂环庚三烯基(dibenzo[b,f]azepinylgroup)、表示为的经取代或未经取代的咔唑基和表示为的经取代或未经取代的二苯并呋喃基(dibenzofuranylgroup)。式(I)中的符号Ar可以是环上碳数为6至60的亚芳基。式(I)中的符号Q可以是氢原子、氘原子或当Q是氢原子时，Ra和/或Rb各自独立为环上碳数为6至60的芳香基；当Q是氘原子时，Ra和/或Rb各自独立为环上碳数为6至60的氘化芳香基；当Q是时，Q1和Q2彼此相同或不同，且Q1和Q2各自独立选自于由下列所构成的群组：经取代或未经取代且环上碳数为6至60的芳香基、表示为的经取代或未经取代的三苯并氧杂环庚三烯基、表示为的经取代或未经取代的三苯并氮杂环庚三烯基、表示为的经取代或未经取代的二苯并氮杂环庚三烯基、表示为的经取代或未经取代的咔唑基和表示为的经取代或未经取代的二苯并呋喃基。较佳的，前述Z1至Z4、Z4′、Z6、Z7和Z7′各自独立选自于由下列所构成的群组：氘原子、三氟甲基(trifluoromethylgroup)、卤基、氰基、硝基、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基、环上碳数为3至60的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、环上碳数为6至60的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基、环上碳数为6至60的芳硅基、碳数为1至40的硼烷基、环上碳数为6至60的芳硼基、碳数为1至40的膦基和碳数为1至40的氧膦基。例如，前述Z1至Z4、Z4′、Z6、Z7和Z7′可以各自独立为但不限于：氘原子、三氟甲基、卤基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、己基、乙炔基、苯基、联苯基、萘基、蒽基或上述任一者的氘化物。较佳的，Z5和Z8各自独立选自于由下列所构成的群组：氢原子、氘原子、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基和环上碳数为3至60的杂芳基。例如，前述Z5至Z8可以各自独立为但不限于：氘原子、三氟甲基、卤基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、己基、乙炔基、苯基、联苯基、萘基、蒽基或上述任一者的氘化物。更佳的，前述，Z5至Z8各自独立为苯基或其氘化物。较佳的，m1、m2、m3和m6各自独立为0至4的整数，例如，0、1、2、3和4。较佳的，m4、m4′、m7和m7′各自独立为0至3的整数，例如，0、1、2和3。较佳的，Ra和Rb各自独立选自由下列所构成的群组：当Ra和/或Rb为-Ar-Q且Q是时，Q1和Q2各自独立选自于由下列所构本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物，其如下式(I)所示：

【技术特征摘要】
2016.08.19 US 62/377,014;2016.08.19 US 62/377,024;1.一种化合物，其如下式(I)所示：式(I)中，A是-L2-Ra且B是-L3-Rb或是式(I)中的A、B和N原子相互连接形成经取代或未经取代的N-咔唑基；L1、L2和L3各自独立为单键或是环上碳数为6至60的亚芳基；Ra和Rb彼此相同或不同，且Ra和Rb各自独立选自由下列所构成的群组：-Ar-Q、Ar为环上碳数为6至60的亚芳基；Q是选自于由下列所构成的群组：氢原子、氘原子和Q1和Q2彼此相同或不同，且Q1和Q2各自独立选自于由下列所构成的群组：经取代或未经取代且环上碳数为6至60的芳香基、m1、m2、m3和m6各自独立为0至4的整数，m4、m4′、m7和m7′各自独立为0至3的整数；Z1至Z4、Z4′、Z6、Z7和Z7′各自独立选自于由下列所构成的群组：氘原子、三氟甲基、卤基、氰基、硝基、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基、环上碳数为3至60的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、环上碳数为6至60的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基、环上碳数为6至60的芳硅基、碳数为1至40的硼烷基、环上碳数为6至60的芳硼基、碳数为1至40的膦基和碳数为1至40的氧膦基；Z5至Z8各自独立选自于由下列所构成的群组：氢原子、氘原子、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基、环上碳数为3至60的杂芳基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中该化合物由下式表示：3.根据权利要求1所述的化合物，其中该化合物由下式表示：其中，G1和G2彼此相同或不同，G1和G2各自独立选自于由下列所构成的群组：氢原子、氘原子、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基、环上碳数为3至60的杂芳基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中该化合物由下式表示：...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴蕙玲，廖良玓，谢淑珠，陈济中，
申请(专利权)人：彩丰精技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71