化合物及其有机电子装置制造方法及图纸

本发明专利技术是关于化合物及其有机电子装置，该化合物可以下式(I)表示：

【技术实现步骤摘要】
化合物及其有机电子装置
本专利技术是关于一种新颖化合物以及一种使用其的有机电子装置，尤指一种用于电子传输层的新颖化合物以及使用其的有机电子装置。
技术介绍
随着科技的进步，各种使用有机材料制成的有机电子装置蓬勃发展，常见的有机电子装置如有机发光二极管(organiclightemittingdevice，OLED)、有机光敏晶体管(organicphototransistor)、有机光伏打电池(organicphotovoltaiccell)和有机光检测器(organicphotodetector)。OLED最初是由伊士曼柯达公司(EastmanKodak)所专利技术并提出，伊士曼柯达公司的邓青云博士和StevenVanSlyke以真空蒸镀法(vacuumevaporationmethod)于形成有有机芳香二元胺电洞传输层的透明氧化铟锡(indiumtinoxide，ITO)玻璃上沉积电子传输材料{例如三(8-羟基喹啉)铝[tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III)，简称为Alq3]}；再于电子传输层上沉积金属电极，即可完成OLED的制作。OLED因兼具反应速率快、质轻、薄形化、广视角、亮度高、对比高、无需设置背光源以及低耗能的优点，因此备受关注，但OLED仍具有低效率和寿命短的问题。为了克服低效率的问题，其中一种改善方式为于阴极和阳极间设置中间层，请参阅图1所示，改良的OLED依序设置有基板11、阳极12、电洞注入层13(holeinjectionlayer，HIL)、电洞传输层14(holetransportlayer，HTL)、发光层15(anemissionlayer，EL)、电子传输层16(electrontransportlayer，ETL)、电子注入层17(electroninjectionlayer，EIL)和阴极18。当于阳极12和阴极18施加电压时，由阳极12射出的电洞会穿过HIL和HTL并移动至EL，而由阴极18射出的电子会穿过EIL和ETL移动至EL，使电洞和电子在EL层重组成激子(exciton)，当激子由激发态衰退返回基态时即可产生光线。另一改善方式为改良OLED中ETL的材料，使电子传输材料展现出电洞阻挡能力，传统的电子传输材料包括3,3′-[5′-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1′:3′,1″-三联苯]-3,3″-二基]联吡啶((3,3′-[5′-[3-(3-pyridinyl)phenyl][1,1′:3′,1″-terphenyl]-3,3″-diyl]bispyridine，TmPyPb)、1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene，TPBi)、三(2,4,6-三甲基-3-(3-吡啶基)苯基)硼烷(tris(2,4,6-trimethyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl)borane，3TPYMB)、1,3-联(3,5-二吡啶-3-基-苯基)苯(1,3-bis(3,5-dipyrid-3-yl-phenyl)benzene，BmPyPb)和9,10-联(3-(3-吡啶基)苯基)蒽(9,10-bis(3-(pyridin-3-yl)phenyl)anthracene，DPyPA)。然而，即使使用了所述电子传输材料，OLED的电流效率仍具有可改善的空间，因此，本专利技术提供了一种新颖的化合物以克服传统低电流效率的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的为提供一种新颖化合物，其可用于有机电子装置。本专利技术的另一目的为提供一种使用该新颖化合物的有机电子装置，藉此降低有机电子装置的驱动电压，并提升有机电子装置的效率。为达上述目的，本专利技术的新颖化合物具有式(I)：于式(I)中，a1和a2各自独立为0至4的整数，a1和a2的总和不小于1；l1和l2各自独立为0至3的整数；L1和L2各自独立为经取代或未经取代且环上碳数为6至60的亚芳基(arylenegroup)；G1和G2各自独立选自于由下列所构成的群组：环上碳数为3至60的杂芳基、具有至少一官能基且碳数为1至40的烷基、具有至少一官能基且碳数为2至40的烯基、具有至少一官能基且碳数为2至40的炔基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的环烷基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的杂环烷基、具有至少一官能基且碳数为1至40的烷氧基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳香基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳氧基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硅烷基(alkylsilylgroup)、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳硅基(arylsilylgroup)、具有至少一官能基且碳数为1至40的硼烷基(alkylboron)、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳硼基(arylborongroup)、具有至少一官能基且碳数为1至40的膦基(phosphinegroup)、具有至少一官能基且碳数为1至40的氧膦基(phosphineoxidegroup)、上述任一者的异构物及其氘化物；其中，该至少一官能基是选自于由下列所构成的群组：氰基、硝基、三氟甲基(trifluoromethylgroup)、氟基和氯基；b是0至4的整数；X是选自于由下列所构成的群组：氘原子、氟基、氯基、溴基、未经取代且碳数为6至60的芳香基、未经取代且碳数为1至12的烷基、未经取代且碳数为2至12的烯基和未经取代且碳数为2至12的炔基；c是0至2的整数；Y是选自于由下列所构成的群组：氘原子、经取代或未经取代且环上碳数为6至60的芳香基和经取代或未经取代且环上碳数为3至60的杂芳基。前述连接有至少一特定基团(“L1-G1”或“L2-G2”)的化合物适合作为任何色光的OLED的电子传输层的材料，并可使所述化合物制成的OLED的具有较低的驱动电压并可改善其电流效率以及外部量子效率(externalquantumefficiency，EQE)。较佳的，该特定基团仅连接于该化合物主结构的上半部或下半部。换句话说，于其中一实施例，a1是1而a2是0；于另一实施例，a1是0而a2是1。较佳的，该特定基团((L1-G1)和(L2-G2))分别连接于该化合物主结构的下半部和上半部，但该化合物主结构的上半部仅连接一个所述特定基团，而该化合物主结构的下半部仅连接一个所述特定基团。也就是说，a1是1且a2也是1。更佳的，该化合物可以下述任一结构式表示：较佳的，所述G1和G2可以是环上碳数为3至60的杂芳基，是指G1和G2各自独立选自于由下列所构成的群组：经取代或未经取代的呋喃基(furylgroup)、经取代或未经取代的吡咯基(pyrrolylgroup)、经取代或未经取代的噻吩基(thiophenylgroup)、经取代或未经取代的咪唑基(imidazolylgroup)、经取代或未经取代的吡唑基(pyrazolylgroup)、经取代或未经取代的三唑基(triazolylgroup)、经取代或未经取代的四唑基(tetrazolylgroup)、经取代或未经取代的恶唑基(oxazolylgroup)、经取代或未经取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物，其如下式(I)所示：

【技术特征摘要】
2016.08.09 US 62/372,417;2017.07.03 US 62/528,2301.一种化合物，其如下式(I)所示：a1和a2各自独立为0至4的整数，a1和a2的总和不小于1；l1和l2各自独立为0至3的整数；L1和L2各自独立为经取代或未经取代且碳数为6至60的亚芳基；G1和G2各自独立选自于由下列所构成的群组：碳数为3至60的杂芳基、具有至少一官能基且碳数为1至40的烷基、具有至少一官能基且碳数为2至40的烯基、具有至少一官能基且碳数为2至40的炔基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的环烷基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的杂环烷基、具有至少一官能基且碳数为1至40的烷氧基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳香基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳氧基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硅烷基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳硅基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硼烷基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳硼基、具有至少一官能基且碳数为1至40的膦基、具有至少一官能基且碳数为1至40的氧膦基、上述任一者的异构物及其氘化物；其中，该至少一官能基是选自于由下列所构成的群组：氰基、硝基、三氟甲基、氟基和氯基；b是0至4的整数；X是选自于由下列所构成的群组：氘原子、氟基、氯基、溴基、未经取代且碳数为6至60的芳香基、未经取代且碳数为1至12的烷基、未经取代且碳数为2至12的烯基和未经取代且碳数为2至12的炔基；c是0至2的整数；Y是选自于由下列所构成的群组：氘原子、经取代或未经取代且环上碳数为6至60的芳香基和经取代或未经取代且环上碳数为3至60的杂芳基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中a1是1且a2是0。3.根据权利要求1所述的化合物，其中a1是0且a2是1。4.根据权利要求1所述的化合物，其中a1是1且a2是1。5.根据权利要求1所述的化合物，其中该化合物可以下列式(I-I)至式(I-VIII)表示：6.根据权利要求1所述的化合物，其中该G1和G2是环上碳数为3至60的杂芳基，G1和G2各自独立选自于由下列所构成的群组：经取代或未经取代的呋喃基、经取代或未经取代的吡咯基、经取代或未经取代的噻吩基、经取代或未经取代的咪唑基、经取代或未经取代的吡唑基、经取代或未经取代的三唑基、经取代或未经取代的四唑基、经取代或未经取代的恶唑基、经取代或未经取代的异恶唑基、经取代或未经取代的噻唑基、经取代或未经取代的异噻唑基、经取代或未经取代的恶二唑基、经取代或未经取代的噻二唑基、经取代或未经取代的吡啶基、经取代或未经取代的哒嗪基、经取代或未经取代的嘧啶基、经取代或未经取代的吡嗪基、经取代或未经取代的三嗪基、经取代或未经取代的吲哚基、经取代或未经取代的异吲哚基、经取代或未经取代的苯并呋喃基、经取代或未经取代的异苯并呋喃基、经取代或未经取代的苯并噻吩基、经取代或未经取代的异苯并噻吩基、经取代或未经取代的吲哚嗪基、经取代或未经取代的喹嗪基、经取代或未经取代的喹啉基、经取代或未经取代的异喹啉基、经取代或未经取代的噌啉基、经取代或未经取代的酞嗪基、经取代或未经取代的喹唑啉基、经取代或未经取代的喹喔啉基、经取代或未经取代的苯并咪唑、经取代或未经取代的苯并恶唑基、经取代或未经取代的苯并噻唑基、经取代或未经取代的吲唑基、经取代或未经取代的苯并三嗪基、经取代或未经取代的联吡啶基、经取代或未经取代的苯并异恶唑基、经取代或未经取代的苯并异噻唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二咔唑基、经取代或未经取代的香豆素基、经取代或未经取代的色烯基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的吖啶基、经取代或未经取代的啡啉基、经取代或未经取代的吩嗪基、经取代或未经取代的吩噻嗪基、经取代或未经取代的吩恶嗪基、经取代或未经取代的氮杂二苯并噻吩基、经取代或未经取代的二氮杂二苯并噻吩基、经取代或未经取代的呫吨基、经取代或未经取代的氮杂咔唑基、经取代或未经取代的氮杂苯并呋喃基、经取代或未经取代的氮杂苯并噻吩基、经取代或未经取代的苯并呋喃苯并噻吩基、经取代或未经取代的苯并噻吩苯并噻吩基、经取代或未经取代的二苯并呋喃萘基、经取代或未经取代的二苯并噻吩萘基、经取代或未经取代的二萘噻吩噻吩苯基、经取代或未经取代的二萘咔唑基、经取代或未经取代的二苯并氮杂基、经取代或未经取代的三苯并氮杂基、经取代或未经取代的二苯并氧杂基、经取代或未经取代的三苯并氧杂基、上述任一者的异构物及其氘化物。7.根据权利要求1所述的化合物，其中G1和G2是选自于由下列所构成的群组：其中，o是0至2的整数，m是0至3的整数，n是0至4的整数，p是0至5的整数；R1至R4各自独立选自于由下列所构成的群组：氘原子、卤基、氰基、硝基、三氟甲基、碳数为1至12的烷基、碳数为2至12的烯基、碳数为2至12的炔基、环上碳数为3至30的环烷基、环上碳数为3至30的杂环烷基、环上碳数为6至30的芳香基、环上碳数为3至30的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、环上碳数为6至30的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基、环上碳数为6至30的芳硅基、碳数为1至30的硼烷基、环上碳数为6至...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖良玓，吴蕙玲，谢淑珠，陈济中，
申请(专利权)人：彩丰精技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71